domingo, 27 de marzo de 2011

¿Pierna o corazón?



Ya lo conté. Ya he contado otras veces cómo he llegado a los parches de fentanilo, de morfina. 

Celebrando los Reyes de 2010 tocaba ir a llevar lo que por equivocación habían dejado aquí los dichosos pajes. Los niños saben bien a quien no besar, y en esas, el mío, cuando lo tenía pegado al moflete se dejó caer a plomo y de un rodillazo me reventó el dedo y me rompió un hueso. Desde entonces dolor. Era lo único claro. Y peregrinaje de consulta en consulta sin que nadie hiciera caso a nadie, con nueve diagnósticos encima, y ahora es isquemia, ahora es otra cosa, porque en la radiografía nadie quiso ver hueso roto y una lesión por falta de riego, salvo mi médico de familia. Pero la pirámide de poder es tal en medicina que lo que no ve un especialista es imposible que lo vea alguien de primaria. Para colmo Carlos Haya, el hospital que me trasplantó, pedía en un P10 que me tratasen la lesión en el Hospital de Día de Endocrinología del Virgen del Rocío, porque vivo en Sevilla, y allí, con la razón que les da el papel, se negaron a atenderme, porque no había una lesión grado dos. Si el papel lo dice, va a misa. Y con el P10 se limpian lo que yo sé.

Mientras pasaban los meses, dolor e infecciones. Una escara del carajo en la punta del dedo que nadie se atrevía a quitar, porque sólo el roce era insoportable, y ante la duda... echarle la culpa a la uña, que si hongos que si su madre. Y en septiembre, harta y llorando tras tocarme de nuevo en la Facultad de Podología, sin un papel que llevarme a la mano, porque nadie ha dejado rastro de todo el proceso (dudo mucho que haya menos literatura de ningún otro caso), discutiendo con el profesor Martínez Camuña, acepto empezar a curarme allí. El único lugar donde han tenido el valor de llevarme ha sido al final un área clínica de una universidad, y siempre me pregunto que cómo puede ser esto. 

El dolor ha ido en aumento, como la amplitud de la lesión (la falange está ahora al aire) porque no le llega sangre por una estenosis aórtica severa que hay que ver si se puede intervenir. Cuando me pasaron a la morfina sólo podía recordar a los que quiero y se fueron en oncología, y lo primero que pensé: esto es ya el final; pero muchos prometían, viendo la gravedad del caso de forma parcial, que saldría de esta. La parcialidad, qué mala es.

Ahora hay dos caminos. Uno es arreglar corazón, y prometen pie lázaro, que se levanta y anda. Pero la mayoría de los que se van tras una intervención cardíaca es por una infección, y tengo todos los puntos, con un foco abierto y una inmunosupresión de cojones. Lo segundo es cortar por lo sano primero. Y curada la herida (a la altura de la falange, del tobillo o de la rodilla, que ya me importa un bledo, la cosa es poder tener corazón), intervenir la valvulopatía. 

Tendré buenos cirujanos y un equipo de lujo, pero ¿y luego?. La UCI hasta la bola, y lo mismo te ponen al lado a un infeccioso, que a la mula francis. Prefiero la mula, claro, mientras no me pegue nada más que el relincho. En la reunión del 22 entre los que dirigen UCI, las asociaciones de trasplantados y gerencia, se nos promete hacer un esfuerzo para que estas cosas no pasen. Pero lo promenten porque están pasando. ¿Y luego? Pues a planta. Y lo que me encuentre allí ya me lo imagino. Corriendo. Me veo saliendo corriendo a la pata coja o con las patas por delante, pero saldré. Esto si tiran primero por el motor. Pero si es por la rueda, ¿qué pasará?, ¿me dará tiempo a que cicatrice todo y puedan llevarme a lo de antes, saltándome a la torera anginas de pecho, que no hay morfina que disimulen?


Lo peor toca cuando te enfrentas a quién decide rueda o motor. Cada uno ve una pate del problema: los mecánicos que saben de pistones no quieren ver ruedas, y a los de las ruedas no les pagan por motores. Con tanto politiqueo de unidades de gestión clínica como empresas privadas, enfrentadas a defender presupuestos y no personas, nadie está dispuesto a oir a nadie.


Desde Primaria, hace nada, uno de los médicos de Urgencias me aconsejó solicitar por escrito una comisión de expertos. Me sonaba a comité de sabios y al Jedi y a que la fuerza te acompañe. A este paso, lo único que me acompañará será la fuerza. Y el día que apriete el dolor, la fuerza brillará por su ausencia. Como hoy. Que soñé que estaba sobre un quirófano helado y ese frío me afectaba tanto al pie que no paraba de llorar, y desperté.


Un comité de expertos... no se ponen de acuerdo ni para saber si les corresponde atenderme, como les toque los cojones con un comité me fríen a balazos...


En Podología les he vuelto a decir que me corten la pierna. Y mi profesor, al que aprecio mucho, como al resto de mis otros "profesores" de allí, me pide que esperemos a ver qué deciden después del cateterismo, que ya queda poco.


Que decidan ya. Que cada día estoy más cabreada, más dolida, y me siento más sola en medio de esta cadena de irresponsabilidades estructuradas en planes quinquenales de "a mí no me toca verte". Que decidan ya, que no me van a matar, porque tengo muchos proyectos aún, y peleas que ganar. Que decidan o decidiré yo.




Beatriz González Villegas.

Juan Espadas y su equipo se suman a la lucha por las donaciones de órganos.

viernes 25 de marzo de 2011


Juan Espadas es el hombre que se presenta a alcalde en Sevilla por el partido socialista. El próximo lunes, 28 de marzo, se reunirá con las seis asociaciones de trasplantados de nuestra provincia, en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, y antes, junto a su equipo y todos nosotros, llevará a cabo un homenaje a los donantes de órganos en el mismo Monumento al Donante que está en la explanada que hay frente a la puerta del Hospital General, lo que los más mayores llaman "la Residencia".

