sábado, 30 de julio de 2011

ALCALÁ CELEBRA LA SEMANA DEL DONANTE.


 
Alcalá de Guadaíra acoge La Semana del Donante, una serie de actividades divulgativas en la que participan distintas asociaciones de personas trasplantadas de algún órgano que viene precedida por una campaña generalizada de donaciones de sangre en distintos puntos de la ciudad, suponiendo dos semanas solidarias centradas en la salud y la vida.
La Semana del Donante se celebra en la biblioteca pública Editor José Manuel Lara abordando   donaciones, conferencias, exposiciones y mesas informativas.
Concretamente, desde anoche en este edificio se puede visitar la muestra 'To be continued...' Carteles que salvan vidas, donde se refleja la importancia de las donaciones. Hoy a las 20h se celebrará la conferencia 'Donación y Trasplante' a cargo de la doctora Teresa Aldabó Pallá, coordinadora sectorial de trasplantes de Sevilla y Huelva. El miércoles 29, también a las ocho de la tarde, habrá una charla debate: 'La medicina preventiva salva tu vida'.
Para el viernes se ha organizado una campaña de donación en este lugar a donde acuden diariamente centenares de jóvenes para estudiar y acceder a las nuevas tecnologías y audiovisuales. El horario será de 17.30h de la tarde a 21h de la noche.
Además durante todos estos días, del 27 de junio al 1 de julio, se dispondrán mesas y material bibliográfico y audiovisual para la divulgación de las donaciones y las consultas.
En la semana del donante colaboran la Asociación de Trasplantados de Páncreas, la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos, la entidad ALCER Giralda, la Asociación Andaluza deTrasplantados de Corazón, y la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, además de la Coordinación Sectorial de Trasplantes, la Fundación Obra Social Buenavista y el propio Ayuntamiento de Alcalá de Guadaíra.
Como prolegómeno a esta celebración la semana pasada  se realizó una campaña masiva de donación por distintos puntos de Alcalá como la Casa de la Cultura, la Asociación de Vecinos de San Roque ( zona sur), la Hermandad del Dulce Nombre, la AAVV 1º de Mayo ( Pablo VI-Los Carambolos), la Asociación de Amigos de los Reyes Magos (Nueva Alcalá), la parroquia de la Inmaculada Concepción (zona norte), o la AAVV Andalucía (barriada San Agustín del Distrito Este).
http://www.alcalaonline.info/noticias/sanidad/1207-alcala-celebra-la-semana-del-donante

Prevalencia al tratamiento y al horario.


Cuando nos trasplantamos, desde el momento que espabilamos en la UCI, se nos hace hincapié en eso de tomarnos cada día las pastillas para no rechazar el órgano o los órganos injertados. No te las puedes saltar ni una vez, porque si lo haces te puedes ir despidiendo del regalo que te dieron. 
Vamos, que no es cosa de broma. Y a eso se le llama adherencia al tratamiento, sea el tratamiento que sea.
Y lo siguiente que te enseñan es a respetar el horario. Si te tomas dos veces al día el Prograff, o el Cell Celp, o el Sirolimus o lo que sea, ha de ser cada doce horas, no cada diez, once o lo que toque después. Si es una vez al día, pues lo mismo, a la misma hora cada día. Cuanto  más tiempo pase, más peligro hay (según dicen nuestros médicos, que son los que saben, y en los que confiamos).
Todo esto lo vas aprendiendo y al poco ya te lo sabes mejor que el Padre Nuestro. Pero hay veces en las que eso de cumplir con el horario es difícil. ¿Qué haces el día que te vas a sacar sangre para un análisis, si la cola de extracciones es más larga que la del paro? Ea! Ya tienes lío para rato.
En Málaga y en Sevilla han buscado soluciones. Tanto en el Hospital Regional Carlos Haya, como en el Hospital Universitario Virgen del Rocío los trasplantados nos sacamos sangre con un vale especial indicativo de urgencias. Si es verdad que tenemos que cumplir con el horario eso lo ha de reflejar la organización del hospital que se responsabilice de nosotros.
En Sevilla, si eres trasplantado renal te reservan dos mesas donde las extracciones se hacen a partir de las ocho, en primer lugar a renales. Si te trasplantas de otro órganos, vas a final del pasillo con un vale rojo, donde entran el resto de injertados. Dos colas, porque los renales son los más numerosos. 
¿Cómo puede ser que en el Hospital de La Fe de Valencia esto no se lleve a la práctica? Valencia es uno de los hospitales más trasplantadores del país, pero al parecer no tienen en cuenta esto del horario.
Hace semanas les llamamos porque han sido pacientes de allí los que nos lo comunicaron y queríamos contrastar información. La respuesta es el silencio. A los compañeros que han preguntado en consulta por qué no se hace esto en La Fe obtienen como respuesta que "eso de la hora es una bobada".
Bobada o sólo falta de coordinación. No lo sé. Pero que no me vengan unos a exigirme fidelizaciones y otros, por ser de otra Comunidad Autónoma, a tirarla por los suelos. La biología no entiende de competencias en sanidad cedidas o no.
En Andalucía, la Administración lleva tiempo oyendo a los pacientes. Pero más tiempo aún se oye a los especialistas. Los rechazos no entienden de identidades autonómicas, pero sí de horarios. Un poquito de por favor.
Beatriz González Villegas.
Foto: Beatriz Mera.

