Diraya y Sidca en Urgencias del Virgen del Rocío.

miércoles 2 de marzo de 2011

Diraya y Sidca en Urgencias del Virgen del Rocío.

Hoy ha sido un día de buenas noticias. Las cinco asociaciones de pacientes trasplantados que participamos en el Hospital Universitario Virgen del Rocío hemos mantenido una de las reuniones trimestrales en las que se nos ha informado de muchos avances, por un lado, y se han podido solventar problemas que nos preocupan, por otro. Hay otros asuntos necesitados de soluciones, y en este foro hemos propuesto y oído formas posibles de afrontarlos, aunque necesiten de más tiempo.

Hay algo que sí quiero contar y destacar: por fin, y por distintos motivos, en el Virgen del Rocío, en Urgencias, Diraya y Sidca se utilizarán a la vez.

Hospital Universitario Virgen del Rocío. Foto: Bea Mera.

Diraya y Sidca son difíciles de resumir. Seguro que esos que saben mucho de la Consejería lo sabrían explicar en un pis pas. Lo que sé es que el Diraya es muchas cosas: una infraestructura informática con la que nuestros médicos de familia, los de primaria, apuntan qué tomamos y qué dejamos de tomar en tal fecha; También es el necesario para que podamos retirar de las farmacias eso que nuestro médico nos ha recetado y que queda reflejado en nuestra tarjeta sanitaria, con la que sea en Cádiz o en Almería podemos ir a una farmacia y comprar lo que nos mejora, para seguir vivitos y coleando, ... y de ahí hasta la dosis de sintrom, y en la forma y cantidades que nos lo prescribe nuestra enfermera siguiendo, en nuestro Centro de Salud, el último protocolo asistencial del paciente anticoagulado; es mucho más. Los que somos crónicos y pluripatológicos sabemos de la importancia del Diraya.

Somos muchos los pacientes que desde asociaciones pedimos desde hace tiempo la aplicación real de un sistema informático único en nuestra tierra. Recuerdo una reunión, hace ya tiempo, en la que un médico que hoy es paciente proponía y exigía (bastante indignado) esta aplicación. Él nos contaba que era inaudito cómo en nuestra misma ciudad, si te ponías malo al lado de un hospital que no era el tuyo, tenían que empezar de cero a intentar salvarte, sin saber qué historia clínica tienes, qué tomas o dejas de tomar, o qué procesos has sufrido en los últimos años. Como él decía: "con lo fácil y barato que resultaría si compartíesemos al menos en Valme, Macarena y Virgen del Rocío esa información".

Ahorrar es buenísimo si por ello se estimula la imaginación y se proponen, por fin, modos de optimización de recursos como este. El Siscad es otra historia. Es otro sistema "gestor de documentación clínica" que algunos hospitales tienen impuesto, y otros no. Llegar a Urgencias a nuestro Virgen del Rocío y que desde allí puedan acceder a Diraya y a Sidca es ver la luz al final de un túnel.

Imaginese un paciente como yo que vive en una zona de influencia de un hospital, con patologías que en ese hospital no se ven, y para colmo trasplantada en otro, de otra provincia. Vivo en zona Valme, me siguen mi diabetes y mi insuficiencia renal en el Virgen del Rocío, y mi páncreas y mi riñón nuevos pertenecen al Carlos Haya y a mi. En Valme no comparten Sidca. Así que lo que tienen de mí en Bellavista no lo conoce Virgen del Rocío, y ya para qué hablar de lo poco que tiene el Carlos Haya... Tiene mucha voluntad y mucha fe en sus pacientes, que porteamos informes, análisis y pruebas de un lugar a otro hasta allí. 

Nos han asegurado que nuestros médicos de Urgencias de Virgen del Rocío tendrán información Diraya: meter tarjeta y leer tratamiento diario recetado, resumen de quiénes somos y razones por las que tomamos lo que tomamos. Y a la vez, al parecer, habrá un "botón azul" de acceso al Sidca, con todo aquellos informes y pruebas, incluso resultados de dichas pruebas, referidas por los especialistas de las diferentes Unidades de Gestión Clínica que nos hayan estudiado. 