Juan Espadas, candidato del PSOE a la alcaldía

A las 12 de la mañana estamos invitados todos los trasplantados a este acto, se esté o no asociado. Cuando termine, pasaremos al Hotel que hay al lado del hospital, el Sevilla Palmera, y allí podremos pedirle que tenga en cuenta nuestras necesidades como pacientes, o lo que creamos oportuno.
Estamos en las fechas que estamos, y es momento de oir promesas. Hace pocos días, Juan Ignacio Zoido hizo su presentación con todas las asociaciones sevillanas. El lunes, con Juan Espadas.
Que todos los ciudadanos nos unamos por la defensa de las donaciones de órganos está muy bien. Que nos digan que un euro en nuestras manos, en las de las asociaciones, es más rentable que múltiplos de diez en manos de las administraciones, con eso, no estoy de acuerdo. Nosotros, desde la ATP, defendemos una Sanidad Pública de calidad. De la misma manera que exigimos Educación Nefrológica igualitaria, para todos la misma información, e impartida desde los hospitales o centros donde existan Unidades de Gestión Clínica de Uronefrología, y no desde asociaciones a la que no acuden ni la mitad de los afectados, no podemos defender lo del euro. Un euro en un hospital tiene un rendimiento, da trabajo a profesionales que acceden a él por concurso oposición o desde la Bolsa de Empleo, y se le puede seguir la pista facilmente. Si ese euro se destina a organismos gubernamentales y privados, como somos las asociaciones, se le puede destinar también a dar trabajo, pero ¿bajo qué criterio? A dar información, pero ¿a todos?

Si los que gobiernan dicen que son necesarias las asociaciones, por qué no crean ellos mismos los servicios que ofrecemos, sabiendo que salen más baratos. ¿Psicólogos? Pues contratados por el SAS y en número suficiente para que no se pierdan por los pasillos buscando de planta en planta los pacientes que tienen que atender. ¿Trabajadores sociales? Pues lo mismo. Podremos quejarnos con cuentos chinos como que esos que contratan no tienen experiencia en "lo nuestro". Pero cuando llegan las jovencitas que conocemos, becadas, a atender asociaciones durante un período de un año, ¿qué experiencia tienen?


Pero esa no es la noticia. De lo que hablamos hoy es de la invitación: lunes, 28, a las 12, en la explanada del Hospital General del Virgen del Rocío. Reunión con el candidato del PSOE a la alcaldía de Sevilla. Allí sí, cada uno que diga lo que le parezca.




Beatriz González Villegas.


El Pabellón Vasco y las estrellas de la primera planta.

jueves 24 de marzo de 2011




El otro día, hablando de las nuevas pulseras que han impuesto en el Virgen del Rocío, ya comenté la amabilidad de los que trabajan en el Pabellón Vasco, que oficialmente se llama Hospital Duque del Infantado.
Pues ayer, pegado en el tablón de anuncios que tienen los sindicatos, a la derecha del ascensor de la planta baja, me quedé mirando esto que he colgado. No entendí bien qué era aquello, porque cada mañana me paro remirando lo mismo, que si un seminario del año tal, o una convocatoria cual, y todo ordenado dentro de la vitrina. Este papel estaba pegado, sobre el cristal, dejado a su suerte pudiendo ser arrancado, o todas esas cosas que a veces se les ocurren a algunos. Pero no, ahí estaba limpito y compuesto con el siguiente texto:

Al Director y Jefa de Personal del 
Duque del Infantado. 3ª Planta.
Para que sepan que el personal que 
tienen es muy humano y cariñoso con
todas las personas mayores, por lo
que no ponen pegas.

Yo, Sonia Álvarez Zapata, con DNI 
xxxxxxxxxx, y mi madre, Felisa
Zapata García, con DNI xxxxxxxxxx
queremos dar las gracias a todos los
auxiliares, ATS, médicos/as,
administrativos/as y limpiadores/as
por todo su trabajo.

Gracias por ser tan humanos.

Esperaba encontrarme a Cecilia en su despacho, pero era demasiado temprano, y se me olvidó comentárselo a su compañera. Después, dentro, todo fue como cada día, con un "Hola, Bea, ¿ya estás aquí? Pásate para acá", y esperar a Fernanda que hoy acababa su tratamiento. Toda aquella familiaridad se te hace tan normal que hasta se te olvida lo importante. Pero cuando ya vino Paula con los preparos para empezar, se lo dije: "¿A que no has visto el cartelito que había abajo, donde los ascensores?", y le conté. Paula no se había dado cuenta siquiera. Se puso un instante seria, con el sistema en una mano, y luego me miró sonriendo. Alguna vez es bueno que nos digan cosas bonitas, es lo único que dijo. 

Al poco llegaron otras pacientes, Fernanda, y Ani, una a la que no conocíamos, pero también asidua. Y ya no paramos de cotillear entre agujas, y bombas como metrónomos que marcan el compás del tiempo que allí pasamos, contándonos de todo un poco, y bromeando para que no pese tanto el tratamiento. La última fue una señora muy mayor, acompañada con un hijo con cara de no saber dónde estaba, y de miedo. Ella, muy dispuesta, le preguntó a Carmen que qué edad le echaban. Ochenta y muchos, ya ni me acuerdo. 

Trabajar aquí, con pacientes como nosotras, que en lugar de venas no sabemos ni qué tenemos, y con cuerpos rotos por la edad o por enfermedades largas y duras (como decía el chiste verde) no es sencillo, y sin embargo parece un juego de niños para ellas. El día que llegué llorando y tiritando de frío les faltó tiempo para acogerme y quitarle importancia al dolor y arroparme con la manta eléctrica, que sirve hasta para mostrar venas donde no quedan. Son un equipo que saca lo mejor que tienen por vocación, porque dudo mucho que nadie pueda pagar lo que nos dan, salvo que nos toque la primitiva y tengamos para un piscolabis con palacete para cada una: Mónica, Concha, Carmen, Inma, Paula...

Sí, Gracias por ser tan humanos.


Beatriz González Villegas.

