¡¡¡Perros capaces de detectar hipoglucemias!!!

Foto: Bea Mera.

Los perros y nuestras hipoglucemias. Tengo perros desde niña, y cuando he leído esta noticia no me ha extrañado. ¡¡¡Perros capaces de detectar hipoglucemias!!! Es genial.

En esta noticia nos cuentan cómo Linda Mosier, una mujer que padece una diabetes tipo 1, ha sido salvada en muchas ocasiones por su perro, Hamel.

Los perros tienen un olfato especial capaz de detectar olores invisibles para nosotros, los animales de dos patas, tan listos. Hamel no sólo es capaz de detectarlo, sino de avisar. Y ahora está aprendiendo a coger zumos y traerselos a su dueña cuando siente que está bajándole el azúcar. Es fantástico.

Los que tenemos familia sabemos lo mal que lo pasan cuando empiezan a notarnos las bajadas. Hablamos con poco sentido, nos movemos lentamente, y no necesitan más. Antes de ir por el glucómetro ya nos traen el zumito o la coca cola. Luego, eso sí, glucemia que confirme, y a seguir adelante. Sobre todo, esto se agudiza cuando peor estamos, antes del trasplante. 

Es una suerte para nosotros tener familia, y siempre se lo digo a mis amigos diabéticos solteros. Con familia es más fácil sobrevivir ante una hipoglucemia severa asintomática. Viviendo solos salir siempre de éstas es casi imposible. Por eso, cuando comenzamos a trabajar juntos en la asociación, uno de los objetivos que nos propusimos fue el de crear un "club de amigos", un lugar de encuentro, entre solteros diabéticos. Pero nuestros solteros y solteras ya tienen parejas sin necesidad de más. Son unos máquinas. Los pocos que quedan solos están lejos, y no se nos ocurre la forma.

Mientras tanto tenemos que valorar esta nueva forma de sobrevivir, la que nos dan estos perros entrenados. Los perros de Can do Canines.

Beatriz González Villegas.

Cómo se llega a un trasplante de páncreas

Por Beatriz González Villegas [2011-04-25]

 

Al volver del Virgen del Rocío, tras la última hospitalización que he tenido que padecer, he visto que hay muchos correos preguntándonos si es posible trasplantarse de páncreas en determinadas situaciones.

En España hay distintos libros escritos acerca de esto. Los más accesibles son los Procesos Asistenciales que en cada Comunidad Autónoma se llevan a cabo. Todos coinciden en que el que quiera trasplantarse, además de ser diabético, ya sea tipo 1 o tipo 2, debe cumplir condiciones como que algunas de las lesiones que sufra sean aún reversibles, que tenga una insuficiencia renal crónica, sin necesidad de estar ya en hemodiálisis; que sea preferentemente menor de 45 años, que no haya sido amputado a consecuencia de la neuropatía, y que el corazón no esté demasiado mal, aunque tenemos compañeros que se han trasplantado después de llevar varios muelles en el corazón (los famosos stent o endoprótesis) o incluso después de algún ictus cerebral.

Pero no se llega a trasplante así porque sí. Un día te levantas, y te dices: "Huy, qué malo estoy, me pido un trasplante". No. Tienes que ser derivado desde tu Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición, donde te tienen que llevar desde un equipo de endocrinos. Ellos (o él, si eres paciente de un solo especialista), en cuanto aparezcan evidencias de proteinuria irá viendo tu evolución hacia una insuficiencia renal crónica (IRC). Cuando llegues a determinados valores de creatinina, que es lo que se mide para saber qué tal funciona tu riñón, te mandarán a la consulta del nefrólogo, denro de tu mismo hospital, si allí hay Nefrología, o a otro, como ocurre a los diabéticos que pertenecemos al área hospitalaria de Nuestra Señora de Valme. Como en Valme no hay Nefrología, nos mandan a que seamos seguidos en el Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Toda esta explicación es para llegar a esto: de vivir en Andalucía, si te llevan los médicos del Servicio Andaluz de Salud desde alguno de nuestros hospitales, sí puedes trasplantarte. Pero si eres de los que prefieren pagar consultas privadas, a precio de oro, donde un médico que no trabaja para el SAS dice qué tienes que hacer, no te trasplantarás. No hablo de los funcionarios que deciden pertenecer a Asisa o a Adeslas, que hoy por hoy son las dos únicas compañías privadas de Salud que aceptan lo que se les paga por dar asistencia a estos colectivos: ISFAS, MUFACE, MUGEJU. Los pacientes de esas dos compañías son enviados del mismo modo a hospitales trasplantadores una vez cumplen los requisitos, ya que en ambas no existe esa asistencia. Y el protocolo es común.

