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domingo, 26 de mayo de 2013

Pérez Bernal en el Partido Popular de Alcalá de Guadaíra.

Publicado el miércoles, 15 de mayo de 2013
Pérez Bernal en el Partido Popular de Alcalá de Guadaíra.
 

Hoy mismo un amigo mío -de izquierdas, por supuesto, que están más acostumbrados a compartir- me comentó si no sabía nada de la charla que hicieron en la sede del PP de este pueblo donde residimos. Fue la semana pasada. Era la primera noticia que oía al respecto.

El Dr. D. José Pérez Bernal, que ha sido tan importante para nosotros durante estos nueve años en los que dirigió la Coordinación Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva, sigue llevando el mensaje tan necesario de la donación de órganos por todos lados. Antes no habituaba a hacerlo en grupos políticos, la verdad, porque el trabajo relacionado con los trasplantes ha de verse libre de influencias de este tipo; pero, ¡qué narices!, la política afecta a todo. ¿Por qué no llevar estas charlas a los partidos si se llevan a las diferentes iglesias?

Mientras más donantes haya, mejor, y nos importa bien poco qué creencias profesaba nuestro donante, el que nos salva la vida, o si era un "asesino" o no. No le vamos a poner pegas, como hizo la famosa Mariló Montero, ex-mujer del no menos conocido Carlos Herrera. Aquello dio para mucho ruido informativo, y quedó claro que ni el alma se contagia, ni tenemos derecho a juzgar a quien nos regala vida.

Recuerdo una anécdota de esas que nos solía contar D. José, de aquel trasplantado de corazón delante de los micros de la radio de su equipo de fútbol. Cuando el locutor le planteó la posibilidad de que su donante fuese del equipo rival, ¿qué haría? Y aquel desagradecido no se le ocurrió otra cosa que decir "que me saquen el corazón, que me lo saquen". Menos mal que su donante está en el cielo, porque llega a oírle, y capaz de infartarse del susto.

No sabemos cómo fue la charla porque no se nos invitó, pero seguro que estuvo interesante. Le acompañaba nuestro Manolo Muñoz, "papi" para mí ahora y siempre, porque representa a los padres de mi donante a los que nunca conoceré y con los que estoy en deuda. A "papi" le quiero con locura, y comunica como nadie. Cuando le oímos hablar del sufrimiento de la familia del donante se nos encoge el cuerpo de estremecimiento. Eso llega, y cala hondo. Es lo que importa.

Ojalá se organicen muchas otras mesas redondas, cuadradas o estrelladas sobre trasplantes, porque en todas se obtiene esa sinergia protrasplantes, como una marea de sentimiento colectivo que es la que logra la grandiosa Solidaridad.

Beatriz González Villegas.




D. José Pérez Bernal con nuestro amigo Javier Montalvo, Quequeno para todos nosotros, fallecido este año después de luchar mucho tras su trasplante de médula.



Manuel Muñoz, "papi" para mí, en la inauguración de la Plaza Donantes de Órganos y Sangre de Marchena, organizada por Ana María Castillo, que dirige el Grupo de Trasplantados de Marchena, Paradas y Arahal.

http://atp-pancreas.blogspot.com.es/2013/05/perez-bernal-en-el-partido-popular-de.html


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Mesa redonda, testimonios de donantes y trasplantados de órganos



Enviado por Grupo Municipal PP el Dom, 12/05/2013 - 22:47.
en
donantes



El pasado jueves tuvo lugar una mesa redonda organizada por el PP de Alcalá de Guadaira y en particular por la concejal Maria del Águila Gutiérrez. Dirigida por el Dr. José Pérez Bernal, quien fue el coordinador de trasplantes de Sevilla y Huelva durante 9 años, los asistentes tuvieron el privilegio de poder contar con la testimonios de donantes, como el caso de una mujer que dono un riñón a su marido y varios trasplantados.
Entre los distintos testimonios escuchados se pudo llegar a la conclusión de que el acto de convertirse en donante es una de las máximas expresiones de la solidaridad humana. Personas que llegan a rozar la muerte, pueden volver a nacer gracias a que otras personas, en el momento más duro y dramático por la muerte de un ser querido, han pensado en los demás y han consentido compartir vida. "Mi hijo no murió, vive dentro de varias personas a las que salvó sus vidas", comentó un padre acerca de la muerte de su hijo en un accidente.
Otro de los casos más impresionantes, fue el de una madre que perdió a su bebé de meses y aseguraba que la fuerza que le hizo superar tal drama, fue el pensar la vida que había dado a otros pequeños que de lo contrario, habrían muerto.
En definitiva, fue una tarde en la que los presentes, nos sentimos tan cerca de los malos momentos vividos por los trasplantados, como de los pletóricos que ahora saborean junto a sus familias.

viernes, 8 de febrero de 2013

Un nuevo año en el Belén de la Solidaridad.


domingo, 18 de noviembre de 2012







La Asociación Belén de la Solidaridad nos vuelve a reunir a todas las asociaciones de trasplantados de Sevilla para, a través de un Belén, seguir apoyando a la solidaridad que hace falta para que personas como tú que nos lees, o como cualquier otro, apoyen las donaciones de órganos que salvan vidas.