Sólo uno de cada diez pacientes en diálisis utiliza diálisis peritoneal domiciliaria, cuando este tratamiento ofrece más ventajas para el paciente.

miércoles 23 de marzo de 2011




II Foro sobre Calidad y Sostenibilidad del Tratamiento Sustitutivo Renal.



- Casi 47.000 pacientes utiliza algún tipo de tratamiento sustitutivo renal en España. Cada año, unas 6.000 nuevas personas tienen la necesidad de recibir uno de los tres tipos de tratamientos en nuestro país

- Si se aumentase el porcentaje de pacientes en diálisis peritoneal domiciliaria hasta el 30%, el Sistema Nacional de Salud se ahorraría 500 millones de euros en 15 años, lo que equivale a la construcción de tres hospitales de 600 camas

- El II Foro de Calidad y Sostenibilidad del Tratamiento Sustitutivo Renal reúne por primera vez a autoridades sanitarias, nefrólogos y pacientes para debatir sobre las acciones que se están llevando a cabo para mejorar el tratamiento renal en España

 
"Lo más barato para el SNS en un paciente renal es el trasplante, y hay que cambiar la forma de pensar y cada uno, una vez en prediálisis, debería buscar un donante vivo". (Frase de un nefrólogo que trabaja en Málaga). "Me gustaría saber por qué algunos representantes nacionales de pacientes renales han pasado tantos años negando la donación en vivo" (Beatriz González, paciente que está hasta las narices de tanta floritura).
Madrid, marzo de 2011.- La enfermedad renal conduce cada año a casi 6.000 nuevos pacientes a elegir una opción de Tratamiento Sustitutivo Renal (TSR): trasplante, hemodiálisis y diálisis peritoneal. Actualmente, en España hay más de 47.000 pacientes en algún tipo de TSR. De ellos, 23.000 han recibido un trasplante y de los casi 24.000 pacientes en diálisis, el 90% están en tratamiento con hemodiálisis y sólo el 10% en diálisis peritoneal domiciliaria.

Esta situación se produce a pesar de que la diálisis peritoneal domiciliaria ofrece ventajas médicas y sociales al paciente. Este tipo de tratamiento es el que más se acerca al normal funcionamiento de los riñones y es una excelente modalidad de inicio para los pacientes que esperan un trasplante.

Por otra parte, la diálisis peritoneal domiciliaria ofrece al paciente una mejor calidad de vida, ya que es una técnica que ser realiza en casa, incluso mientras se duerme, lo que permite mantener su vida personal activa así como continuar con su actividad laboral.

Ahorro económico considerable

Según un estudio económico, realizado por la consultora BAP Health Outcomes Research, un mayor uso de la diálisis peritoneal domiciliaria supondría un importante ahorro para el sistema sanitario, ya que la hemodiálisis, el tratamiento más utilizado, es un 44% más costoso. Si se aumentase el porcentaje de diálisis peritoneal hasta el 30%, el ahorro de costes sería aproximadamente de 500 millones de euros en 15 años, cifra aproximada a lo que supone construir tres hospitales de 600 camas.

Además, hay que considerar que en el caso del TSR, 47.000 pacientes (el 0,1% de la población) consume cerca del 2,5% del gasto sanitario total, por lo que sería útil contemplar medidas que supongan un ahorro para el sistema sanitario.

Causas de la infrautilización de la diálisis peritoneal

La infrautilización de la diálisis peritoneal domiciliaria en España se debe a múltiples causas, según los especialistas. El Dr. Rafael Selgas, coordinador del GADDPE, asegura que “la escasez de planificación en el tratamiento sustitutivo renal, la falta de información a los pacientes, la escasez de formación de algunos especialistas y que el diseño y las estructuras sanitarias suelen favorecer la opción de hemodiálisis han sido algunas de las razones por las que la diálisis peritoneal no ha sido utilizada en España”.

“Desde el GADDPE proponemos promover el desarrollo de consultas de prediálisis, ampliar la cartera de servicios de Nefrología y la formación y el reciclaje de profesionales”, recuerda el Dr. Selgas.
II Foro sobre Calidad y Sostenibilidad del TSR
Dada esta situación, la Fundación Renal ALCER y el Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal en España (GADDPE) han organizado el II Foro sobre Calidad y Sostenibilidad del Tratamiento Sustitutivo Renal.

Durante los días 23 y 24 de marzo, por primera vez se reunirán autoridades sanitarias, nefrólogos y pacientes para debatir acerca de la situación del TSR en España. El objetivo del encuentro es abordar qué acciones y actividades están llevando a cabo las administraciones sanitarias y los propios profesionales de Nefrología para mejorar la calidad del tratamiento renal, fomentar la equidad en el acceso a las distintas modalidades de diálisis, reparar el actual desequilibrio en el que se encuentra la diálisis peritoneal y contribuir a la sostenibilidad del TSR.

En el encuentro participan autoridades sanitarias como:

- Dr. Antonio Burgueño, director general de hospitales del Servicio Madrileño de Salud
- Dr. Angel Gómez Roig, subdirector de Hospitales del Servicio de Salud de Islas Baleares
- Dr. José María Pino, director general de Asistencia Sanitaria de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León
- Dr. José Luis Rey, jefe de Área de Conciertos y Tecnología Sanitaria de la Agencia Valenciana de Salud
- Dr. Jesús Hernández Díaz, director general de Atención Sanitaria y Calidad del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha
- Dr. Manuel Alonso Gil, coordinador autonómico de trasplantes de Andalucía

Por otra parte, para explicar el aspecto clínico de la situación, actúan como ponentes:

- Dr. Francisco Ortega, jefe de Área de Gestión Clínica de Nefrología del Hospital Universitario Central de Asturias
- Dr. Miguel Pérez Fontán, responsable de la Unidad de Diálisis del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
- Dr. Ángel L. Martín de Francisco, jefe de Sección de Diálisis del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander

Además, el punto de vista del paciente estará reflejado por D. Juan Carlos Julián, gerente de la Fundación Renal ALCER.