Esto que parece bobo para un sano es importantísimo para los enfermos, y más para los pluripatológicos crónicos. Y si hay que verlo desde el punto de vista de la Administración también supone eso que buscan: un ahorro. Todos contentos, aunque habrá que generalizarlo y exportarlo a otros lugares, y de paso tapar los posibles agujeros que surjan en la práctica diaria, que seguro surjen.


Sólo una anecdota: sufrí una angina de pecho el pasado 13 de enero. De mi Centro de Salud de Alcalá me mandaron al Virgen del Rocío después de descartar miocardio. En mi Virgen del Rocío me cuidaron como siempre, de manera excelente, y en mi informe de alta había dos recomendaciones: que me volvieran a hacer el inr en mi Centro, y que evitara estrés. En mi centro, con un INR de 1,6 al día siguiente prefieren no modificar dosis y me piden que vuelva a la semana a ver qué tal. Llegué tarde y nada quedó anotado. El cardiólogo que nos ve a los trasplantados me hizo volver a su consulta y me hizo otras pruebas, y entré en comisión para ver qué podían hacer con mi corazón y su estenosis. Le comento lo del índice de coagulación y sin darle importancia a los protocolos, porque no la tiene, me dijo que me pasara por el Centro de Diagnóstico y Tratamiento del Virgen del Rocío. Y fui, sin pensar que sigo siendo paciente Valme, a pesar de haberme acogido al Decreto 128/97 de 6 de mayo, ése de libre eleccion de especialista y centro. Para qué fui... La hematóloga me pedía el P10 que justificara mi presencia allí, que ellos tenían adscrita la población que tenían... y cómete bronca. Estuve (con mi informe de Urgencias, y mi papelito sintronero, ése de los dibujitos de pastillas partiditas en cuartos, en la mano) por recordarle aquello que allí ponía: INR y no estrés. Ella tiene razón, en parte. Pero si se compartieran datos entre zona Valme y zona Virgen del Rocío todos los resultados de los controles de sintrom ella los tendría delante. Me dice que si quiero que me controlen allí he de solicitarlo de nuevo con el decretito imposible. Y eso sí, si pido decreto se me acabó hacerme los controles habituales en mi centro de salud, a partir de entonces todos se harían aquí. Lo mismo me pasa con Endo. En lugar de hacerme los análisis en primaria, he de ir al hospital a hacermelos. ¿Quién satura al hospital?, ¿el enfermo o un decreto que te obliga a llenarlo más? Por supuesto que pueden pensar que por qué demonios no me ven en Valme. Y tengo razones: en Valme no hay nefro, el Plan Integral de Diabetes habla de la centralización de los estudios que necesite como diabética en un solo lugar y centralizados desde Endocrinologa, igual que habla de consulta bajo criterio de acto único. ¿En dos hospitales o mejor desde uno, ya que el que me correspone no me da solución a mi insuficiencia renal diabética? En fin, esto es harina de muchos costales. Lo que importa es que ya tendremos Diraya y Sidca en Urgencias. Por algo se empieza. Y con o sin anécdotas es una gran noticia.




Beatriz González Villegas.

ADESLAS y las tiras.

28 de febrero.

No, mire, no estoy muy cabreada.

Como cada miércoles, la semana pasada nos reunimos en nuestro local, cedido por ISA Alcalá, amigos, socios y junta directiva. Uno de nuestros nuevos vocales me pidió que investigara qué pasaba con los mutualistas de ISFAS adscritos a ADESLAS, porque a un familiar suyo, diabético tipo 2, le habían insinuado que no le prescribirían más tiras; sí, las dichosas tiras necesarias para ejercer tu derecho al autocontrol tan pregonado en los Planes Integrales de Diabetes de todo el país y que de golpe, parece, ya no necesitamos.