Con Rafael Álvarez dirigiendo el cotarro, y el Dr. Pérez Bernal presidiéndolo, seguimos mostrando en el Convento de Santa Rosalía de Sevilla un trabajo que comenzó en verano y que ahora se presentará al público: niños, menos niños y abuelos.


Lo que ustedes vean este año será, si me lo permiten, lo menos importante de la labor que realiza esta asociación solidaria. Lo mejor para mí, lo más emocionante, es participar desde los meses previos con todos los que realizan este maravilloso trabajo de maquetas, fontanería, iluminación o figuras llenas de encanto. Convivir con personas como nuestro papi, Manolo Muñoz, o Isidoro, que tiene la caja de herramientas más ordenada de toda Andalucía, con Rafael, que o le salen las escalas perfectas o estamos "apañaos", o con Manolo Rodríguez, nuestro corazón, Rafael el marido de una de las trasplantadas abuela de todos, o con tantos otros es algo que nadie puede olvidar nunca. Una llega al taller y entre bromas y veras comienza el trabajo que toque, el que haga falta, o el que se haya programado, y transcurren los minutos y las horas sin darte cuenta. La sonrisa, ésa que es tan necesaria para que un corazón funcione bien, tal y como nos explicara el cardiólogo D. Emilio Molina en su participación en el I Curso de Extensión Universitaria sobre Salud y Comunidad Rural de El Madroño, allí se vive, se disfruta y se comparte.


Pero también podrán disfrutar todos de esa sonrisa cuando vengan a ver el Belén de este año, porque lo que se comparte en el Convento de Santa Rosalía no es sólo información, caramelos, globos llenos de helio o tarjetas de donante de órganos, sino también alegría, ésa que se tiene cuando se ha sobrevivido a una muerte anunciada gracias a la solidaridad de nuestros donantes sin nombre que llevamos todos los trasplantados en el alma.


Os esperamos de nuevo. No hemos cambiado de sitio. 





Beatriz González Villegas.
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Belén de la Solidaridad.

Convento de Santa Rosalía.

C/ Cardenal Spínola, 8. (paralela a la calle Jesús del Gran Poder)
Sevilla.

Entrada gratuita y regalo seguro de un globo o de caramelos.

Abierto del 8 de diciembre al 5 de enero, día en que los Reyes Magos de Oriente, por la mañana, entregarán sus presentes a los niños que lo deseen.

Horario de visita: de 11:00 a 14:00, y de 17:00 a 20:30.

Cerrado el 25 de diciembre y el 1 de enero.

Grupos o colegios, concertad la cita previamente en el 619 624 275.

Dr. D. José Pérez Bernal.
Para informar a los medios de comunicación: teléfono 619 624 275.
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Mitos y verdades sobre la donación de órganos

Cuántos mitos y cuánta falsedad se cuenta por ahí o se dice en la calle sin saber de qué se habla cuando se trata de trasplantes y donación de órganos. Tonterías que hacen que los que tienen intención de salvar vidas cuando ya no necesiten sus órganos, cuando mueran, cambien de opinión. Pero esas tonterías también se escriben, y hay gente que se cree todo lo escrito como si el acto de leer supusiera una unión irrompible con la verdad.


Pues no. Cuando escribimos sobre trasplantes y donaciones de órganos hay que tener en cuenta esto, como primer aviso de peligro, y después, invariablemente, hay que considerar que en cada país hay una legislación y una permisibidad diferente al resto. Por último, no en todos los lugares se realizan trasplantes con las mismas condiciones, con la misma tecnología ni con los mismos cuidados.


En este listado de consejos que he encontrado hoy se dicen cosas válidas para todos, pero, ojo, otras no.


Veamos en primer lugar el mito segundo: "una persona puede dejar escrito que quiere ser donante y con eso es suficiente". En este país sí es cierto. En Colombia, no. Podemos dejar nuestra voluntad de ser donantes en cada Consejería y el médico comprobará si ha dejado por escrito su decisión, y si es así la familia no puede oponerse a esa decisión ni para bien ni para mal. Es decir, si uno deja ahí que sí quiere ser donante nadie se podrá oponer. Por otro lado se pone en marcha toda la maquinaria de la ONT y se contacta con un juez de guardia que será el que diga si el posible donante dejó algo escrito (últimas voluntades, o en el propio testamento si lo hubiera). Si el juez ve que no hay nada que lo imposibilite legalmente, se actúa rápidamente en consecuencia.


En el segundo mito, "un paciente vivo puede donar un órgano", en el texto referido a Colombia se dice que no es posible, pero también se equivocan. Hoy hay una gran demanda de órganos porque la esperanza de vida en España ha aumentado bastante y hay más personas mayores que precisan un trasplante para salvar su vida. Es por eso por lo que aquí se está modificando la tendencia, y cada día aumenta más el caso de donantes que en vida ceden un órgano o parte de él para que viva su hermano, su hijo, su amigo...