Temas como los factores de las diferencias territoriales en el TSR, la importancia de los cuidados prediálisis en los resultados y en la equidad en el acceso a los tratamientos y la utilización actual del consentimiento informado en la elección de las modalidades de diálisis serán algunos de los asuntos tratados por los especialistas.

La clausura, por su parte, correrá a cargo de Dª Belén Prado, viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.

Acerca del GADDPE

El Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal (GADDPE) tiene como objetivo concienciar a la administración sanitaria y a la sociedad en general sobre el problema de la infrautilización de la diálisis peritoneal en España. El grupo está constituido por los miembros del Grupo de Diálisis Peritoneal de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN), la Fundación Renal Alcer España (FRAE), la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo (FRIAT) y profesores de distintas universidades de Medicina y Enfermería. 
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/7623/1/Solo-uno-de-cada-diez-pacientes-en-dialisis-utiliza-dialisis-peritoneal-domiciliaria-cuando-este-tratamiento-ofrece-mas-ventajas-para-el-paciente/Page1.html

La diabetes y los programas electorales.

23  de marzo de 2011.

Cada vez hay más diabéticos. Esto es algo que ya nadie discute, aunque no nos pongamos de acuerdo en cuántos somos. Según los datos de antes del 2007 del último Plan Integral de Diabetes de Andalucía, en Sevilla somos el 8,36%. Según el último estudio, di@betes.es, de octubre del año pasado, la cosa había subido al 12%.

Midiendo el azúcar a algunos alcalareños el Día Mundial de la Diabetes de 2010.

Alcalá es un pueblo comprometido, aunque muchos de los que no hacen nada nos acusen de poco participativos. Y respecto a diabetes, pocos pueblos tienen dos asociaciones complementarias que representen a este colectivo. Aquí estamos la Asociación de Diabéticos Los Molinos y la Asociación de Trasplantados de Páncreas. Los Molinos, dentro de Alcalá, por ser local, y nosotros, regionales, en toda Andalucía. Por eso sería bueno que se nos aclarase qué piensan hacer, desde cada partido, por nosotros, ahora que se acercan las municipales.


Hemos peleado desde este pueblo para que no se olviden a enfermos de diálisis sin recoger, por un Hospital de Día de Endocrinología, en Valme, con las mismas prestaciones que en el Virgen del Rocío o en el Macarena, porque no se nos de gato por liebre en inmunosupresores, por tener atención podológica una vez trasplantados,... y ahora volvemos a la carga con que no nos quiten las tiras para medirnos el azúcar.


Esto de las tiras tiene miga. Y no es un problema sólo de Andalucía, sino también de muchas otras Comunidades Autónomas. Según los boletines asistenciales que manejan los médicos de Primaria, si eres diabético tipo 2, "estable", y usas metformina o pastillas por el estilo en lugar de insulina, es mejor que no gastes tiras. Y se quedan tan panchos.


La diabetes es una enfermedad en la que influye mucho el comportamiento. Ejercicio, dieta y medicación han de poder cuantificarse para ser siempre equivalentes. Pero no conozco ni un solo diabético robot, que todos los días haga exactamente lo mismo y coma lo mismo. 

Según ese papel, si cumples esos requisitos: DM2, metformina, etc., eres tan estable que nunca nunca vas a sufrir una bajada o una subida de azúcar como para un susto. Eso en papel (que el papel lo aguanta todo) está muy bien, pero no es real. Si un abuelito diabético un día le da por llevarse al nieto al parque y, más feliz que unas pascuas, entre juegos, se mueve más de lo normal, por muy estable que diga el papel que es, hará una hipoglucemia. Vamos, un bajón. Y si el mismo abuelo, otra tarde, con ese nieto, le da por compartir las gominolas, agarrado al falso lema que "un día es un día", y las acompaña de otras cosillas, sufrirá una subida buena, de esas con acetona como para despintarle las uñas a la rubia del telediario. Cuando llegue a su casa y se encuentre mal seguramente no sabrá qué hacer, y su familia tampoco, porque hoy por hoy no tendrá un medidor de glucemia con el que poner una tira, echarle una gota de sangre, y después de pocos segundos saber qué azúcar tiene. Porque los que escribieron la retirada esa dicen que él es estable de narices, y nada de eso le va a pasar. Y dicen también que si quieres tiras, te las compres en la farmacia soltando 45 € de tu pensión de abuelo*.

Tanto Gonzalo Álvarez como Antonio González Sanabria, de ISA, ya se han pronunciado al respecto, y están dispuestos a hacer entrar en razón a los que mandan en la Consejería defendiendo a los diabéticos de aquí, igual que Francisco Rubio, del Partido Andalucista, que como ellos dos es socio de la ATP. Socios y afectados, porque, según cumples años, esto de padecer una diabetes es cada vez más común; y si no se padece en primera persona sí que es normal tener un familiar con esta enfermedad.


Desde que empezamos con esto de las tiras he podido oir de militantes con bata de distintos partidos burradas como que la medida restrictiva está muy bien, "porque los diabéticos hacéis lo que os da la gana", por ejemplo. O que mejor no dar tiras, porque el día que tenemos 100, el diabético "se harta a churros"; y así podía seguir escribiendo un libro entero de disparates que muestran clara una cuestión: cuando te crees con poder, mejor que responsabilizarte del bienestar del que te vota, mucho mejor, es crimilalizarle justificando el ahorro que a ti te interesa. 

Todo recorte en prestaciones sanitarias tiene una ventaja para el que lo implanta: que en ese momento sí que ahorra, pero el que se responsabilice de la Sanidad después de manrcharse el que ahorró, con la música a otra parte, se topará con un gasto sanitario mucho mayor. Si hoy los afectados no pueden ejercer desde sus casas el derecho que se les supone en el mejor Plan Integral de Diabetes que nunca tuvimos, si hoy no se pueden medir el azúcar, dentro de unos años aumentará el número de diabéticos amputados, el de diabéticos en diálisis... y más aún el de diabéticos muertos. Cada quirófano para una amputación supone más dinero que las tiras gastadas en un pueblo pequeño en un año. Por cada diálisis, abasteces a una residencia de ancianos de tiras para una buena temporada. Cada muerto será el ahorro seguro al que muchos peseteros ansíen (aún diciendo todo lo contrario). Así que, para que esto no pase, sería bueno oir ideas en estos momentos.