Hasta ahora, los recortes en pro de la "cura" de las cuentas públicas del Estado (o estados, o comunidades autónomas, o qué sé yo) se estaban ejecutando en la sanidad pública, pero aquí todo se contagia: desde la gripe A a las medidas de ahorro, aunque sean falsas. Y para salir de dudas no hay nada mejor que dirigirse a la fuente principal de información. Llamo al número de atención que viene en su web, un 902 para dolor de mi bolsillo, y tengo que dejar a la señorita robótica hablando sola porque me pide mi número de póliza, y, mecachis, una no es de ese seguro privado, sino usuaria de la Sanidad Pública de mis amores (Dios la guarde). 

Sigo buscando y va apareciendo algun que otro teléfono fijo donde preguntar, y así, de tecleo en tecleo me comenta una operadora que la señora que se encarga de Diabetes llega a partir de las cuatro y media y que ella me saca de dudas.

Espero, viendo Tonterías las Justas, y llamo de nuevo cumpliendo horarios como un clavo, preguntando por la señora a la que me dijeron debía dirigirme. Me pasan, y creyendome que era ella a pies juntillas me dice que no, que en otro sitio me informan. Paciencia es lo que me sobra, así que al ataque de nuevo con tal de que alguien me asegure que no, que en esta compañía las cosas siguen igual; pero la última que me atiende parece más bien que hoy no hubiera dormido, o que no la pagasen, oido su tono y sus pocas ganas de atender. Vuelvo a presentarme, a contarle que no me creo que ADESLAS no recete tiras a los DM2, que necesito que alguien de esta empresa me lo garantice, y en lugar de un "sí, padre" empieza con malas maneras a contestar como quien viniera de la guerra y ni un soplido aguantara, y lo que es más grave: sintiendose atacada.

¿Por qué será que algunas personas cuando tienen que responder algo de lo que no tienen ni idea, en lugar de asumirlo, se ponen en uñas? Dice, con un tono grosero que no se lo aguanto ni al Risitas borracho, que ellos no tienen por qué responderme a eso, que llame a ISFAS. ISFAS contrata servicios que las compañías privadas prometen.  Los que han de responder en este caso son los responsables de ADESLAS, unos de los que prometen; responder si es verdad o no que prescriben tiras para los diabéticos tipo 2 no insulinizados, las visan, e ISFAS paga; porque, que yo sepa, ningún funcionario de ISFAS puede él mismo recetarse y visarse nada, sino que lo ha de hacer un médico del cuadro asistencial de ADESLAS.

Le pregunto si me puede facilitar el nombre del gerente actual de su compañía y me contesta que esos datos no tiene por qué dármelos. Ya lo que faltaba, que tuvieramos compañeros pagando una compañía médica sin que haya detrás una cabeza pensante y visible, y además, que nos nieguen una información pública. Cuando le aseguro que no sólo le llamo como diabética representante de mis compañeros, sino como informadora, me pide que espere un momento y sin tapar el auricular oigo como le comenta a alguien a voz en grito: "esta tía, que está muy cabreada y que quiere saber... de diabéticos..."

Con la de gente que hay en el paro, con formación y educación, no entiendo cómo se permiten ciertas actitudes en empresas privadas. Si esto mismo hubiera ocurrido en la Sanidad Pública ("Virgencita, virgencita, consérvamela como está") más de uno habría puesto varias reclamaciones, registradas por duplicado, en el mismo centro donde hubiera pasado. Tal vez los que trabajan en empresas privadas aún no están hechos a esta rutina diaria que es atender al ciudadano como algo más que un cliente.

Antes de contestarme, cuando cogió de nuevo el teléfono, le tuve que decir que no estoy cabreada; que la próxima vez, tenga la deferencia de tapar el auricular si va a hablar de mí en tono despectivo, y que no se ha enterado de nada, porque mi intención es la de asegurarle a mis compañeros que su compañía, ADESLAS, aún no ha retirado las tiras a los diabéticos tipo 2, y que no llamo para acusarles de retirarselas, sino por todo lo contrario.

Me han prometido llamarme y explicarme. Cuando me entere bien (y pediré por escrito la respuesta) volveré a contar lo que sé, y lo verificaré. Ahora sí, escrito o hablado lo haré con lupa, para que no haya errores. 