Conocemos pacientes que, estando confiados en las consultas privadas, han ingresado de urgencias en un hospital andaluz cuando ya padecían una insuficiencia renal terminal, sin que antes nadie les hubiera puesto en antecedentes. Son pocos, la verdad, pero ahí están. Y no hay derecho. El proceso es el que es. Coger atajos caros sólo sirve para acabar enfrentándose a la realidad asistencial de golpe. Pero es la que es, y es buena.

Esperemos que con algunas explicaciones más queden las dudas resueltas. Aquí sólo intentamos resolverlas con lo único que tenemos: la voluntad. Voluntad de mejorar.

http://www.synaptica.es/firma/como-se-llega-a-un-trasplante-de-pancreas

En la puerta del módulo de trasplante renopancreático del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga, con nuestra Dra. Mercedes Cabello, Isabel, otra  de las muchas enfermeras, y Juana, auxiliar: tres de nuestras heroínas del equipo que nos hizo renacer.

Cuidados de la piel de los pacientes trasplantados.

El próximo martes, 26 de abril, el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla será escenario de una conferencia muy interesante: "Consejos para el cuidado de la piel en pacientes trasplantados".

En una de las reuniones que hacemos periódicamente, uniendonos las cinco asociaciones de trasplantados con los gestores del propio hospital, desde la ATPáncreas planteamos la necesidad de crear una plataforma, unidos, reivindicando fotoprotectores para poder evitar el cáncer de piel. Tal vez esta conferencia sea una respuesta.

Alcer Giralda, en marzo, también informó sobre esta preocupación a sus socios, en las V Jornadas Provinciales, donde La señora Cristina López, de los laboratorios Avene, abordó el tema en una charla coloquio.

Las asociaciones de afectados de Lupus llevan en esta misma lucha desde hace un tiempo. Es hora de ponernos de acuerdo, y puesto que existe una necesidad, la de usar fotoprotectores, que encima no son nada baratos, deberíamos pedirlos como productos farmacéuticos recetables, no como un gasto extra añadido, prescindible.

Pero, claro, antes hay que concienciar a todo aquel que esté trasplantado de esta necesidad, porque, visto lo visto, muchos no se han enterado del peligro del sol sobre nuestra piel sometida a tratamientos inmunosupresores. Por esta razón es ineludible la cita del martes en el Virgen del Rocío.

En esta ocasión la conferencia la organiza la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos, la FNETH, y nos han invitado nuestros amigos de la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos Ciudad de la Giralda, AATH, que es la que representa a este colectivo en Sevilla y en Andalucía. El saber no ocupa lugar. Y si hay que saber, mejor sepamos cómo seguir vivos, que lo último que dice la famosa de turno. 

El ponente es José Antonio García Abeja, un farmacéutico que lleva unos 20 años trabajando por la salud de la piel, en la empresa ISDIN. Hoy es Medical Science Liason (MSL) en esta empresa, es decir, Especialista en Educación Científica, y si bien es cierto que ellos tienen productos de gran calidad, lo que importa es el contenido de su conferencia. Además, no sólo se planteará el problema que nos supone el sol, sino otros muchos aspectos que debemos considerar. Cada cual es libre de usar lo que más le plazca, lo fabrique quien lo fabrique; es más, somos libres hasta de, por voluntad propia, no querer usar nada de nada, prefiriendo un melanoma a calidad de vida. Pero para decidir, antes hay que saber de opciones.