Hay algo bueno aquí, y es que Alcalá fue el primer pueblo donde, por unanimidad, se defendió el poder tener en Valme lo mismo que en el resto de hospitales universitarios sevillanos en Endocrinología. Incluso el PSOE apoyó la idea, aún enfrentándose al gobierno andaluz. Y desde aquí otros muchos pueblos adscritos a Valme se unieron, moción a moción, a instar a la Consejería a deshacer el agravio. Alcalá sirvió de ejemplo, hasta aprobarse en el Parlamento. Si fueron capaces de olvidar diferencias para esto, tal vez lo hagan para las tiras. Está en juego el 12% de votantes.




Beatriz González Villegas.






*De esos 45€ que pagamos nosotros en el mostrador de cualquier farmacia, la Seguridad Social, si nos las receta el médico, paga menos de 18€ por eso de los convenios con las empresas farmacéuticas.

“EL OLIVAR DE LA VIDA” HOMENAJE A LOS DONANTES DE ÓRGANOS EN EL PARQUE DEL ALAMILLO DE SEVILLA

domingo 20 de marzo de 2011


Tres familias, padres de donantes de órganos, ante el olivo centenario. (D. José Pérez Bernal).

José Pérez Bernal
Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla.


El domingo 20 de Marzo se ha inaugurado ante el Cortijo del Parque del Alamillo de Sevilla el Olivar de la Vida.

Alrededor de un olivo centenario, que simboliza a los Donantes de Órganos, las personas trasplantadas de páncreas, riñón, pulmón, hígado y corazón, acompañados de familiares de Donantes, plantaron 6 arbustos jóvenes como símbolo de las nuevas vidas generadas gracias a la Solidaridad.

José Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, destacó el triple objetivo del Olivar de la Vida: Homenaje a los Donantes, labor permanente de concienciación ciudadana y un gran mensaje de Esperanza para todos los enfermos que esperan un trasplante para seguir viviendo o para poder disfrutar de calidad de vida.

Los presidentes de las 5 Asociaciones de Trasplantados de Sevilla agradecieron a la Dirección del Parque del Alamillo esta iniciativa que es un homenaje a la Solidaridad y a la Vida.
 
Adolfo Fernández Palomares, Director del Parque del Alamillo, afirmó que el Parque quien se siente orgulloso de poder participar en la lucha por la vida de los sevillanos enfermos mediante esta iniciativa, que potencia los valores sociales y rinde homenaje a la solidaridad anónima.

Carta a las familias de los donantes, por Pilar Martínez Barnes.

domingo 20 de marzo.

Carta a las familias de los donantes, por Pilar Martínez Barnes.


Homenaje a los Donantes en el Parque del Alamillo.
Pilar Martínez Barnes, voluntaria de Alcer Giralda, Eduardo Vidal y la Dra. Teresa Aldabó, Coordinadora de Trasplantes de Sevilla y Huelva. Foto: ATP.
CARTA A LAS FAMILIAS DE LOS DONANTES
     
             
Desde muy joven soy DONANTE ; pero nunca pensé que un dia yo necesitaria un riñón.
                  
Cuando estamos  esperando un trasplante, y nos avisan que tu puedes ser un candidato. ¡que alegria! te pones nerviosa, avisas a tu familia, para que compartan contigo esta ilusión...y esperas...
                  
En ese momento, no pensamos, que en algun lugar, otros, están tambien compartiendo con su familia el dolor de una gran pérdida.
                  ¡¡¡ Como es la vida !!!
              
Soy enfermera, y estando ya en diálisis, y en lista de espera, viví por casualidad muy de cerca, la desolación de una madre que habia perdido a su hija, para ella "su niña". Por deseo de la joven, que era DONANTE, esa madre consintió en donar sus órganos cuando les fueron solicitados.                  
Caló tanto en mí el dolor de aquella madre que quise quitarme de la lista de espera ¡YA NO QUERIA TRASPLANTARME!
              
Gracias al Dr. Perez Bernal, que me hizo ver las cosas de otra forma, a la generosidad de un DONANTE y al consentimiento de su familia, estoy viva. Y aunque soy  mayor, pienso que queda mucho por hacer.                   
Por supuesto participar en todos los homenajes a los DONANTES que ya se han ido. Fomentar siempre que puedo las donaciones de órganos, porque son muchos los enfermos que están esperando. Y colaborar con mi asociación en todo lo que me sea posible.

POR ESO, GRACIAS A TODAS LAS FAMILIAS DE DONANTES QUE NOS DIERON LA PORTUNIDAD DE VIVIR.
                                                    Pilar Martinez Barnes

Mi pulserita nueva.

miércoles 16 de marzo de 2011

Sigo alrededor de mi valvulopatía, y en estas semanas se han tomado decisiones importantes. Me van a hacer la sustitución de la válvula aórtica, y antes hay que seguir un proceso protocolario: desde radiografías, análisis, pasando por el cateterismo... y mientras tanto, y preparándome para la intervención, un poco de hierro para mantener la anemia a raya.     



En el Centro de Diagnóstico (el famoso CDT del Virgen del Rocío) el anestesista me derivó al Pabellón Vasco, y hace unos diez días que voy allí tres veces por semana. La primera mañana, la del susto, que no sabes qué es aquello, ni con quién te encontrarás. La segunda, ya empiezas a conocer al equipo, los nombres de las enfermeras y de las auxiliares; y para el lunes siguiente, aquel lugar raro deja de serlo, para formar parte de tu nuevo espacio. 

Para los que hemos vivido mucho tiempo en hospitales llega un momento en el que sientes esa zona de goteros y batas blancas como tuya. Será el carácter afable del equipo del Duque del Infantado, que es el nombre oficial del sitio este, o qué sé yo, pero esta vez ha sido fácil. Y en ese ambiente de "hola, Beatriz", el lunes pasado nos llegó una novedad: las pulseritas.