Sobre la muerte cerebral también han cambiado las cosas. Hoy pueden ser donantes en España aquellas personas que hubieran manifestado su deseo de serlo y que sufran una parada de corazón. En este país la conciencia sobre donación de sangre y órganos va ligada a la transparencia al respecto y a la confianza que todos tenemos en nuestro Sistema Sanitario. Eso de "temer" ser donante por miedos estúpidos creo que está casi totalmente erradicado, aunque miedos estúpidos los hay en cantidades ingentes en cualquier lugar.


Nuestro deseo es que nadie tema ser hoy donante en ningún lugar del mundo, que jamás se pueda llevar a cabo un trasplante pagando por el órgano (eso no es donación, es venta) en ningún lugar del planeta, como hoy ocurre en ciertos países; y que cada día los salvados por un donante seamos más y más personas. Siempre ellos serán nuestros ángeles, y nosotros deberíamos ayudar a los demás que esperan, promocionando la donacion allá donde estemos.


Les dejo con el texto.


Beatriz González Villegas.

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Mitos y verdades sobre la donación de órganos.

En 2011 hubo 501 donantes trasplantados en Colombia, mientras que en 2010 hubo 569, lo que representa una disminución del 12%, lo que podría estar relacionado con la menor aceptación a la donación por parte de las familias.

Martes 30 de Octubre de 2012.
 

La donación de órganos es un acto humanitario. En el momento en que una persona muere, algunos de sus órganos pueden aún mejorar la calidad de vida e incluso salvar la de quienes esperan solo un hígado, un pulmón o un corazón en buenas condiciones como esperanza del futuro con su familia.



Sin embargo, la falta de conocimiento sobre el tema ha resultado en un impedimento de la familia de la persona fallecida, la cual es la que decide finalmente si su ser querido salva la vida de otra persona.


Uno de estos miedos tiene que ver con el trasplante, pero es importante saber que se ha regulado el tema para donantes nacionales y extranjeros, de tal manera que el proceso sea completamente trasparente. Ninguna persona que aún tenga posibilidades de salvar su vida será visto como un posible donante. Solo cuando ya ha sido declarado con muerte cerebral, que tiene unos tiempos precisos para cada paciente (adulto, niño o infante), podrían ser eventualmente valorados por la coordinación de las regionales (grupo de entidades trasplantadoras) para determinar si sus órganos pueden salvar la vida de otro ser humano.


Santander está ubicada en la Regional 4 junto con Norte de Santander, Arauca, Sur del Cesar, Cesar y Sur de Bolívar, y la Foscal, así como la Fundación Cardiovascular (FCV) son líderes en trasplantes de órganos. Se comenzó con el trasplante renal y de corazón, luego el hepático, de páncreas y la Foscal maneja el banco de córneas.


La FCV acaba de implementar el trasplante de hueso, adicional al de válvulas cardiacas.


El órgano que más de trasplanta a nivel nacional es el riñón, le sigue hígado, corazón, páncreas, tejidos, hueso y córneas.




Mitos y verdades


Mauricio Vanegas
Cirujano de hígado y Trasplante Fundación Cardiovascular del Oriente. Coordinador de trasplante hepático.

Mito: solo un paciente se ve beneficiado por el trasplante de órganos.
Falso: un cuerpo que fue declarado con muerte cerebral pasa a darle vida a por lo menos unos 15 pacientes. Son dos riñones, un páncreas, un hígado, dos pulmones, un corazón, ahí hay siete. De un solo donante puede salir hueso, piel, cultivos de otros tejidos, de membranas, válvulas cardiacas, córneas.

Mito: una persona puede dejar escrito que quiere ser donante y con eso es suficiente.
Falso: Aunque una persona se haya inscrito en el Instituto Nacional de Salud y tenga su carnet como donante, solo la familia puede autorizar un trasplante.

Mito: un paciente vivo puede donar un órgano. 
Falso: Ningún paciente vivo va a donación. Hay normas y estándares muy claros mundialmente establecidos para determinar que un paciente está en muerte cerebral que es el determinante de la muerte. Ningún paciente que vaya a morir puede ser visto o valorado por los coordinadores de trasplantes. Ningún paciente que es potencialmente salvable se va a dejar morir para que vaya a donación, por ética y reglamentación. Existen unos criterios de muerte cerebral para un adulto, un paciente pediátrico e infante.

Mito: la familia de la paciente que recibe el órgano sabe de dónde proviene y la familia del donante conoce a la persona a la que donará el órgano.
Falso: Los nombres tanto de donantes como de receptores permanecen en el anonimato para que se garantice la transparencia del proceso.

Mito: existe un banco de órganos donde se almacenan para usarlos cuando se necesiten.
Falso: No hay un banco de órganos. No hay una nevera, un congelador donde está un hígado y donde se espera para ver si le sirve a un paciente. Eso no existe. El proceso de donación es un proceso muy dinámico.

Mito: los pacientes que esperan un órgano asumen los costos del trasplante.
Falso: Los costos de un trasplante los asumen las entidades que atienden a los pacientes.