No lo olvidéis: 

Conferencia "Consejos para el cuidado de la piel en pacientes trasplantados". 

De la mano de D. José Antonio García Abeja.

Salón de actos del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Avda. Manuel Siurot, s/n.

18:00´.

Entrada libre y gratuíta.

Foto: Beatriz Mera.

Beatriz González Villegas.





http://atp-pancreas.blogspot.com/2011/04/cuidados-de-la-piel-de-los-pacientes.html

Censura institucional de acciones a favor de la Sensibilidad Química Múltiple y la Salud Medio Ambiental

 En la red voy conociendo a personas que luchan y que no luchan, que quieren vivir, y que no; que tienen causas que defender, y otras que ni eso. La red es la vida misma, y me deja ver en la pantalla realidades (virtuales o no) que de otro modo no vería, y menos ahora que apenas puedo moverme con libertad. 

Dori me mandó un correo ayer. Habla de censura institucional. Es bueno que mujeres como ella cuenten lo que les ocurre. 

Dori es una de las muchas personas que luchan por una Sanidad que no las considere invisibles por padecer enfermedades como la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica o sensibilidad química múltiple. Tal vez haya una explicación para esto de la censura desde las bibliotecas. Si la hay, se la darán. De momento, esto es lo que cuenta. 

Les deseo mucha suerte.

Beatriz González Villegas.

 jueves 21 de abril de 2011.

http://atp-pancreas.blogspot.com/2011/04/censura-institucional-de-acciones-favor.html

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http://demedicina.com/fibromialgia-sintomas/

Censura institucional de acciones a favor de la SQM y la Salud Medio Ambiental

Han dejado este comentario en mi blog, lo comparto con todos por si alguien sabe algo del tema, de ser cierto lo que dice el anónimo y seria conveniente confirmar que esto es así...

Dori Fernández | 19-4-2011 a las 20:15 | 59 lecturas | 1 comentario

www.kaosenlared.net/noticia/censura-institucional-acciones-favor-sqm-salud-medio-ambiental

Han dejado este comentario en mi blog, lo comparto con todos por si alguien sabe algo del tema, de ser cierto lo que dice el anónimo y seria conveniente confirmar que esto es así, espero que alguien o varios de los que acuden a bibliotecas publicas, pueda informarnos verazmente de esto, de ser cierto es un agravio a todo el colectivo.

http://afaramos.blogspot.com/2011/04/sqm-alimentacion-bio.html

1 comentarios:

Anónimo dijo...

Quiero dejar aqui un mensaje para que por favor quienes lo lean le den salida y publicidad masiva por los distintos foros y redes sociales en relación con el siguiente tema.

CENSURA INSTITUCIONAL DE ACCIONES A FAVOR DE LA SQM Y LA SALUD MEDIOAMBIENTAL

Desde hace relativamente poco tiempo en la red de bibliotecas públicas del Ayuntamiento de Madrid no se permite el acceso a distintos blogs y páginas web que realizan acciones para el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple ni tampoco se puede entrar en otros que divulgan noticias sobre los efectos nocivos para la salud de distintas agresiones medioambientales.

Páginas web de reconocido prestigio entre los interesados y afectados de esta enfermedad (SQM)causada por agresiones químicas están siendo censuradas. Así quienes busquen información desde las bibliotecas se llevarían la impresión de que no la hay o de que no es de fiar al recibir un mensaje de "acceso no permitido"

Sugiero que desde las plataformas madrileñas se examine la situación y que de forma conjunta dirijan una airada queja a los responsables de la red de bibliotecas del Ayuntamiento de Madrid, cuyos filtros para impedir el acceso a páginas web indeseables no hacen distinción entre el asesoramiento a enfermos desamparados y páginas escabrosas o de dudoso contenido.

Evidentemente este es un asunto en el que hay grandes inteses creados de influyentes grupos de poder. Y resulta cuando menos curioso que quienes se interesan por este tema se queden frustrados y aislados cada vez que tratan de obtener información, pues sin ella no hay organización ni acción. Mira que bien le viene a muchos...