Los de arriba dicen ahora que antes de comenzar uno de los muchísimos tratamientos que nos ponemos en esto del Duque del Infantado, en la primera planta, hemos de ir a Secretaría y pedirle a Cecilia nuestra pulsera nueva. La noticia llegó con todos enchufados y nuestras enfermeras corriendo. Con ese sentido del humor que gastan, gracias a Dios, empezó la guasa, cuando cada uno de nosotros preguntaba "pero esto, ¿qué es?".

"Un todo incluido. Eso es. Y ahora cuando nos desenchufen, bajamos a la cafetería, que entra el cafelito gratis. Igualito, igualito, que en República Dominicana".

En mi pulserita de plástico pone mi nombre, ni número de historia clínica, la del HUVR, no de otro lado, y hasta mi fecha de nacimiento. No sabemos para qué será a ciencia cierta, pero sí que es un modo más de control. Cuando los tratamientos se piden desde un centro, y se administran en otro, está bien esto de la informática y los datos, y saber qué, quién y cuándo. Luego, si queremos ir a protestar (como sé yo de algunos que lo hacen) porque no se les pone tal o cual día la cita para hacerse vaya a saber qué historias, siempre se puede tirar de archivo, y ver los plantones que damos, o no damos, y los servicios que hacemos de nuestra Sanidad Pública, o no, a golpe de ratón.

Me gusta mi pulsera, como me gusta de igual modo saber sin lugar a error qué me ponen, y cuándo, y mandado por quién. Porque esa información le será útil a quien me meta mano en quirófano, luego también lo será para mí. Si llevo años pidiendo centralización de la información, no seré yo la que chiste en contra de estas nuevas pulseras de un solo uso. Nunca me gustaron las de oro, pero estas me garantizan mi salud, así que hoy por hoy son de platino.


Platino o no, es mi visión, sólo eso. Los que sabéis razones, reid si os apetece, que siempre es mejor que llorar. Mi pulsera, sea o no rentable, o efectiva, me hace sentirme más de casa aún, y más segura. En quirófano oiré al equipo que toque como parte de mi vida, como las otras veces. A mi me vale. 




*Nota aclaratoria: no se os ocurra ir enseñando la pulsera a la cafetería. La Sanidad es un lujo en otros países. Aquí, el que quiere cafelito o está ingresado o se lo paga a tocateja. El Pabellón Vasco no es un crucero con todo pagado, ni un viaje al Caribe, por más que desde la cafetería se vean hojas de plátano tropicales. 


Beatriz González Villegas.

LA HERMANDAD DEL ROCÍO SEVILLA SUR CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS.

LA HERMANDAD DEL ROCÍO SEVILLA SUR
CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS.

Los Palacios y Sevilla Sur unidas por la Solidaridad
Dr. D. José Pérez Bernal.

José Pérez Bernal
 Médico de los Equipos de Trasplantes de Sevilla





Sevilla, 10 de marzo de 2011.

La Hermandad del Rocío Sevilla Sur organizó una Conferencia-Coloquio sobre Trasplantes y Donaciones de Órganos.

José Pérez Bernal, médico adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, transmitió que los trasplantes logran una segunda oportunidad en la vida para muchos enfermos terminales, pero que tienen la servidumbre, de ahí su grandeza, de depender de la solidaridad de la sociedad, en definitiva, del Amor al Prójimo. Afirmó que las donaciones de órganos han descendido en España a nivel de hace diez años, pero que en Sevilla y Huelva han aumentando gracias, en parte, al apoyo de la Hermandad Matriz y de las 106 Hermandades de la Virgen del Rocío, que tras un Rocío 2009 dedicado a las Donaciones de Órganos, continúan apoyando esta forma tan especial y cristiana de luchar por la vida.

María José Tirado, Hermana Mayor de la Hermandad del Rocío de Los Palacios, narró sus vivencias con el trasplante de hígado de su padre, Joaquín Tirado, que coincidió con la Romería del Rocío 2010. Contó que, pocos meses después, su familia estuvo en el otro lado de los trasplantes ya que su tía murió y pudo ser donante de órganos. Joaquín dio gracias a su donante y a la Virgen y expuso que ha recuperado la vida y una excelente calidad de vida, que comparte con toda su familia y con la Hermandad.

Manuel Muñoz, padre de un joven que falleció accidentalmente y pudo ser donante de órganos, emocionó a los presentes cuando afirmó que su hijo David no ha muerto, que sigue con nosotros en las siete personas que salvó, algo de los que se siente orgullosa toda su familia. Dijo que saber que hay siete personas viviendo con órganos y tejidos de su hijo les ha servido de “bálsamo” para aliviar su dolor.

El Hermano Mayor, Juan Perea, afirmó que la Hermandad Sevilla Sur seguirá sembrando la semilla de la Solidaridad y el Amor al Prójimo, valores tan necesarios en la sociedad e imprescindibles para luchar por la vida de los enfermos sin otra solución que un trasplante.

Al igual que ya hiciera la Junta de Gobierno de la Hermandad de Nª Sª del Rocío de Los Palacios, la de Sevilla Sur se fotografió mostrando sus Tarjetas de Donantes.


Juan Perea, Hermano Mayor de Sevilla Sur, entregó un recuerdo del acto a los ponentes.
De izquierda a derecha: José Pérez Bernal, Manuel Muñoz, Joaquín Tirado y María José Tirado


La Junta de Gobierno de la Hermandad de Nª Sª del Rocío Sevilla Sur muestra sus
Tarjetas de Donantes.



María José Tirado, Hermana Mayor del Rocío de Los Palacios, expuso sus vivencias
junto a su padre, Joaquín Tirado, trasplantado de hígado.