Mito: a los médicos les pagan más por trasplantar un órgano.
Falso: Los médicos no reciben ninguna remuneración especial por realizar un trasplante.


El proceso de donación
:
  1. Cuando hay un donante efectivo y la familia acepta donar sus órganos, hay un tiempo estipulado para retirarlo y ponerlo en un líquido de preservación y en pocas horas trasplantarlo. Un corazón o un pulmón puede ser trasplantado máximo en seis horas, un hígado máximo en 10 u 11 horas, un páncreas o un riñón, máximo en 24 horas.
  2. Se realizan una serie de pruebas para asegurar que inmunológicamente puede ser recibido por un paciente: se hacen pruebas de tipo infeccioso y si el donante tiene problemas infecciosos, aunque esté autorizado, no se trasplanta el órgano.
  3. Una vez asignados los órganos, los centros de trasplante preparan a sus pacientes para la intervención quirúrgica. Al mismo tiempo, en el hospital donde se encuentra el donante se inicia la ablación (extracción de órganos).
  4. Luego el cuerpo fallecido, es entregado a la familia en perfectas condiciones, sin alterar su apariencia.




http://www.vanguardia.com/vida-y-estilo/salud/180857-mitos-y-verdades-sobre-la-donacion-de-organos

jueves, 22 de marzo de 2012

La vida de un trasplantado por ocho céntimos.

Estamos sufriendo cambios económicos sobre sectores que, los que mandan, creen que es un gasto supérfluo, como parece ser que lo es la salud, y más aún la de los trasplantados.

Vamos a hablar en plata. Lo enfermos renales hoy día salimos carísimos cuando llegamos a diálisis. En un informe que hizo una asociación se presentaron datos que hablaban de un coste que rondaba los cincuenta mil euros al año, si estamos en diálisis. Y es que pagar al personal que dializa, los sistemas, los fitros y toda la parafernalia, más la medicación, es caro.

En esos informes se hablaba que el gasto bajaba increíblemente cuando el paciente era trasplantado. Y resulta que los pacientes que más reciben trasplante somos los renales. Casualidad. Fijo. Entonces sí salen las cuentas y se ven claras las razones. Nos trasplantamos, qué bien, y encima salimos menos costosos al Estado. Todos contentos.

En estos meses hemos estado defendiendo un problema que surgió con las nuevas normas de ahorro que se han ido imponiendo en Salud. Resulta que uno de los inmunosupresores que tomamos normalmente es el Cell Cept que fabrica Roche. Y con esto del ahorro en Andalucía se impuso el decreto por el que, para abaratar costes, había que vender siempre el medicamento en genérico. Se suponía un ahorro, aunque resulta que los laboratorios de más venta y más conocidos, ante el bajón de clientela, cambió sus precios a la baja. Tanto es así que ahora en algunos salían más baratos el producto conocido por su marca que su genérico. Pero la orden era la orden y te arreaban el genérico.

Llevamos semanas de rumores: "que como las elecciones andan cerca, y el mosqueo es grande, van a volver como estábamos y te van a dar el medicamento si hay poca diferencia entre los dos". Qué buena noticia, pero como no me fío, llamé al Colegio Farmacéutico de Sevilla para que me lo aclarasen. Y de verdad sólo hay un mínimo. A partir del 1 de noviembre cambia el decreto, y ahora, ante un medicamento y su genérico, a igual precio sí te dan la marca si tú la pides. Pero ojo: a igual precio. Y que nos olvidemos el Cell Cept porque es ocho céntimos más caro.
Ea! Ocho céntimos. ¿Y si es verdad que no es lo mismo el micofenolato mofetilo de Actavis, Sandoz o Myfenax al Cell Cept de Roche?, ¿quién sale perdiendo? Y todo por ocho céntimos.

Esta semana pasada se ha celebrado en Sevilla el último Congreso de la Sociedad Española de Nefrología. Ni siquiera nuestros especialistas lo tienen muy claro: genérico sí, genérico no. Y una de las ponencia era CONTROVERSIA
Fármacos Inmunosupresores genéricos, copias o biosimilares


Sí claro, la respuesta de Consejería es que los malos son los de Roche que no quieren bajarlo. Pero, vamos a ver, señores: si hace no mucho Cell Cept costaba unos 145 € y ahora vale la misma caja 75´68, y no 75´60, como los otros tres que sí entran en precio, ¿no les parece bastante bien la bajada? Porque, hombre, vale que ellos han tenido sus diez añitos de explotación del producto, pero cuánto han invertido hasta conseguir que salga al mercado esta nueva herramienta para que los que como yo estamos trasplantados no nos muramos si hacemos rechazo con otros potingues, ¿eh? Inviertan ustedes desde el Estado, obtengan buenos productos, y pongan el precio a saldo, pero no quieran matarnos por ocho cochinos céntimos.

Y no es que lo de Actavis y esos otros laboratorios sea malo, no. Es que hay por ahí decretos que hablan que el Cell Cept es un medicamento de estrecho rango terapéutico, luego no se le puede aplicar el cambiazo. ¿O ahora esto ya no vale tampoco?