11 de abril de 2011 17:34

ATENCION COMPROBADO!

me he ido esta tarde a la biblioteca municipal. Ya es bastante horroroso poner todos tus datos y contraseñas. Hay paginas que se abren sin problemas así como los foros. No se puede entrar en: Juanmaromo, afaramos, la bruja nosturna, si en fibroamigos, plataforma, asquifide, bueno no recuero todas porqué no llevaba boligrafo y el tiempo de una hora corria. He preguntado allí y me dicen que son FILTROS. TAMBIEN HAY UNA PESTAÑA DE CONTACTO PARA QUEJAS PERO EXCEDI EL TIEMPO Y NO HE PODIDO.

https://www-1.munimadrid.es/SYRe/syrGeneral.form AQUÍ SE PUEDEN DEJAR LAS QUEJAS AL ATAQUEEEEEEEEEEE

He copiado el mensaje de la persona que ha ido a comprobarlo.
Gracias Puri por tu esfuerzo un abrazo.

Solo me queda decir que estamos en una democracia que no respeta la libertad de expresión, con políticas y políticos así, se demuestra que lo controlan todo hasta unos simples blog de información, no quiero imaginarme los submundos por donde se mueve todo esto.

Solo queda denunciar y divulgar todo lo que nos dejen por la red.

LO LLAMAN DEMOCRACIA Y NO LO ES

¡LIBERTAD DE EXPRESIÓN!

El día 7 de Mayo a las 12,30, nos concentramos en La Puerta del Sol, aunque enfermos y cansados de ser invisibles seguiremos en la lucha, no nos callaran hagan lo que hagan, no cederemos ante nada, nuestra salud ya la hemos perdido, no queremos que la pierda ningún ciudadano mas, las enfermedades de Sensibilización Central (Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalopatía Mialgia y Fibromialgia) existen y ya afectan a un numero muy elevado de la población, ya hay niños con estas patologías, ¿lo vamos a seguir consintiendo?, ¿te vas a quedar en casa?, esta pandemia es ignorada y silenciada sistemáticamente.

Necesitamos ayuda y todo el apoyo posible, os esperamos el Sábado día 7 a las 12,30 h, en la Puerta del Sol de Madrid.

 http://www.kaosenlared.net/noticia/censura-institucional-acciones-favor-sqm-salud-medio-ambiental

La biografía del hombre que hizo el primer trasplante de páncreas en Canarias.

martes 19 de abril de 2011

La biografía del hombre que hizo el primer trasplante de páncreas en Canarias.

En Medicina ocurre como en muchas áreas. Algunos dejan eso por lo que tienen prestigio en su campo, para meterse a políticos profesionales. Es el caso del Dr. Antonio Alarcó Hernández. El primero que injertó un páncreas en Canarias.

Cada cual decide su destino. Bernat Soria se nos metió a ministro y hoy trabaja para Abbott, o eso cuentan. Veremos qué pasa en mayo, en  las municipales, y si el Dr. Alarcó continúa luchando en la Comunidad Autónoma que, junto a Asturias, es la que tiene más diabéticos, por los trasplantes de páncreas, o no. Las compatibilidades son como son. Al menos para algunos.

78 trasplantados de páncreas les deben a él y a su equipo la vida. Nos quedan hombres como Agustín que esperan esa intervención, pero no hay para todos. 78 personas han vuelto a nacer en las islas por hombres altamente cualificados. Hacen falta cirujanos, y, a mi manera de entender esto que ocurre en nuestro país, sobran políticos.

Quien sabe. Lo mismo es que vivimos en un renacimiento que no logro ver, y  resulta que hoy hay genios que lo mismo sirven para un roto que para un descosío. Con todo lo que hay que coser...

Beatriz González Villegas.