Quedan muchas dudas que disipar con las compañías privadas, como las que se refieren a educación en diabetes, por ejemplo, ésa que en papel dicen que sí ofrecen a sus clientes... y otras cosillas de andar por casa. No, no estoy muy cabreada; sólo que me gustan las cosas claras, y a ser posibles con educación. Más aún si tengo libertad para contratar otros servicios y otras cooperativas.

Beatriz González Villegas.

Sólo se vive dos veces

Marina G. Abarrategui, Sevilla 28/02/2011 22:12

De izquierda a derecha, Gonzalo Álvarez, Curro González, Beatriz González, María Luisa García y Ana María Muñoz. - Javier Cuesta

Los trasplantados de órganos de Sevilla degustan la vida gota a gota, mientras recuerdan que la solidaridad es el mayor tesoro que tiene el hombre.

Tiene una figura un tanto artrítica, por lo retorcido de su tronco, hojas de verde y plata y un recuerdo de las segundas oportunidades que devuelven la vida. Un olivo centenario, ese tan retorcido, ha sido el regalo de Joaquín Tirado al Parque del Alamillo, que plantado desde hace poco, espera pacientemente a que sus raíces encuentren acomodo. Joaquín es trasplantado hepático y visitante asiduo del parque, siempre que su salud no lo ata a una máquina. Son los grandes protagonistas de los quizás escasos gestos solidarios que aún dedican los seres humanos; los trasplantados y donantes de órganos son el ejemplo más cercano de que, por mucho que la medicina sorprenda cada día, todo queda escaso sin aquellos que regalan la vida a los que la necesitan. “Ningún trasplante es igual a otro, pero todos queremos volver a recuperar nuestra vida.” Así, Beatriz González Villegas, explica la fuerza que aún muestran los que, como ella, siguen vivos gracias a la solidaridad de otro. Su voz engaña; aguda y llena de energía, nunca deja entrever que pertenece a una mujer que ha sufrido un trasplante de riñón y páncreas. Ella aún no se ha olvidado de los quirófanos, pero al igual que todos los que componen la Asociación de Trasplantados de Páncreas nunca ha dejado de luchar por los que vienen después. Con sede en Alcalá de Guadaíra, es una de las seis organizaciones de Sevilla que suma las ganas y esfuerzo de los trasplantados de la provincia. Todas le invitan a que el domingo 20 de marzo, en el Parque del Alamillo, inaugure a su lado el monumento a los Donantes de Órganos. Rodeado de pizarra y seis pequeños cipreses, este olivo centenario será símbolo de la vida que unos donaron a otros.

Ejercite un poco su empatía, póngase en su lugar de todos ellos, imagínese cuando ya ha terminado todo, la verdadera lucha y la espera que ha sido; que quieran seguir trabajando por otros es un valor más que sumarles. “Los enfermos trasplantados somos muchas veces egoístas, y una vez curados dejamos de luchar por la mejoría de los que vienen después. Yo no podría dejar de entenderles, he estado enferma desde que era niña y puedo decir que es normal que el cansancio haga que se quieran quitar de en medio”. Por supuesto, ninguno de ellos lo va a hacer.

Alcer Giralda, la Asociación Andaluza de Trasplantados de Corazón ‘Ciudad Híspalis’, Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos ‘Ciudad de la Giralda’, Asociación Andaluza de Fibrosis Quística y la Asociación de Trasplantados de Páncreas, además del grupo de trasplantados de Marchena-Paradas. Son seis asociaciones, pero también un caso único. “Somos la gran diferencia de Andalucía porque todas las asociaciones trabajamos juntas”, asegura Beatriz, “No somos más que un grupo de amigos, por supuesto que todos tenemos experiencias comunes y trabajamos por lo mismo, pero te prometo que si sólo fuera por la convivencia ya merecería la pena”. La verdad es que a veces ni los mejores grupos de amigos son capaces de lograr tanto. Pareciera que la distinción entre asociaciones no es más que un intento por aclarar el panorama, porque que a la hora de actuar es imposible que den un paso si no favorece a todas.