12 días de ingreso y un Día del Donante diferente.


La primera semana de junio es la dedicada en España a nuestros héroes, a los donantes de órganos. Aquí, en mi hospital, en el Virgen del Rocío, las cosas han sido diferentes al año pasado para mí y para otros. 
Monumento al Donante de Órganos. Hospital Universitario Virgen del Rocío.

El año pasado estábamos todos emocionados. Desde las asociaciones, como cada vez, se sentía un pellizquito especial en las tripas. Como decía D. José somos la familia de los trasplantes. Esta vez me ha tocado vivirlo en la séptima planta y disfrutarlo pasados los aplausos cuando los que quiero empezaron a subir ascensor volando a contarme, con lágrimas en los ojos, con felicidad y abrazos de esos que nunca se olvidan, y todo aderezado de nuestros famosos movimientos de manos explicando con gestos el calor y el cariño que en el salón de actos se acababa de vivir. Entre risas hemos firmado con tinta verde acuerdos en mi agenda que cumpliremos cuando pasen las vacaciones. Y entre risas hemos hablado de nuestro amigo del alma, nuestro imprescindible, del Dr. D. José Pérez Bernal.
Hemos tenido una Coordinación de Trasplantes de lujo aquí. Durante casi diez años se ha trabajado día a día subiendo las cifras; sí, cifras, pero lo importante es que nunca nos sentimos números en manos de esta Coordinación. Éramos nombres y apellidos con miradas diferentes, con sentimientos, únicos cada uno. 

A finales de 2.010 la cosa cambió un poco. Hacía falta dividir tanto trabajo, y la Dra. Teresa Aldabó, una gran gestora de datos y resultados de las últimas investigaciones, se dedicó a la coordinación desde dentro, y nuestro amigo, el Dr. Pérez Bernal, a la de fuera, a la de los sentimientos y a dar a conocer la realidad de los terminales poniéndole cara a la muerte con vidas auténticas, caso a caso, historia a historia. Así todo fue mejor. Pero llegó un nuevo turno. Llegó el cambio.

HUVR. Foto: Bea Mera.

Será que desde mi habitación de hospital no se ven las cosas claras. Pero creo que este cambio se ha notado mucho. Rebusco como la otra vez artículos donde se hable de esta gran familia, pero apenas hay notas escuetas. ¿Qué ha pasado con la difusión del 2.010 de nuestro día grande?, ¿qué ha ocurrido?

Los cambios son duros. Qué le vamos a hacer.


To be continued...