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Antonio Alarcó Hernández

Martes, 19 Abril 2011

Columnistas

Casado y con tres hijos. Licenciado en Medicina y Cirugía en la Universidad de La Laguna, doctor en Medicina y Cirugía en 1980, con Sobresaliente Cum Laude por la misma Facultad. Es Catedrático de Cirugía desde 1996 y desde 1999 es Jefe de Cirugía General y Digestiva A del Hospital Universitario de Canarias (HUC), centro del que fue subdirector médico. Laboralmente, es profesor universitario desde hace 33 años y médico del HUC desde hace 34 años.

Tras realizar los estudios de licenciatura, se doctoró en Ciencias de la Información en 1999. Pertenece a la Asociación de la Prensa de Tenerife y es miembro de Honor de la Sociedad Española de Periodismo Científico. Es, asimismo, Premio de Investigación Dr. Diego Guigou de la Real Academia de Medicina de Tenerife y Premio de Investigación Agustín de Bethencourt (Rama Medicina). Ha recibido en tres ocasiones el Premio de Investigación del Excmo. Cabildo Insular de Tenerife, convocados por la Real Academia de Medicina de Tenerife. Académico de Número de las Reales Academias de Medicina de Canarias y Académico Correspondiente de las de Valencia y de la Nacional. Miembro de la Sociedad Económica de Amigos del País e Hidalgo de Nivaria.

Ha ocupado los puestos de vicedecano de la Facultad de Medicina y de vicerrector de Infraestructura y Equipamiento de la Universidad de La Laguna. Fue becado por el Gobierno de Canarias en el extranjero, así como en nuestro país, para la iniciación del programa de trasplantes hepáticos. Dichas estancias transcurrieron en el Presbiterian Hospital de Pittsburg (Pensilvania, USA), con el equipo del Prof. Thomas E. Starzl, en dos épocas sucesivas, y en el Hospital 1º de Octubre, con el Prof. E. Moreno González, los años 86 y 89.

Pertenece a numerosas sociedades científicas nacionales e internacionales. Es autor de 20 libros y de más de 180 artículos médicos publicados en revistas especializadas nacionales e internacionales, así como de más de 250 comunicaciones a Congresos Médicos Nacionales y Extranjeros. Ha impartido numerosos cursos y conferencias, en ámbitos regionales, nacionales y extranjeros.

Tiene, como faceta a destacar, un gran interés en el mundo de las urgencias sanitarias. En esa línea de trabajo, es Director Académico del Máster Universitario de Medicina de Urgencias, del que se han celebrado ya cuatro ediciones. Igualmente, es Director Académico del Master de Gestión Socio-Sanitaria. Presidente de la Sociedad Canaria de Cirugía, miembro de la Sección Española de Cirugía de la Mama, experto en Cirugía Oncoplástica y Reconstructiva de la Mama, vocal de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad y Editioral Board Referee de la revista “International Surgery”.

En el campo del trasplante de páncreas ha realizado su formación específica en varios centros (Hospital Clínic de Barcelona, y Hospital & Clinics de Madison, en Wisconsin, ICARD, en Estrasburgo), destacando su colaboración con el Prof. Hans W. Sollinger (Madison, Wisconsin, USA) y el Prof. Laureano Fernández Cruz (Hospital Clinic, Barcelona). Realizó el Primer Trasplante de Páncreas de Canarias en mayo de 2002. Desde entonces y hasta abril de 2011, con su equipo, ha realizado 78 trasplantes pancreáticos. Actualmente es Coordinador Quirúrgico del Trasplante de Páncreas, programa de referencia regional que ha obtenido excelentes resultados y que fue premiado en el Congreso del Colegio Internacional de Cirujanos de 2002. En 2003 recibieron el Premio Teide de Oro en su modalidad de colectivos e instituciones.

Faceta política

En junio de 2007 tomó posesión como vicepresidente del Cabildo de Tenerife y consejero del Área de Sanidad y Relaciones con la Universidad. Además, es el portavoz del Grupo Popular en la Corporación insular, vicepresidente del Consorcio Sanitario de Tenerife, presidente de la Fundación Canaria Salud y Sanidad de Tenerife y presidente de la empresa pública Instituto Médico Tinerfeño (IMETISA).