Y volvamos al micofenolato mofetilo que hacen otros: insisto, no es que sean malos, es que hay quien dice que al cambiar de marca, cambian los niveles de ese producto en nuestro cuerpo. Venga. Aceptamos. Cambiamos de marca para que ustedes no tengan que pagar esos ocho céntimos de más, pero ahora, yo que soy muy listilla, les digo que me hagan  análisis correspondientes a los niveles  de micofenolato mofetilo, que de vez en cuando nos los hacen por si andamos averiados. Y volvamos a las matemçáticas: ¿qué cuesta más, un análisis de esos cada semana hasta que logre saber que estoy estable o aceptar que no es tanto la diferencia de esos ocho céntimos?

Si cada trasplantado en lugar de meter la cabeza debajo de un agujero quisiera vivir, exigiría vivir. Y veríamos a ver si somos pocos o muchos, si nuestras vidas valen tan poco o les importamos. Y les importaríamos porque los que administran nuestros tesoro público temen más a los que protestan que a los propios laboratorios que les financian.

Lo mismo desde otros colectivos no se protesta porque el estrés es muy malo para la salud. Mejor tranquilitos, sí; total, pa lo que nos queda. Pues los páncreas seguiremos luchando, y si lo conseguimos será para todos. El que se quiera suicidar que se suicide. Nosotros no nos suicidaremos por decreto.

Beatriz González Villegas.





En el informe de Alcer Ebro, "Qué debes saber sobr e la DONACIÓN Y TRASPLANTE DE ORGANOS" pone: "Un enfermo de riñón, en diálisis (riñón artificial), durante cinco años le cuesta a la
Seguridad Social 13.793.000 pesetas. Un trasplantado renal (incluyendo la operación), durante cinco años le cuesta 5.579.000 ptas. Se ahorran, por tanto unos 8.000.000 de ptas en cinco años, por cada enfermo
trasplantado".
 
 

sábado, 30 de julio de 2011

Campaña de Donación, en Alcalá de Guadaíra.

domingo 22 de mayo de 2011


Foto: Infoalcores.

En este mes de junio comienza una campaña de Donación de Sangre en Alcalá de Guadaíra que finalizará el primer día de julio, en la Semana del Donante, que celebraremos unidos los miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas y muchas más entidades, apoyados por todo el Ayuntamiento.
En esta campaña hay mucha gente involucrada: la Asociación de Vecinos de San Roque, la Asociación de Vecinos 1º de Mayo, la Hermandad del Dulce Nombre, la Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Alcalá, la Hermandad del Perdón, la Asociación de Vecinos Andalucía, y las Asociaciones de Trasplantados de Sevilla.
El Centro Regional de Transfusión Sanguínea de Sevilla nos mandará sus equipos, con el personal técnico suficiente y el material necesario. Contamos con un médico y tres enfermeras en cada extracción, más un técnico en montaje que hará que todo el material, tanto camillas como todo lo demás, esté preparado.
Las donaciones se llevarán a cabo en el horario habitual, de 17:30 a 21:30. Y ahora toca animar a todos a participar. En julio algunos empezarán a marcharse de vacaciones, y las intervenciones y la necesidad de sangre es continua. Por esto es tan importante que consigamos que Alcalá se convierta en ejemplo para muchos otros pueblos, y más en esas fechas. 
Sólo como anécdota, recuerdo una amiga que me comentó en una ocasión que cada vez que veía un autobús del Centro R. de Transfusión se le ponían los pelos de punta y ella, para consolarse, siempre se decía "bah, yo esto nunca lo voy a necesitar". Hoy es donante habitual, porque un día le tocó recibir. La vida da muchas vueltas.
Para cualquier duda podéis contactar con Inmaculada Cejas. Técnico de Promoción del CRTS. Su teléfono es el 955 00 99 00.
Os esperamos.
Beatriz González Villegas.
CAMPAÑA DE DONACIÓN EN ALCALÁ DE GUADAIRA -JUNIO 2011-

 
LUNES , 20 JUNIO.
Dos lugares donde donar:
1º.- En la Casa de la Cultura, en la Calle General Prim, 2. 955 611 488
2º.- Asociación de Vecinos San Roque. C/ Reyes Católicos, nº7.


MARTES, 21 JUNIO.
En la Hermandad del Dulce Nombre.
C/ Pérez Galdós, nº 6
Web de la Hermandad.

MIÉRCOLES, 22 JUNIO
 
De nuevo tenemos dos puntos donde ir a donar.
1º.- La Parroquia de San Mateo hará la donación en el local de la Asociación de Vecinos 1º de Mayo.
Calle Vicente Aleixandre, S/N
ALCALÁ DE GUADAÍRA
41500 ALCALÁ DE GUADAÍRA Sevilla
Teléfono: 955 61 60 85
2º.- Asociación de Vecinos Reyes Magos, de la Barriada Nueva Acalá.

VIERNES, 24 JUNIO.

1º.- En la Parroquia Inmaculada Concepción, y la organiza la Hermandad del Perdón.
Web del Grupo Joven de la Hermandad del Perdón.
 