No se olvida que la lucha es siempre del paciente, pero como a fuerza de visitas, sustos, llamadas y citas, los pasillos del hospital se terminan haciendo familiares y parte de sus días, el trabajo de instituciones como el Hospital Virgen del Rocío se antoja imprescindible. Apuestan por ellos, les invitan a organizarse y colaboran en cada propuesta que realizan. José Pérez Bernal ha trabajado ocho años y medio como coordinador de trasplantes de este hospital, y pese a la labor única que le reconocen las asociaciones de trasplantados él lo deja claro desde el principio: “Ellos mismos son los protagonistas, los donantes y los trasplantados, el resto sólo somos profesionales.”

Decir que el año 2010 descendieron 4 puntos los donantes en Andalucía, queda con ese frío del que se revisten los datos desnudos. Quizás cuatro puntos no parezcan tanto, pero es que no se cuentan por cifras, sino por vidas que se salvan. Son datos que invitan a continuar el trabajo por el que apuesta José Pérez, cuidar ese frágil equilibrio del que depende todo. “Yo soy promotor de la solidaridad”, explica, “y aglutino a un equipo impresionante formado por todas las asociaciones, juntos conseguimos que la sociedad llegue a ser lo solidaria que puede ser.”

Más allá de datos o testimonios, lo cierto es que la enfermedad y su cura, donación y trasplante, es el día a día de muchas personas:

María Luisa García Osuna tiene 54 años, vive en Carmona y es ama de casa: “La vida se me terminaba a los 41, y lo más importante ha sido encontrar a una persona solidaria que me salvó.”

Curro González Atalaya tiene 38 años, vive en Marchena y es cocinero: “A mí me pilló todo esto con 17 años, y te aseguro que te cambia la vida. Pero por eso mismo yo sigo trabajando por los demás, porque se pueden seguir consiguiendo muchas cosas.”

Ana María Muñoz Raya tiene 47 años, vive en Carmona y es pensionista: “Me he perdido demasiadas cosas por estar enchufada a una máquina, pero gracias a la gente buena que hay en el mundo he ganado otra vida.”

Ana María Castillo Ramírez tiene 41 años, vive en Paradas y es ama de casa: “Renacer, volver a tener ilusión y ganas, simplemente, me dieron la vida por segunda vez.”

Estreno de Lágrimas de Vida en la Macarena.

sábado 26 de febrero de 2011

La Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de Utrera estrenó la marcha "Lágrimas de Vida" en la Basílica de la Macarena.

La Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de
Utrera estrenó la marcha "Lágrimas de Vida",
dedicada a los Donantes de Órganos.

Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de Utrera, en la Macarena, por los Donantes de Órganos.

Esta Banda de CC y TT, compuesta por 96 músicos, estrenó la marcha
“Lagrimas de Vida”, dedicada a los Donantes de Órganos en la Basílica
de la Macarena.

El Vicario general, Teodoro León, acompañado de Susana Herrera y su hijo, del Director General de
la Banda José Manuel Marín, Manuel García, Hermano Mayor de la Macarena,
José Simón, Hermano Mayor de Veracruz de Utrera y del Dr. Pérez Bernal.

Su autor y Director Musical de la Banda, Benjamín Monje, describió al
público asistente los tiempos de la marcha, con la que ha intentado
expresar la tristeza de una pérdida y su transformación en Esperanza
y Vida para otras personas.

Entre el público, que llenó la Basílica de la Macarena, había
numerosas personas trasplantadas con sus familias en este homenaje
singular a sus Donantes, así como familiares de Donantes de Órganos.
Al finalizar el concierto fue nombrada Madrina de la Banda a Susana
Herrera, en representación de todos los Donantes de Andalucía.
Presidieron el acto el Vicario General de la Diócesis y los Hermanos
Mayores de la Macarena y Veracruz de Utrera.

Familiares de Donantes de Órganos estuvieron presentes en el
estreno de la Marcha “Lágrimas de Vida”. D. Miguel Vaca y señora, Dª Susana Herrera y D. Manuel Muñoz.