En 2008 fue elegido senador del Partido Popular por la Isla de Tenerife. En la Cámara Alta, es portavoz del PP en materia de Ciencia e Innovación y miembro de las comisiones de Educación y Deporte y de Sanidad, Política Social y Consumo. También pertenece a la Diputación Permanente del Senado y preside el Grupo Territorial de Senadores del PP de Canarias.

Además, es miembro de la Junta Directiva Nacional del Partido Popular y de la Junta Directiva Insular del PP de Tenerife, presidente de la Comisión de Sanidad del PP de Tenerife y vicesecretario Insular de Política Nacional. También ocupa la coordinación regional de Política Insular y es miembro del Comité de Dirección del PP de Canarias. Es el candidato del Partido Popular a presidir el Cabildo de Tenerife para las próximas elecciones del 22 de mayo.

http://www.latribunadecanarias.com/index.php?option=com_content&view=article&id=960:antonio-alarco-hernandez&catid=23:columnistas&Itemid=31

En Semana Santa necesitamos sangre además de incienso.

domingo 17 de abril de 2011

En Semana Santa necesitamos sangre además de incienso.

Ya huele Sevilla a lo que tiene que oler: a incienso y a azahar. Y no es que estemos con un ataque de liritis agudo, ni que la poesía se acerque a nuestro balcón con eso del azahar, la primavera, las flores y los pasos por las calles; es que estamos en Semana Santa.

Hoy, Domingo de Ramos, y a esta hora, las dos y poco, muchos padres andan alrededor de la comida aguantando niños que quieren irse ya a ver La Borriquita. Y es lo que toca. Pero (siempre hay un pero) la alegría de unos es el desespero de otros, y también aquí, en Sevilla, hay otras historias, otras necesidades. 

Nos ha mandado Dora Díaz Guerra información para recordarnos que los hospitales siguen funcionando, aunque el viernes nos fuésemos muchos a casa, de alta. Hoy, en el Virgen del Rocío, o en Valme, o en el Macarena nacerán niños, y se operarán los que lo necesiten para seguir viviendo. Para cada quirófano harán falta reservas de sangre, o las cosas se pondrán feas para los que están colgando de un hilo, rodeados de hombres honestos vestidos de verde (y no son de la Benemérita precisamente), con sus bisturís en las manos. Hace falta sangre y es bueno recordarlo. Hace falta siempre, pero en épocas de diversión se nos olvida que hay más accidentes, y que es más necesaria que nunca. Hace falta también para que no se eche para atrás un trasplante, como ya ha ocurrido alguna vez, por no tener a disposición este tesoro rojo del que hablamos.

Mañana lunes, 18, tenemos a los equipos móviles de donación de sangre en Castilblanco de los Arroyos, por la tarde, de cinco a nueve, en el Centro de Bienestar Social. En Gerena, en el Centro de Salud, de cinco y media a nueve y media. En La Roda, cerca de Málaga, en el mismo horario, pero en la Casa de la Cultura. Y en Villanueva del Ariscal, también en la Casa de la Cultura, de cinco a nueve.

El Martes Santo, 19, de cinco y media a nueve y media, mientras en Sevilla sale El Cerro o Los Estudiantes, se puede donar sangre en Herrera, en Carrión o en Umbrete, en sus Centros de Salud. Y en Los Rosales, al lado de Tocina, en la Parroquia Nuestra Señora de Fátima, media hora antes, de cinco a nueve.

El Miércoles Santo, 21 de abril, en el horario habitual, de cinco y media a nueve y media, vuelven a Herrera, y van también a Cazalla de la Sierra (mientras sale la Dolorosa del Convento de Madre de Dios), y a Badolatosa; en los tres pueblos, en los Centros de Salud. Estarán también en Villanueva de San Juan, en el Hogar del Pensionista, de cinco a nueve, más madrugadores.

En la capital, todo el que le apetezca, puede ir donde siempre, al Virgen del Rocío, al Centro de Trasnfusión Sanguínea, o al Hospital Virgen Macarena. 