Papi (Manuel Muñoz), Susi (Susana Herrera), Andrés y tantos otros sí seguirán siendo nuestra familia. Son los donantes que ponen cara a los que nunca conoceremos y a los que sin embargo tanto debemos.
Ahora me toca vivir mi propio cambio. Me toca cirugía y dejar los problemas a otros. Estamos haciendo planes para no parar, pero podremos trabajar de distintas maneras. Se trata de sumar. Y no consentir a nadie que nos reste, que los páncreas sabemos ya latín al respecto. Pero ya somos un equipo, no estamos tan solos como en 2.008, y podemos crecer cambiando. 


Nuestro grupo de asociaciones de trasplantados también crecerá y habrá que seguir atando lazos con las coordinaciones, si lo creen conveniente. Aunque, como decía nuestro querido Dr. D. Joaquín Torres, hoy gerente del Hospital Macarena, "para exponer nuestros problemas en despachos no hacen falta asociaciones ni gerentes, sólo personas con ganas de mejorar". 




Seguiremos. Nos queda llevar la Semana del Donante a Alcalá de Guadaíra cuando pase su feria. El 27 estaremos todos juntos con To be continued..., que el apoyo de David Díaz Cantelar y del ayuntamiento no nos falta.


Beatriz González Villegas. 











Plaza Donantes de Órganos en Cantillana, Sevilla.


Hace años que el doctor D. José Pérez Bernal lleva trabajando para que en nuestra tierra podamos seguir trasplantándonos. Todos los enfermos terminales que hemos pasado por esto, en Sevilla, le debemos la vida, porque él, la mayoría de las veces con el viento en contra, no ha parado de organizar charlas, conferencias y mil y un actos a favor de la donación de órganos. Había que cambiar la mentalidad por estos lares, y él lo ha ido consiguiendo paso a paso. 
Se trajo hasta aquí un idea: que hubieran calles y plazas dedicadas a los donantes, esos héroes que sólo por solidaridad son capaces de salvarnos cuando ya han fallecido. Ellos y sus familiares dan vida. Y para darla, antes, han tenido que ver muy claro que en España la donación está libre de pelo y paja, que aquí no es posible el comercio ni el timo, y que hay una garantía total en el que dona de recibir antes todos, absolutamente todos, los tratamientos posibles para quedarse en el campo de los vivos.
Con esas calles y esas plazas las nuevas generaciones crecerán viendo en la donación de órganos y en los trasplantes algo habitual, normal y corriente, sin miedos ni misterios. Hasta ahora han sido muchos los pueblos que se han ido sumando a la idea que trajo nuestro médico. Tenemos calles y plazas así en El Viso del Alcor, en Carmona, en Marchena, en Los Palacios, y en muchos lugares más. Y seguimos sumando.
Mañana miércoles será Cantillana la que acoja su Plaza Donante de Órganos. Vamos de estreno, de inauguración, de tiros largos, para esta ocasión. Estamos todos invitados por el Alcalde, D. José Eduardo Reina, que animado por la Asociación de Trasplantados de Corazón de Andalucía Ciudad Híspalis, ATCA, ha organizado un acto cargado de emociones y detalles.
Ni el alcalde, ni nuestros compañeros de Ciudad Híspalis, van a estar solos. Desde Alcalá, desde las cinco asociaciones de trasplantados, y desde cada punto de nuestra provincia les acompañaremos.  Por si fuera poco podemos ir juntos en autobús, y gratis. Para ello sólo tenemos que llamarles al 679304877 y reservar. Salimos a las 11 de la mañana desde el local que la ATCA Ciudad Híspalis, desde la calle Medina y Galnares, 153. 

Para los que prefiráis ir en vuestros coches, la plaza está en la Avenida del Pintor Ocaña de Cantillana. Se accede fácilmente por la carretera de San Jerónimo - Alcalá del Río - Villaverde del Río - Cantillana. Al llegar a Cantillana, nada mas pasar el puente, se gira a la derecha por la Avda. del Guadalquivir. Al final de esta avenida, a la izquierda, comienza la Avenida del Pintor Ocaña (ver en Google Maps).
Pronto habrá otros pueblos con plazas y calles como esta. Nos lo han prometido en Utrera, en Castilleja y, por supuesto, en nuestra ciudad Alcalá de Guadaíra. Ese día lo celebraremos por todo lo alto, que no es tan malo sentirse orgullosos de donde vivimos.
Os esperamos.
Beatriz González Villegas.