Juan Perea, Hermano Mayor de Sevilla Sur, con su Tarjeta de Donante

Manuel Muñoz, padre de un joven donante de órganos, emocionó a los presentes

Un grupo de hermanos de Sevilla Sur muestran sus Tarjetas de Donante


La Junta de Gobierno de La Hermandad de Los Palacios con sus Tarjetas de Donante











La Hermandad de la Calle Real de Castilleja de la Cuesta con las donaciones de órganos.

domingo 13 de marzo de 2011


LA HERMANDAD DE LA CALLE REAL, DE CASTILLEJA DE LA CUESTA, CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS


José Pérez Bernal
Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla


La Hermandad de la Calle Real, de Castilleja de la Cuesta, dentro de su ciclo de conferencias dedicadas a destacar los valores cristianos, ha organizado una Mesa Redonda con vivencias y testimonios de donantes y trasplantados.

El Dr. José Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, fue presentando a personas trasplantadas, vecinos de Castilleja, que emocionaron a los presentes contando sus vivencias de cuando padecían una enfermedad terminal y de cuando “volvieron a nacer” después de sus trasplantes.

José Villadiego, trasplantado de hígado hace 6 años, y su esposa Trini, contaron cómo están disfrutando ahora de la vida y que le han puesto nombre a su donante anónimo: “Salvador”. 
José Villadiego, Trasplantado de hígado, con Trini, su esposa
Alfonso, trasplantado de riñón, con Soledad, su esposa
Manuel, trasplantado de hígado, con su esposa Rocío
 
Soledad y Rocío son dos hermanas cuyos maridos están trasplantados: Alfonso, de riñón, y Manuel, de hígado. Se emocionaron hablando de sus donantes que les han regalado una “prórroga” en la vida.
Donantes y trasplantados, junto al Hermano Mayor y al médico, ante la
Inmaculada Concepción, Patrona de Castilleja de la Cuesta

Miguel, trasplantado de riñón de 76 años, y María su esposa, transmitieron un gran mensaje de Esperanza a las personas mayores que esperan un trasplante.
Miguel, de 76 años, trasplantado renal con su esposa María

La simpatía de Pedro, trasplantado de páncreas y riñón por una diabetes intratable, y de Rafael, trasplantado de tejidos faciales, fue el mejor reflejo de la calidad de vida que disfrutan y un gran homenaje a sus donantes.
Pedro, trasplantado de riñón y páncreas

Intervinieron dos padres de donantes de órganos: Susana, madre de un bebé que salvó a tres niñas, y Manuel, quien afirmó que su hijo vive en las siete personas que se salvaron.

Susana Herrera, madre de un bebé donante de órganos

Manuel Muñoz, padre de un joven donante de órganos

El Hermano Mayor, José Pinto, manifestó que sin donaciones de órganos no son posibles los trasplantes y que la vida de muchos enfermos depende del Amor al Prójimo. Recordó que el Arzobispo de Sevilla, Monseñor Asenjo, ha escrito una Carta Pastoral titulada “La Donación de órganos, una nueva forma de vivir la fraternidad”.


Rafael, trasplantado de tejidos faciales, con su hermana Belén 
Texto y Fotos: Dr. D. José Pérez Bernal. 
 

EL PP de Utrera rinde homenaje a los donantes de órganos a través de la figura de Isabel Vaca

sábado 12 de marzo de 2011



Ana González   
jueves, 10 de marzo de 2011


Solidaridad y política se unieron en la tarde del miércoles 9 en la Casa de la Cultura de Utrera. Allí el Partido Popular utrerano ofrecía un homenaje a la desaparecida Isabel Vaca, hija del concejal popular Miguel Vaca. 
Con este sentido acto, en el que participaron no solo miembros del partido sino también familiares y amigos, la formación quiere hacer un homenaje a todos los que como Isabel han contribuido a través de la donación de órganos a salvar muchas vidas. 'Una
 

mujer en cuerpo y alma' era el título elegido para este acto que contó con la presencia de la candidata popular a la alcaldía utrerana, Paqui Fuentes; el médico coordinador de trasplantes de Sevilla, José Pérez Bernal; la periodista Susana Herrera, Pilar del Castillo, saetera y trasplantada, así como los familiares de la desaparecida, su hermana Mª Carmen, sus padres y amigas como Chari Caballero y Eva Carrascón. 
La primera en intervenir fue Paqui Fuentes, quien explicó la manera en que pensó este homenaje que coincidía con la celebración del Día de la Mujer. Así, aclaraba Paqui que al pensar en mujer se le vino su nombre a la cabeza y recordó la última conversación en la que Isabel le dijo que la llamase para lo hiciese falta. 
A ella estaba dedicado el poema escrito por Manuel Sánchez, que Paqui leyó ante todos los presentes. (
A Isabel: 
Entregó vida y murió
Vivió para cooperar
Donó para así ayudar 
a los que no conoció...
Así se marchó sin más, 
pues ella no falleció
y es que ya en vida entregó 
vida para los demás
y así, para reforzar 
la imagen que nos dejó
en estas rimas doy mi ofrenda particular.
Fuiste en vida un ejemplo, y aquí mi homenaje
pues contarle a tu coraje hacen más fácil mis versos)
seguidamente Mª Carmen Vaca habló directamente a su hermana, mostrando su amor y devoción incondicional hacia ella. “Somos y siempre seremos hermanas, yo la veía y la veo siempre perfecta. Eres única e irrepetible, la más bonita, la más simpática de todas las mujeres. Isa, siempre te he admirado como mujer, eres fuerte como un roble pero flexible como una caña...” También sus amigas quisieron dedicarles unas palabras. En primer lugar lo hizo Chari Caballero, quien compartió su amistad con ella durante más de 20 años, tiempo que le sirvió para conocer de cerca a la que considera un ejemplo de mujer. “Ha demostrado que la mujer trabajadora puede criar a sus hijos, mantener su casa y no dejar nunca de ser feliz.
 