Los costaleros de hoy sí que saben de dar vida a cambio de nada. Cada año son más y más las cuadrillas de costaleros que se hacen de forma manifiesta donantes de órganos, y por supuesto, de sangre. A mitad del siglo pasado había que pagar a hombres dispuestos a ganarse un sobresueldo a cambio de llevar muchos pasos. Hoy lo hacen desde el corazón y con coraje. Gratis. Sea uno creyente o no, es emocionante oir eso de "todos por iguá" antes subir una canastilla. La fuerza del grupo es capaz de elevar donde haga falta el peso que sea. El grupo, de la misma manera, es capaz de donar identificandose como tal detrás de un ideal. 

Gracias a todos los que donáis. Os debemos el seguir vivos.

Beatriz González Villegas.

El Dr. D. José Pérez Bernal nos invita a la colocación de cirios por los Donantes de Órganos.

domingo 10 de abril de 2011

El Dr. D. José Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva, como cada año, es capaz de mezclar sentimiento cofrade y solidaridad. Gracias a su esfuerzo entre las Hermandades ha convertido la Semana Santa sevillana en una fiesta por las donaciones de órganos, actitud inaudita en cualquier otro lugar de España. Muchos le debemos la vida. (Beatriz González).

Queridos amigos:

Estáis invitados a asistir a la colocación de cirios por los Donantes de Órganos en los pasos de tres cofradías de Sevilla Capital.

1) Miércoles 13 de Abril. 20.30 horas. Hermandad del Sol. Plaza del Aljarafe (Barrio del Plantinar-Avda Ramón y Cajal esquina a San Francisco Javier).  "DAR PARA RECIBIR" es el mensaje de los cirios que  pondrán en los dos pasos. Los fundirán un familiar de donante con una persona trasplantada, siendo el del palio de la Virgen del Sol, una donante viva. Pili del Castillo cantará saetas. Será un acto íntimo al que asistirán muchas personas trasplantadas y familiares de donantes. Es el 4º año.

Escudo de la Banda de Cornetas y Tambores de la Vera Cruz, que cumple 30 años de existencia, y con este motivo viene organizando multitud de eventos por las donaciones de órganos, y a su vez ha estrenado la marcha Lágrimas de Vida dedicada a ellos, los donantes.

2) Viernes 15 a las 13.30 h. Hermandad del Dulce Nombre de Bellavista. (Frente al Hospital de Valme está el Hotel Bellavista. La hermandad está justo detrás del hotel, en una calle paralela a la autovía). Por 4º año la Virgen del Dulce Nombre saldrá el Viernes de Dolores con un cirio por los Donantes cuyo mensaje es "DAR PARA RECIBIR". Un donante vivo y un padre de una joven donante fallecida recientemente  encenderán el cirio. Pili del Castillo cantará saetas.

 

De izquierda a derecha: Miguel Vaca, Susana Herrera y Manuel Muñoz, tres familias donantes de órganos, en uno de los actos celebrados en la Macarena, en agradecimiento a los que como ellos han hecho posiblle que otros vuelvan a nacer.

 

3) Viernes 15 a las 20 h. Hermandad de los Gitanos (Puerta Osario, tras unas casas que hay frente al antiguo "Ambulatorio María Auxiliadora"). Se nombrará a la Virgen de las Angustias Patrona de los Donantes de Órganos de Sevilla. Por 2º año consecutivo lucirá un  cirio por los Donantes en el palio de la Virgen con el mensaje "LAGRIMAS DE VIDA".  Lo fundirán la hija de una donante de órganos fallecida recientemente y una donante viva de riñón. Cantarán saetas dos personas trasplantadas: Manuel Vega, de la Hdad de los Gitanos y Pili del Castillo. La Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de Utrera tocará la marcha "LAGRIMAS DE VIDA" dedicada a los Donantes de Órganos.   

Los actos, como otros años,  serán muy emotivos.

También llevarán cirios por los Donantes hermandades de Arahal, Estepa, Los Palacios, Gerena, Marchena, La Algaba...