Susana Herrera, acompañada de sus padres e hijo, con la partitura de la marcha “Lágrimas de Vida”,
tras el nombramiento de Madrina de la Banda de CC y TT Veracruz de Utrera.

La Basílica de la Macarena repleta de público en este Concierto de la Esperanza.

El Vicario General junto a los componentes de la Banda, el Hermano Mayor de la Hermandad
Veracruz de Utrera y el presentador del Concierto de la Esperanza.

Hermanos Mayores de la Macarena y Veracruz, Directores de la Banda y el Secretario de la
Hermandad de la Esperanza de Triana, junto al Vicario General.

Los Donantes Vivos también estuvieron representados en el estreno de la Marcha
dedicada a los Donantes

El Dr. Pérez Bernal, presentador de este Concierto de la Esperanza,
agradeció a la Banda Veracruz de Utrera el contenido solidario que ha
dado a la celebración de su XXX Aniversario, concienciando a la
sociedad en la necesidad de las Donaciones de Órganos. Recordó que
la Hermandad de la Macarena fue la primera que en Sevilla apoyó esta
forma tan especial de luchar por la vida de los enfermos que necesitan
un trasplante para seguir viviendo, y que la Virgen de la Esperanza es
la Patrona de la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos desde
hace ya diez años.

José Pérez Bernal
Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla.

Conferencia La Diabetes Mellitus: pasado, presente y futuro.

Conferencia La Diabetes Mellitus: pasado, presente y futuro.

La Asociación de Vecinos La Nocla ha organizado para este año un ciclo de conferencias sobre diferentes temas, relacionados tanto con la Cultura, el Medio Ambiente o la Salud. Estos vecinos comprometidos están consiguiendo que su barrio sea cada día más activo en todos los ámbitos.

El próximo jueves, 24 de febrero, la Dra. María del Águila Gutiérrez, médico especialista en Endocrinología y Nutrición, presentará "La Diabetes Mellitus, pasado, presente y futuro", para acercar esta enfermedad de tan amplia prevalencia a todos los que estén interesados. Son muchos los avances que se están realizando respecto a tratamientos para diabéticos, y ponencias que nos acerquen a las últimas investigaciones son siempre interesantes. A la Dra. Gutiérrez la avalan años de experiencia como especialista, y haber formado parte del equipo de Valme, hospital al que todos los alcalareños estamos adscritos.

Puesto que el aforo de la A.VV. no es muy grande conviene ser puntuales. Allí nos veremos.

Algunos de los miembros de la Junta Directiva de la A. VV. La Nocla, con Alejandro García Bazán, psicólogo, en una anterior conferencia.

24 de febrero, jueves. A las 19:00´.

El aforo es limitado. La entrada, libre y gratuita.
Asociación de Vecinos La Nocla C/ Zarzas, nº1. Información: avvlanocla@gmail.com.

 

Beatriz González Villegas.

En España Directo, trasplante por amor.

14 de febrero del 2011.

En España Directo, trasplante por amor.

¿Por qué será que las mujeres, por amor, son capaces de dar hasta parte de ellas, y, en cambio, para que un hombre te dé algo por el mismo motivo hay que rezar a Santa Rita, patrona de las causas perdidas, según dice mi vecina?

Este día de San Valentín vino cargado de noticias de amores, pero ninguno cuesta tanto como los que hoy colgamos aquí: ¡¡¡un riñon!!! Esperemos que una vez curado el amado enfermo no se vaya a por tabaco. Claro que hoy, con la ley que prohibe fumar en tantos lados, lo tenemos más fácil para que ni se les ocurra decir eso.

Beatriz González Villegas.

http://www.rtve.es/mediateca/videos/20110214/espana-directo-trasplante-amor/1016841.shtml

El Hospital La Paz, acreditado para realizar trasplantes renales de donación cruzada

A Alicia P Hernández la conozco del Facebook. Sé que es una de las grandes luchadoras en esto de los trasplantes. Hoy, con muucho retraso, porque he dejado a la mano de Dios este blog, cuelgo el artículo donde ella es protagonista. 