Qué mejor homenaje para Isabel que tenerla presente el Día de la Mujer Trabajadora, no solo como tal, sino como madre, compañera y amiga incondicional”. Además Chari recordó lo mucho que se volcaba en su trabajo, poniendo siempre como ejemplo a su padre. Otra de sus amigas, esta más reciente reconoció que aunque había sido poco tiempo, había tenido la suerte de conocerla. Eva Carrascón destacó también su carácter  alegre y optimista. “A su lado era difícil no sentirse bien, pues encaraba la vida como una gran oportunidad de ser feliz”, añadió. 
Por su parte, José Pérez Bernal,

 

médico coordinador de transplantes de Sevilla mostró su apoyo a los familioares de Isabel por respetar “esa coherencia con la que vivió y también murió”. Sus más de 37 años de trabajo en el Hospital Virgen del Rocío le otorgan una especial perspectiva de las donaciones, pues afirma “la cercanía a la vida y a la muerte te humaniza”. Asimismo reflexionó sobre la gran satisfacción que produce cuando una familia accede a la donación, pensando en los demás en un momento tan duro, por contraposición a aquellos que aún tienen prejuicios al respecto, “como suele ocurrir en Andalucía”. Con estas palabras José quiso también dar su apoyo a sus padres y familiares presentes en el acto. 
D. Miguel Vaca y señora, en un acto por las donaciones de órganos, en la Basílica de la Macarena.
También Miguel Vaca tuvo unas sentidad palabras hacia su hija, a pesar de la emoción y de que había recibido la noticia del homenaje ese mismo día. Para finalizar el acto, sonó la marcha Lágrimas de Vida, que recientemente fue presentada por la Banda de Cornetas y Tambores de la Veracruz de Utrera en la Basílica de la Macarena. 

El sensacionalismo y la Medicina.

miércoles 9 de marzo de 2011

Hoy, como siempre, se manipula la información buscando más lectores, no mejores contenidos. Así que podemos ojear a menudo la prensa y leer artículos donde lo que se cuenta no es que sea mentira, sino que se le ha aderezado buscando la cara de sorpresa (o de algo que no sea la indiferencia) en el lector. Que en el encabezamiento de una noticia aparezca como fuente The Sun ya te da una idea de por dónde van a ir los tiros en lo que vas a leer. 

Cogemos una niña preciosa y hacemos fotos, éso que no falte. Metemos frases truculentas que den pie a la imaginación, como "seccionaron la vena yugular de una vaca y la utilizaron", y lo aderezamos con adjetivos: "realmente es increíble". Zas! Ya hay artículo.
Recuerdo haber leído hace ya mucho tiempo una anécdota que alguien contaba sobre África. Unos exploradores, en los inicios de la aviación, orgullosos de su cacharro capaz de surcar el aire, les contaban a los miembros de una tribu el gran logro que era aquello de volar; a lo que el jefe negro, con más desprecio que otra cosa, les respondió encogiéndose de hombros que eso del vuelo no era para tanto, porque lo hacian también los insectos. Somos animales. Y compartimos con muchos de ellos gran parte de nuestro mapa genético. No volamos, pero son ya siglos usándolos para curarnos.
Para nosotros, los diabéticos, hablar aún hoy de insulina de cerdo o de vaca no nos resulta extraño. Al fin y al cabo la primera granja industrial que se creó para uso farmacológico, según el Dr. Gomis, fue la de cochinos, de los que se aprovechan hasta los andares. Si alguien entonces hubiera escrito en la prensa que se troceaban los páncreas de los cerdos y con la insulina resultante se nos inyectaba a aquellos niños indefensos, pequeños y frágiles, salvándonos maravillosamente la vida, hubiera sido uno de los redactores de The Sun, casi seguro. Y es verdad que se troceaban, pero la noticia, de haberla, no es cómo se saca el trozo del animal a utilizar, sino que se avanza. Esos avances sirven para salvar no ya a bebés, sino a todos. Sean vávulas cardíacas, o trozos de arterias, no hay que llorar en los medios poniendo una imagen de alguien que pertenezca a un colectivo de esos que nos levantan los vellos como escarpias para montar artículo.
Una arteria de origen animal ha salvado hoy la vida de una pequeña inglesita. Antes, a muchos otros. Es bueno que haya equipos pediátricos capaces de meterse en semejantes berenjenales en Southampton o en la Conchinchina, porque serán los que abran otras puertas. El día que lo hagan en mi pueblo nos encogeremos de hombros y diremos que eso lo hacían también los... de otro sitio.
Beatriz González Villegas.

 

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Bebé recién nacido sobrevive gracias al trasplante de la vena de una vaca

Con sólo 28 semanas de vida y un kilo de peso Hannah llegó al mundo con un problema en su pequeño corazón. Según informa el diario The Sun, los médicos fueron realistas y advirtieron a los padres de la pequeña de que tenía muy pocas probabilidades de sobrevivir.



Teucigalpa, Honduras
La pequeña Hannah ha sobrevivido gracias a un milagro. Nació con apenas 1 kilo de peso y una enfermedad en el corazón. Los médicos de un hospital de Southampton (Inglaterra) decidieron trasplantarle una vena de una vaca para reconstruir la arteria pulmonar de la niña. La operación ha sido un éxito y el bebé podrá regresar a casa, informó telecinco.es

A las 20 semanas de embarazo los médicos descubrieron que Hannah tenía un problema en el corazón debido a que uno de sus vasos sanguíneos no se estaba desarrollando adecuadamente provocando el envío de excesiva sangre a los pulmones.
Los médicos del hospital general de Southampton decidieron entonces llevar a cabo una operación pionera en dos fases. Cuando Hannah, y su gemelo Lauren, nacieron en septiembre los médicos redujeron el flujo de sangre de la pequeña.
Meses después, cuando la pequeña era lo suficientemente fuerte para superar una segunda operación, seccionaron la vena yugular de una vaca y la utilizaron para reconstruir la arteria pulmonar de la niña.
Hannah ahora tiene cinco meses y se ha convertido en el bebé más joven de Reino Unido en someterse a una operación así. Ahora ya puede regresar a casa.
"Realmente es increíble pensar que la vena de una vaca se ha utilizado para mantener a nuestra hija con vida", afirma en el diario británico Charlotte, madre de la pequeña.

http://www.hondudiarioh.com/l/content/beb%C3%A9-reci%C3%A9n-nacido-sobrevive-gracias-al-trasplante-de-la-vena-de-una-vaca


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