Asociación de Trasplantados de Corazón "Ciudad Híspalis"
Calle Medina y Galnares, nº153, Bajo. Local izquierda. 41015 Sevilla.
e-mail: informacion@trasplantadosdecorazon.es
http://www.trasplantadosdecorazon.es/
Teléfono de reserva: 679304877.
Inauguración Plaza Donantes de Órganos en Cantillana.
A las 12:00.
Al final de la Avenida Pintor Ocaña.
El Dr. D. José Pérez Bernal durante la inauguración de la Plaza Donantes de Órganos de Marchena.
 




Campaña de Donación, en Alcalá de Guadaíra.

domingo 22 de mayo de 2011


Foto: Infoalcores.

En este mes de junio comienza una campaña de Donación de Sangre en Alcalá de Guadaíra que finalizará el primer día de julio, en la Semana del Donante, que celebraremos unidos los miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas y muchas más entidades, apoyados por todo el Ayuntamiento.
En esta campaña hay mucha gente involucrada: la Asociación de Vecinos de San Roque, la Asociación de Vecinos 1º de Mayo, la Hermandad del Dulce Nombre, la Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Alcalá, la Hermandad del Perdón, la Asociación de Vecinos Andalucía, y las Asociaciones de Trasplantados de Sevilla.
El Centro Regional de Transfusión Sanguínea de Sevilla nos mandará sus equipos, con el personal técnico suficiente y el material necesario. Contamos con un médico y tres enfermeras en cada extracción, más un técnico en montaje que hará que todo el material, tanto camillas como todo lo demás, esté preparado.
Las donaciones se llevarán a cabo en el horario habitual, de 17:30 a 21:30. Y ahora toca animar a todos a participar. En julio algunos empezarán a marcharse de vacaciones, y las intervenciones y la necesidad de sangre es continua. Por esto es tan importante que consigamos que Alcalá se convierta en ejemplo para muchos otros pueblos, y más en esas fechas. 
Sólo como anécdota, recuerdo una amiga que me comentó en una ocasión que cada vez que veía un autobús del Centro R. de Transfusión se le ponían los pelos de punta y ella, para consolarse, siempre se decía "bah, yo esto nunca lo voy a necesitar". Hoy es donante habitual, porque un día le tocó recibir. La vida da muchas vueltas.
Para cualquier duda podéis contactar con Inmaculada Cejas. Técnico de Promoción del CRTS. Su teléfono es el 955 00 99 00.
Os esperamos.
Beatriz González Villegas.
CAMPAÑA DE DONACIÓN EN ALCALÁ DE GUADAIRA -JUNIO 2011-

 
LUNES , 20 JUNIO.
Dos lugares donde donar:
1º.- En la Casa de la Cultura, en la Calle General Prim, 2. 955 611 488
2º.- Asociación de Vecinos San Roque. C/ Reyes Católicos, nº7.


MARTES, 21 JUNIO.
En la Hermandad del Dulce Nombre.
C/ Pérez Galdós, nº 6
Web de la Hermandad.

MIÉRCOLES, 22 JUNIO
 
De nuevo tenemos dos puntos donde ir a donar.
1º.- La Parroquia de San Mateo hará la donación en el local de la Asociación de Vecinos 1º de Mayo.
Calle Vicente Aleixandre, S/N
ALCALÁ DE GUADAÍRA
41500 ALCALÁ DE GUADAÍRA Sevilla
Teléfono: 955 61 60 85
2º.- Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Acalá.

VIERNES, 24 JUNIO.

1º.- En la Parroquia Inmaculada Concepción, y la organiza la Hermandad del Perdón.
Web del Grupo Joven de la Hermandad del Perdón.
 
2º.- En la Asociación de Vecinos Andalucía.
C/ Valencia, nº10.