2º.- En la Asociación de Vecinos Andalucía.
C/ Valencia, nº10.

VIERNES, 1 JULIO Semana del Donante de Órganos.


En la Biblioteca Pública Central Editor José Manuel Lara.
Plaza del Perejil, s/n.
Horario: de 17:30 a 21:30.


Beatriz González Villegas.

 
Para más información:
Federación de Asociaciones de Vecinos de Alcalá de Guadaíra.
955 699 703.
C/ Conde de Guadalhorce, 41.

domingo, 27 de marzo de 2011

La Hermandad de la Calle Real de Castilleja de la Cuesta con las donaciones de órganos.

domingo 13 de marzo de 2011


LA HERMANDAD DE LA CALLE REAL, DE CASTILLEJA DE LA CUESTA, CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS


José Pérez Bernal
Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla


La Hermandad de la Calle Real, de Castilleja de la Cuesta, dentro de su ciclo de conferencias dedicadas a destacar los valores cristianos, ha organizado una Mesa Redonda con vivencias y testimonios de donantes y trasplantados.

El Dr. José Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, fue presentando a personas trasplantadas, vecinos de Castilleja, que emocionaron a los presentes contando sus vivencias de cuando padecían una enfermedad terminal y de cuando “volvieron a nacer” después de sus trasplantes.

José Villadiego, trasplantado de hígado hace 6 años, y su esposa Trini, contaron cómo están disfrutando ahora de la vida y que le han puesto nombre a su donante anónimo: “Salvador”. 
José Villadiego, Trasplantado de hígado, con Trini, su esposa
Alfonso, trasplantado de riñón, con Soledad, su esposa
Manuel, trasplantado de hígado, con su esposa Rocío
 
Soledad y Rocío son dos hermanas cuyos maridos están trasplantados: Alfonso, de riñón, y Manuel, de hígado. Se emocionaron hablando de sus donantes que les han regalado una “prórroga” en la vida.
Donantes y trasplantados, junto al Hermano Mayor y al médico, ante la
Inmaculada Concepción, Patrona de Castilleja de la Cuesta

Miguel, trasplantado de riñón de 76 años, y María su esposa, transmitieron un gran mensaje de Esperanza a las personas mayores que esperan un trasplante.
Miguel, de 76 años, trasplantado renal con su esposa María

La simpatía de Pedro, trasplantado de páncreas y riñón por una diabetes intratable, y de Rafael, trasplantado de tejidos faciales, fue el mejor reflejo de la calidad de vida que disfrutan y un gran homenaje a sus donantes.
Pedro, trasplantado de riñón y páncreas

Intervinieron dos padres de donantes de órganos: Susana, madre de un bebé que salvó a tres niñas, y Manuel, quien afirmó que su hijo vive en las siete personas que se salvaron.

Susana Herrera, madre de un bebé donante de órganos

Manuel Muñoz, padre de un joven donante de órganos

El Hermano Mayor, José Pinto, manifestó que sin donaciones de órganos no son posibles los trasplantes y que la vida de muchos enfermos depende del Amor al Prójimo. Recordó que el Arzobispo de Sevilla, Monseñor Asenjo, ha escrito una Carta Pastoral titulada “La Donación de órganos, una nueva forma de vivir la fraternidad”.


Rafael, trasplantado de tejidos faciales, con su hermana Belén 
Texto y Fotos: Dr. D. José Pérez Bernal. 
 

viernes, 28 de enero de 2011

Utrera y las donaciones de órganos.

17 de diciembre. Mesa redonda "Lágrimas de Vida" sobre donación de órganos y trasplantes, en Utrera.



La calidad de las gentes de Utrera es algo evidente para los que tenemos la suerte de ir a menudo por este pueblo, famoso por sus dulces y sus iglesias. El día 17 nos lo demostrarán una vez más.



Utrera, a partir de ahora, también será famosa por tener una Banda de Cornetas y Tambores que va más allá de la música, difundiendo el mensaje de solidaridad necesario para concienciarnos a todos de la necesidad de donantes de órganos.

,, Delegado de la Banda  de la Vera Cruz de Utrera, lleva tiempo volcado en esta labor. Para celebrar su XXX Aniversario Fundacional se pusieron como reto poner en marcha una Campaña de Concienciación por las donaciones de órganos. Por este motivo, en Cuaresma, estrenarán la Marcha dedicada a todos los donantes con el nombre de "Lágrimas de Vida".

Lágrimas de Vida es el título que nuestra amiga Susana Herrera, presentadora del programa televisivo de Canal Sur, Testigos Hoy, escribió tras fallecer su hijo, con sólo meses. Ella, junto a su marido, donaron los órganos de José Andrés, y salvaron la vida a varias niñas. Susana nos cuenta cuando nos tomamos una cervecita juntas cómo en ese momento tan trágico consiguió a través de la donación dar sentido a su llanto, el llanto inconsolable de una madre que ve irse a su primer y único hijo. Hoy Susana es un ejemplo de solidaridad y de madurez, y con su crecida familia nos acompaña siendo la voz de otros padres que pasaron el trance que ella sufrió, y dando ejemplo a todos.