Gracias, Alicia!!

Beatriz González Villegas.

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El año pasado se realizaron en Madrid 420 trasplantes de riñón

Alicia P Hernández nos habla de su experiencia antes y después del trasplante. Mujeres  como ella le ponen rostro a este proceso, humanizandolo, y sensibilizando aún más a la población.

| 11.02.2011 - 14:03 h

El Hospital Universitario de La Paz ha sido acreditado como Centro de Referencia por el Consejo Interterritorial para realizar trasplantes de rinón de donación cruzada, según ha informado la Comunidad de Madrid en un comunicado.
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández Lasquetty, ha visitado el Hospital para reunirse con los profesionales de los programas de estos tipos de trasplantes.
El trasplante de donación cruzada es una modalidad de trasplante renal de donante vivo, con la peculiaridad de que se realiza entre un donante y un receptor que no se conocen, fruto de un intercambio entre los donantes de dos o más parejas que son incompatibles. De esta manera, los trasplantes cruzados permiten que una persona que necesita un riñón y cuenta con un donante incompatible pueda intercambiarse los órganos con otra pareja en las mismas circunstancias.
En 2008 la Organización Nacional de Trasplantes (OTN) puso en marcha con las comunidades autónomas un programa para potenciar este tipo de trasplantes con el objetivo de ofrecer a la sociedad y a los pacientes con insuficiencia renal crónica la posibilidad de donación y trasplante de riñón de vivo en aquellos casos en que no existe compatibilidad entre donante y receptor, por grupo sanguíneo incompatible.
De esta forma, cuando una pareja donante-receptor no es compatible existe la posibilidad de inscribirse en un registro nacional de parejas incompatibles y varias veces al año se realiza un cruce entre todas las parejas del grupo formado. Las combinaciones resultantes serán compatibles a priori y se constata dicha compatibilidad con la realización de una prueba cruzada entre donante y receptor.
Así, cuando es posible se pone en marcha todo el mecanismo logístico para realizar el trasplante, se reevalúa al donante en el hospital en el que se va a trasplantar al receptor en cada caso, se pasa un comité de ética del proceso y el consentimiento se firma ante el juez del registro civil al que pertenezca el hospital del receptor. Siempre viajará el donante. Pasadas estas fases, las intervenciones quirúrgicas se realizan de forma simultánea en ambos hospitales.
El Consejo Interterritorial define como centros de referencia aquellos en los que se realizan procesos especializados, de gran complejidad técnica y poco frecuente, como el trasplante renal cruzado. La Paz ha conseguido recientemente la acreditación ya que cuenta con una amplia trayectoria en la realización de trasplantes renales de donante vivo habiendo realizado 128 desde 1988, lo que supone una media de cinco trasplantes anuales.
Una de las ventajas del programa de trasplante de donante vivo, en este centro, es que la extracción del riñón del donante se realiza por vía laparoscópica. La Paz fue un centro pionero en Madrid al realizar en 2005 esta técnica, habiendo realizado más de 50 hasta la fecha. Para la extracción del riñón, se realizan en el abdomen del donante tres incisiones de un centímetro y otra de seis centímetros, por la que se extrae el riñón.
La utilización de este procedimiento permite acortar el periodo de hospitalización del donante a tres o cuatro días de promedio, es menos dolorosa que la cirugía convencional, que conlleva una incisión de unos 20 centímetros, y permite incorporarse a la vida laboral y familiar más rápido.
El Hospital La Paz, anteriormente ya había sido designado centro de referencia nacional para la realización de trasplantes infantiles de riñón, y de hígado, intestino y córnea.


http://www.telemadrid.es/?q=noticias%2Fmadrid%2Fnoticia%2Fel-ano-pasado-se-realizaron-en-madrid-420-trasplantes-de-rinon

Iluminada Martín-Crespo, 24 años de trasplante renal.