VIERNES, 1 JULIO Semana del Donante de Órganos.


En la Biblioteca Pública Central Editor José Manuel Lara.
Plaza del Perejil, s/n.
Horario: de 17:30 a 21:30.


Beatriz González Villegas.

 
Para más información:
Federación de Asociaciones de Vecinos de Alcalá de Guadaíra.
955 699 703.
C/ Conde de Guadalhorce, 41.

La Fundación MAS en las VI Jornadas de Alimentación y Salud de Alcalá de Guadaíra.

domingo 22 de mayo de 2011


El próximo miércoles, 25 de mayo, ya todo volviendo a su ritmo después de las elecciones, La Fundación Mas organiza, junto al propio ayuntamiento alcalareño, las 6ª Jornadas de Alimentación y Salud, "Corazón y Salud", en  el Teatro Gutiérrez de Alba.

En nuestra ciudad MAS es cercano. Son muchos los pequeños supermercados de esta cadena los que nos abastecen de todo lo que vamos necesitando día a día. No son grandes superficies impersonales, sino pequeñas tiendas llenas de todo, donde conocemos a las cajeras, a los responsables, y a los habituales y los acabamos haciendo tan nuestros como el desayuno que tomamos.

Pero MAS, Martín Andaluza de Supermercados, no es solo una cadena de tiendas. Es también una Fundación. Y como toda fundación que se precie organiza actividades en pro de la salud de sus clientes y de los que no lo son, porque en esta vida hay cosas importantes que van más allá de las ganancias. La Fundación MAS lleva convocando a los vecinos desde hace tiempo tras objetivos solidarios; basta recordar la última campaña de recogida de alimentos en las pasadas Navidades. Pero ahora lo que toca es esta Jornada.

Como ponente estará el doctor José Contreras Gilber, médico del Hospital Macarena, de la Unidad de Factores de Riesgos Cardiovasculares, y además, miembro de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad. Y el acto se planteará como un debate abierto, tras su exposición, con todos los presentes.

Los datos son alarmantes. Es por complicaciones cardiovasculares por lo que hay más fallecimientos en nuestra sociedad actual. Y la perspectiva es como para temblar, ya que hay informes que hablan de un incremento considerable de las patologías de corazón, si seguimos cmiendo y moviéndonos como hasta ahora.

La Fundación Más lleva seis años organizando jornadas a través de su programa Vive MAS Sano, informándonos de los peligros de una mala alimentación. En mayo y junio recorrerán pueblos de Sevilla como Bormujos, Mairena del Alcor, o ahora, Alcalá.

El Dr. Contreras nos resolverá todas las dudas que tengamos acerca de la relación entre alimentación y corazón. Estoy segura que todos tenemos muchas. Las madres de hoy en día sufren en sus casas la obesidad en sus niños, y querrán saber cómo cambiar el panorama. Los jóvenes se preocupan de tanta muerte súbita como vemos entre deportistas. Y los menos jóvenes, que ya sabemos qué es el sintrón, tendremos mucho más que consultar.

Por si fuera poco, a los asistentes se les entregará un regalo: una bolsa con productos saludables. Vamos, redondo. Te llevas información y el desayuno.

Si como decía mi abuela: "más vale prevenir".

Beatriz González Villegas.



FECHA: 25 de mayo de 2011
LUGAR: Teatro Gutiérrez de Alba de Alcalá de Guadaíra
HORA: 18.00 h
PONENTE: Dr. José Contreras Gilbert, profesor asociado del Dpto. de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Miembro de la SEEDO (Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad).