El día 17 de diciembre, y siguiendo la linea marcada por la Banda de la Vera Cruz, y con ese mismo nombre, "Lágrimas de vida", celebrarán en Utrera una mesa redonda abierta a todos los que por allí quieran pasarse. La Música y la Solidaridad irán de la mano gracias a estos grandes hombres. En la Plaza del Altozano, en la Iglesia San Francisco, a las 20:30´. Allí estaremos.


Beatriz González.

La Asociación de Trasplantados de Páncreas en el Belén de la Solidaridad.


La Asociación Belén de la Solidaridad es la única agrupación que auna todas las asociaciones de trasplantados de Sevilla, y nace para, rememorando el Nacimiento de Jesús, recordarnos a todos que ese Nacimiento y los trasplantes tienen mucho que ver, porque Un Trasplante es otro Nacimiento.

Este singular belén lleva ya entre los sevillanos ocho años, desde las navidades del 2002, y es el fruto del esfuerzo de D. José Pérez Bernal por acercar a esta ciudad la idea desmitificada de la donación de órganos como posibilidad de vida; vida que no es posible sin la entrega desinteresada de esos tejidos y órganos que los que fallecen ya no necesitan.
Rafael Álvarez se sometió hace muchos años a un injerto hepático. Desde el comienzo es el que da vida al proyecto, poniendo en marcha el escenario, dirigiendo un equipo de trasplantados de unos 30 miembros, que desde el verano ya están manos a la obra, reproduciendo a escala lugares destacados de Sevilla, algunos aún en pie, y otros ya desaparecidos, como pasara el año anterior con la reconstrucción de la Pasarela, construida para la Expo de 1929.
El Belén es un monumento hecho por sevillanos y para Sevilla, con el fin de hacer nuestro el espacio y el mensaje. Un trabajo encomiable para salvar vidas desde la concienciación.
El 2009 fue nuestro debut en el Belén como asociación nueva. Éste intentaremos dar la talla, haciendo que no falten globos, ni información para todo el que se acerque.
El día 8, como es tradicion, abrirá sus puertas y estaremos allí recibiendo a todos hasta el día 5 que se hará la entrega de regalos a los niños que nos acompañen.
Los miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas, junto a los de la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, estaremos allí los días 11, 15, 19, 23 y 28 de diciembre, y el 2 de enero en el horario habitual: de 11:00 a 14:00 y de 17:00 a 20:30. Y los días 24, 31 y 5 sólo por la mañana junto al resto de compañeros de todas las asociaciones de trasplantados.

La ATP representará a Alcalá de Guadaíra y a los diabéticos andaluces lo mejor que pueda en esta edición, pero para eso os necesitamos a todos. Son nueve días de trabajo por una gran causa: para que todos los que necesiten un trasplante mañana, puedan tenerlo.
Beatriz González Villegas.




http://www.belendelasolidaridad.es/solidaridad.htm

Exposición DonArte. El Viso del Alcor. 17 de enero.





El próximo 17 de enero se inaugura la exposición DonArte en el Ayuntamiento de El Viso del Alcor, a las ocho de la tarde.
El Colectivo Acción Directa presentará nuevas obras con el objeto de fomentar las donaciones de órganos.
Les acompañarán los representantes de las cinco asociaciones de trasplantados de Sevilla: la Asociación de Trasplantados de Páncreas, de Alcalá, la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos Ciudad de la Giralda, la Asociación Andaluza de Trasplantados de Corazón de Andalucía Ciudad Híspalis, Alcer Giralda y la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, además de miembros de la Coordinación de Trasplantes de Sevilla.

Una vez más arte y solidaridad aúnan esfuerzos por un mundo mejor.


Os esperamos.
Plaza Sacristán Guerrero nº7. Teléfono: 955 740 427
El Viso del Alcor.
Sevilla.

Beatriz González Villegas.
Miembros del sevillano Colectivo de Arte Contemporáneo Acción Directa en la inauguración de DonArte, la primera exposición hecha por las donaciones, en Alcalá de Guadaíra, el 3 de septiembre de 2010.
Las concejalas Mariló Gutiérrez y Ana Cuesta, junto a D. José Pérez Bernal, durante la primera DonArte.

Mi deseo de Navidad: que no haya ni un Felipe Cruzat más esperando.

Navidad, pero para todos.

Ahora que llega la Navidad, la fiesta en la que celebramos el Nacimiento de Jesús, el Gran Nacimiento, tiene mucho sentido luchar más aún por las donaciones de órganos. Como dice D. José Pérez Bernal en el Belén de la Solidaridad: "un trasplante es otro Nacimiento". 

Hoy, desde casa y a calorcito de la estufa, me llegan imágenes que, aunque no me gustan, forman parte de mi vida: los días de hospital cuando otros celebran y celebran. Esos son mis recuerdos, donde se mezclan olores a suero y a desinfectante con sonrisas de mis enfermares, esas de corazón enorme, que aún sin quererlo lo pasan mal viéndonos terminar. Pero ellas, como yo hoy, saben que queda la esperanza, el verde, antes del cielo, el azul.