http://www.telemadrid.es/?q=programas/buenos-dias-madrid/trasplante-de-rinon






Iluminada Martín Crespo lleva 24 años trasplantada. Con 22 le diagnosticaron una glomerulonefritis, y afrontaron ella y su mariddo la espera. Diálisis y aprendizaje de lo que les quedaba por ver. Hoy preside Alcer Madrid y nos habla en este video de su experiencia antes y después del trasplante. El sentimiento de agradecimiento al donante que le salvó la vida es un constante en ella, igual que en todos nosotros, porque sabemos bien que sin esos donantes anónimos nuestro futuro hubiera sido frío como el del hombre del traje gris, en la calle Melancolía, del Sabina. Son de agradecer los testimonios como el de Iluminada, porque siembran el camino a la vida de los que esperan. Hay que forzar el traslado al barrio de la Alegría de muchos otros, al de la Alegría, no al de Los Callaítos, como le llamaba mi abuela al "otro". Y todas las asociaciones y grupos de trasplantados andamos en esas, forzando la mudanza de muchos a la zona buena, donde se vive más y mejor.


Beatriz González Villegas.

D. José Pérez Bernal, el Betis y el último niño trasplantado de riñón.

En la ciudad de la Giralda tenemos tres equipo fantásticos: el del Betis, el del Sevilla y el de Trasplantes. Los tres ganan y ganan, cada uno donde esté,  y en lo que ganan juntos es en la vida.

Los goles son capaces de emocionar a los hinchas, seamos béticos o sevillistas, y hasta los que no sabemos de plantillas ni de nuevos fichajes nos emocionamos cuando, entre nosotros, charlando, comentamos el sentimiento del color, ya sea verde, ya sea rojo, sea el que sea. Será por colores... Pero los goles y los equipos, además, son el subidón que algunos necesitan cuando están mal. Y ahí entra nuestro D. José Pérez Bernal.

Mucho me temo que esta ciudad del arte, con su Semana Santa y sus fiestas, con sus jazmines y su alegría de primavera, nunca sabrá valorar todo lo que le debemos al que hoy es el Adjunto a la Coordinación de Trasplantes, el Dr. D. José Pérez Bernal. Es el único capaz de cohesionar a las asociaciones y grupos de trasplantados que andamos en esta provincia tras él, por la misma causa. Hasta él cada cual iba "a su bola", y ahora le seguimos porque la coordinación la lleva en la sangre. No sé qué será más dificil, si esa coordinación dentro de un hospital estructurado como una enorme máquina, donde todas las piezas se mueven de forma consecutiva, o hacerlo con nosotros. Pero la dificultad nunca frenó a nuestro médico. Ahí sigue, sin parar, llamando a quien haga falta por mejorar la vida de otro paciente.

Estos días ha unido de nuevo futbol y vida, al convocar a los jugadores del Betis para que firmasen una camiseta al último niño trasplantado de riñón. No es la primera vez que lo hacen, ni el primer equipo. Ya les digo, tres equipazos, sin hacerse sombra en esto de la solidaridad: Betis, Sevilla, Trasplantes. Si esto fuera, en lugar de un blog, una grada faltarían los aplausos para los tres. De esos atronadores. Y ahora, desearle suerte al chiquillo, que su renacer sea verde como la esperanza, como el Betis.

 

Beatriz González Villegas.

Te doy mi corazón, y mi riñón, porque te quiero.

¿Por qué será que las mujeres, por amor, son capaces de dar hasta parte de ellas, y, en cambio, para que un hombre te dé algo por el mismo motivo hay que rezar a Santa Rita, patrona de las causas perdidas, según dice mi vecina?

Este día de San Valentín vino cargado de noticias de amores, pero ninguno cuesta tanto como los que hoy colgamos aquí: ¡¡¡un riñon!!! Esperemos que una vez curado el amado enfermo no se vaya a por tabaco. Claro que hoy, con la ley que prohibe fumar en tantos lados, lo tenemos más fácil para que ni se les ocurra decir eso.


Beatriz González Villegas.


http://www.rtve.es/mediateca/videos/20110214/espana-directo-trasplante-amor/1016841.shtml