El #15M en casa. Todo un orgullo.

jueves 19 de mayo de 2011






Hace unos días me enteré que la doctora que atendió a mi hija según la sacaron de mí en Valme, la Dra. Aguayo, trabaja ahora en mi Virgen del Rocío. 
Fue por casualidad, charlando con una de las gestoras del hospital sobre cómo politicuchos de tres perras al cuarto atacaron a todo ese lugar por conseguir unos votos. Aquello fue ya hace casi dos años. Estábamos entonces defendiendo la Endocrinología de Valme sabiendo como sabíamos que faltaba hasta sitio para un retinógrafo, del que nunca más se supo hasta que hicieron la obra nueva; Militando como militaba entonces, pardilla de mí, esperé apoyo de mi propio partido. Hete aquí que quisieron aprovechar que la última de la fila se ponía chulita para, ya de paso y así como quien no quiere la cosa, denunciar que todo el Hospital de Valme iba de culo. Me negué, y acabé dimitiendo, porque allí hay Unidades de Gestión Clínica que son un orgullo.
Entonces, de lo que sí teníamos constancia era de las cosas que faltaban en Endo, comparándolo con los otros dos HH.UU. sevillanos. Además, lo que nos interesaba es que todos los políticos del pueblo se unieran reclamando lo que faltaba (que así es como se hizo) y no exigirlo desde un solo partido. Se presentó la moción conjunta y se aprobó por unanimidad, y fue el principio. Seguimos pueblo a pueblo, hasta que llegamos a esas consultas nuevas que hay ahora y que tanto me gustan.
Experiencias como esa te abren los ojos, y una vez vista la luz, tomas decisiones como la de presentar la dimisión por escrito y hasta en verso si hace falta. Las militancias son lo que son, y si por militancia tu libertad se queda atrás, adios muy buenas. Libre te quiero, como cantaba Amancio.
Le debo mucho a Valme. Lo máximo fue cuando nació allí la niña de mis ojos. Les debo cómo defendieron su vida, cómo la mimaron y la cuidaron hasta que pude ir a recogerla. Se lo debo, aunque llevo ya años sin ver al equipo de prematuros que tanto me dio. Por eso el miércoles fui a hacerle una visita al Infantil. No tuve suerte, ella no estaba, pero viví una mañana agradable a pesar de tropezarme en el General con pacientes más amargados que el culo de un pepino, pero esa es otra historia. 

En aquellas fechas yo era beneficiaria de Asisa. Santa Isabel ha sido desde que era pequeña mi segunda casa, y he visto crecer la plantilla y envejecer a mis médicos, pero aún me duele recordar todo aquello del nacimiento de mi hija. Hoy no creo que haya muchos lugares como Santa Isabel, que, a pesar de ser una clínica privada donde han de mirar el coste asistencial, apostaron por mi embarazo de altísimo riesgo e hicieron posible que yo siga viva y que mi hija también.


Lo más duro de todo aquello no fue mi primera diálisis estando como una bola. Tampoco fue el ingreso de 72 días. No. Lo peor fue que al no tener Santa Isabel UCI para prematuros nos separasen una vez nació. Y nació en Valme. 


Hay imágenes que nunca se me borran de la cabeza. Una de esas imágenes, la más importante si no me equivoco, la que habla es la doctora Aguayo. Yo no podía, porque lloraba. Me dijeron que vendría la ambulancia a llevarme de nuevo a mi clínica, y sentí un pellizco fuerte, pero no dije nada. Las cosas eran así. Y llegó ella. Estaba enfadada. Hablaba rápido y no recuerdo cada una de sus palabras. Sólo que ella no quería que separasen a la madre de la hija, y sin esperar a celador alguno cogió mi cama y la movió hasta dentro de la UCI. Y me dijo "no quiero que te vayas, pero quiero que veas a tu niña, que está aquí", agarrándome la mano.


Nunca olvidaré aquella imagen. Nunca olvidaré aquel detalle de humanidad.


A los seis meses de mi trasplante estuve ingresada un mes. Se hizo largo, aunque vivimos momentos divertidos mi compañera y yo. Ella se acababa de trasplantar después de pasar dieciocho años en diálisis. Desde mocita, como diría mi abuelo. Yo estaba con rechazo. Si ya es difícil la convivencia cuando no te duele nada, estando como estábamos a veces se hacía muy dura, sobre todo cuando a alguna de las dos nos caían malas noticias. Y en uno de esos momentos de bajón, mi compi me dijo que había sido muy egoísta habiendo sido madre, porque no había pensado en el día de mañana, y había parido una huérfana. En aquel momento aquello fue peor que una patada en los huevos, la verdad, pero tiene razón, y siempre lo asumí. Además, leches, lo lógico es que todos algún día seamos huérfanos.