Tenemos que pelear por ese verde todos los días. Porque no puede ser que haya más niños como Felipe Cruzat o Joaquín Corvalán, no puede ser que cuando volvemos a nuestros centros de diálisis, de visita, sigan nuestros amigos esperando, no puede ser. Y no, porque siguen sólo por una razón estúpida: que hay quienes cuando se van al azul quieren irse con todos y cada uno de sus filetes. Será por eso de resucitar sin que falte ni una loncha de pellejo. 

Azul, azul y harta de azul. Ya está bien de incultura, ya está bien de esa falta de solidaridad y de ese egoismo enorme. El azul no vuelve nunca "hecho carne". Volvió uno, sólo uno, y porque era Dios. El resto no lo somos, así que ¿por qué nos gustan tanto nuestras lonchas sin vida? Y peor aún, ¿por qué hoy, que muchos prefieren cenizas, se niegan a donar?

Mientras estoy aquí, con el calor de la estufita y libre de vías centrales y pitidos y monitores que midan todo lo medible, otros, amigos o desconocidos, esperan en camas articuladas y pasillos tibios de hospital. Sí, aquello que todos hemos leido antes de empezar "Por quién doblan las campanas" me gopea de lleno. 

Nos queda el verde. El verde en todos sus matices. Pero ya es hora de dejar de mezclarlo con blanco, ése de la paz y del "no hablar por no ofender", porque está visto que no funciona. Habrá que ir al ácido chillón, que provoque hasta picores en los ojos del que no quiere mirar; y si con eso no vale, me pido el rojo. No es plan montar barricadas con los colchones del tanatorio, pero, ¿por quién doblan las campanas?

Bendita conciencia, bendito Donante, y Feliz Navidad.

Beatriz González Villegas.



http://www.infoalcores.es/blog/autor/navidad-todos


Donación de órganos

23/12/2010 - 04:00

Señor director:
Hace dos años, mi hijo Felipe se preparaba con gran alegría para pasar la Navidad en familia, a pesar del deteriorado estado de su corazón. En un par de oportunidades me había hablado de la posibilidad de su muerte siendo aún niño y en sus ojos veía la tristeza de dejar este mundo tempranamente. Yo le decía que saldría adelante, que no moriría, pues aún tenía la posibilidad de un trasplante y volvería a su vida normal.
Después de su partida, el viernes 3 de abril de 2009, me he sumado a muchas iniciativas que buscan promover la donación de órganos en Chile, en la esperanza de que nuestro país pueda contar algún día con un sistema de trasplantes moderno. Pero la tasa de donación de órganos sigue cayendo. Ahora, lamentablemente, ha partido otro niño, Joaquín Corvalán, de tan solo dos años.
A fines de 2009 se modificó la Ley de Trasplantes para incentivar la donación de órganos, pero los resultados a la fecha no han sido del todo satisfactorios. Lo que me parece ha funcionado adecuadamente en la modificación de la ley es la creación de la Coordinación Nacional de Trasplantes, organismo público dependiente del Ministerio de Salud, pues es un equipo que será permanentemente evaluado por la cantidad de trasplantes que se logren realizar en Chile. Sus integrantes son los encargados de estructurar un sistema eficiente, que cuente con los recursos humanos y económicos adecuados.
Sin embargo, pareciera que nuestro país no está aún preparado para el concepto de donante universal, pues existen mitos y temores respecto de la donación de órganos, lo que lleva a que un porcentaje no despreciable de la población termine declarándose como no donante.
Es tarea de todos construir un país con menos temores, al cual podamos confiar nuestros hijos. Serán esos niños que han partido después de tanto dolor quienes nos ayudarán desde el cielo a modernizar finalmente nuestro sistema de trasplantes.
Gonzalo Cruzat González

http://www.latercera.com/noticia/opinion/correos-de-los-lectores/2010/12/896-332838-9-donacion-de-organos.shtml

LAS CAMPANAS DOBLAN POR TI. POEMA DE JOHN DONNE

 
campanaenlatarde
 ¿Quién no echa una mirada al sol cuando atardece?
¿Quién quita sus ojos del cometa cuando estalla?
¿Quién no presta oídos a una campana cuando por algún hecho tañe?
¿Quién puede desoír esa campana cuya música lo traslada fuera de este mundo?
   
Ningún hombre es una isla entera por sí mismo.
Cada hombre es una pieza del continente, una parte del todo.
Si el mar se lleva una porción de tierra, toda Europa queda disminuida, como si fuera un promontorio, o la casa de uno de tus amigos, o la tuya propia.
Ninguna persona es una isla; la muerte de cualquiera me afecta, porque me encuentro unido a toda la humanidad; por eso, nunca preguntes por quién doblan las campanas; doblan por ti.
JOHN DONNE,  Londres (1572-1631)
 http://hablasonialuz.wordpress.com/2009/01/11/las-campanas-doblan-por-ti-poema-de-john-donne/