Qué mal lo pasamos las dos. Cada frase se hacía un mundo. Pasamos casi un día sin apenas hablarnos, pero dejaron que saliera del módulo de trasplantes vestida de verde marciano y enmascarillada porque vino mi familia a verme desde Sevilla. Mientras pasaban los días en el Carlos Haya mi niña había crecido. Al verla, que soy de moco fácil, me emocioné. Y con una tranquilidad pasmosa me soltó un "mami, tranquila, esto son cosas de la vida", en un abrazo. Llevo temiendo no poder enseñarle a defenderse desde Valme, que no me de tiempo a inculcarle valores, a hablarle de esa libertad que siempre me preocupó, a que no importa lo malo que estés para luchar y disfrutar luchando. Son muchas cosas. Pero entonces me quedó claro que todo iba bien, por más que la horfandad sobrevuele nuestras cabezas.


Y hoy ha sido mejor aún. Llevamos meses cambiando los muebles de sitio. Cosas de las reformas. Hoy me quejaba que desde mi lugar en la mesa no veo bien la tele, así que decidimos sortear los sitios, pero ella se negaba. Por fastidiarle más que nada, como gané elegir la primera, me quedé con el suyo y sin parar de reir me senté y le quité su plato. Me guiñó el ojo con una  sonrisa. "Ah, ¿sí? Pues me monto mi #15M", y se ha ido a comer a la cocina, y por más que le cantábamos la Internacional no hizo un gesto. 


No, no lo hemos hecho tan mal. Hoy no he cabido en el pellejo de alegría viendo cómo ya tengo menos cosas que enseñarle. Con mi niña antisistema sólo puedo sentirme orgullosa.





Más quisieran vivir otros toda una vida de padres y poder experimentar esto, que sus descendientes tengan opinión propia y asuman ser libres antes de los 40.  


Beatriz González Villegas.

Cuando eres renal pasan estas cosas.


Leyendo este post del blog El Supositorio empiezo a recordar cuando tomaba unas 40 pastillitas al día. Una ruína, eso de ser enferma renal. Sigo sin recetas de esas que no pagas nada. Yo pago. Una parte, al menos. Mis recetas del SAS son verdes, como mi esperanza de seguir viva y poder algún día volver a trabajar. Pero en este país los que pensamos así o somos tontos o tenemos alma de millonetis, porque es muy caro ser pobre y enfermo.

Tengo compañeros con menos de 40 años que una vez trasplantados dicen no querer volver a trabajar. Antes me dolía oirles que les bastaban los 300 euros de la "paguita no contributiva" y las recetas rojas, con las que aquí no te cuestan nada los medicamentos. Hoy les entiendo. Porque yo ni siquiera tengo eso. Y no estoy curada, sólo trasplantada. 

Sin embargo conozco huérfanos y viudas con mucho dinero que usan también esas recetas rojas para sacar hasta gasas que luego no usan. Ellos, cero euros, aunque les quede de viudos sólo el beneficio de no pagar, y hoy vivan con sus parejas de hecho, pero con todos los derechos, entrando en sus hogares reales dos sueldazos de los buenos.

Todos los españoles, dicen, somos iguales ante la ley. Pero seguirá siendo difícil ser crónica y multipatológica y terminal, mucho más que viuda alegre. Y lo de la viudedad sólo es una de las tantas injusticias. 

Beatriz González Villegas.

 

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miércoles 9 de febrero de 2011

Cosas de la financiación de los medicamentos

Un paciente con insuficiencia renal necesita medicamentos sofisticados y sencillos. 
Le financiamos epoetina a más de 250 euros la caja de 6 y no le financiamos el bicarbonato en comprimidos por lo que tiene que abonar más de 5 euros.
¡Que nadie toma el bicarbonato en comprimidos para la acidez!
¿Alguien revisa estos temas?