Saludos cordiales

José Pérez Bernal

Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla

Descansando

miércoles 13 de abril de 2011

Descansando

Otra vez estoy ingresada. Otra vez. De esta, seguro que me ponen todo lo que me falta y me quitan todo lo que me sobra y acabo como una máquina. Seguro. Pero ahora sólo pido salir sin dolor y poder aguantar lo que quede decentemente.

Están pasando muchas cosas a mi alrededor, unas milagrosas y otras menos; estoy conociendo personas entrañables, y viviendo historias de otros fascinantes, dignas del mejor guión  de pelis oscarianas. La crisis le pega fuerte al que no tiene ni salud. Y las familias se resienten. Pero aquí se aprende a sobrevivir con dignidad, lavaditas de mañana con nuestras esponjitas autojabonosas, con un poco de peine y algo de colonia, espantando hambres: de salud, de dinero y de amor.

Pronto saldré. Con ganas. Porque esto tenemos que contarlo muchos. Son historias, son vidas, son el día a día. En momento duros no nos podemos conformar con ver en la distancia pasiones de otros por capítulos, porque la realidad es más interesante. Y ese mismo interés hace que por necesidad haya de ser cambiante. Tenemos que pelear juntos por que el cambio sea a mejor, desde el compromiso individual, personal, de todos los que nos movemos en este barco, mientras no nos arrojen al mar. Y si apretamos fuerte las manos no nos echarán tan fácil.

Ahora toca descanso. Por prescripción médica. Después, ya veremos cómo lo hacemos.

Beatriz González Villegas.

Recordatorio: hay que lavarse las manos antes de hacerse una glucemia.

viernes 15 de abril de 2011

Hace meses, cuando reclamamos a un centro de Salud de Alcalá de Guadaíra, el de La Oliva, que no le quitasen las tiras a un diabético tipo 2, socio de la ATPáncreas, que acudió a nosotros denunciándolo, lo primero que hicimos fue hablar con la directora del centro, la Dra.  Encarnación Porras, que nos soltó aquella prenda sobre su opinión acerca de darnos o no tiras a los diabéticos mayores, los DM2: No, los diabéticos así no necesitan tiras, porque, entre oras cosas, el día que tienen una glucemia buena "se ponen morados de churros", y además, cuando tenemos tiritas nos ponemos a medirle el azúcar a todo el vecindario.

  

Pues yo, hace años, lo he hecho. Sí, y no me arrepiento ni un poco. He medido la glucemia capilar de personas que me lo han pedido, y lo hice a ciencia y conciencia sabiendo que la ley estaba de mi parte, y el Plan Integral de Diabetes de Andalucía me protegía. Que sí, que me protege, porque en el Plan se hace hincapié en la prevención. Ergo, si hay que prevenir por evitar gastos mayores, como ingresos por debut, ahí andamos los que sí tenemos tiras midiendo el azúcar al vecino que toque, por una razón simple: si le detectamos una hiperglucemia en un momento puntual, ahorramos dinero al SNS y ejercemos la prevención en primera persona, con dos cojones, evitándole al nuevo diabético mayores sufrimientos, y adelantando su paso a Primaria de cabeza, y no por Urgencias hospitalarias. A ciencia y conciencia, ya digo. 

Pero evitar este "gasto" tan excesivo, como creía la señora Porras, es muy fácil si se hace lo que hacen en el Hospital Regional Carlos Haya. O se hacía, porque por cada idea buena que se aplica en la Sanidad, se la echa para atrás por triquiñuelas que van más allá de lo práctico; Cuando la idea viene de Málaga se la mira con lupa, y si se la puede tirar al wáter, mejor. Porque si hay que descubrir, que sea en la capital del reino.

En Málaga, a cada diabético se nos da un glucómetro (como a todos), y se nos recalca que sólo lo usemos nosotros. Cuando vamos a consulta llevamos nuestro diario en papel, como reflejo secundario de nuestros niveles glucémicos, y allí disponen de un periférico enganchado al ordenador de nuestros endocrinos que lee el glucómetro, y lo traduce a gráficos completísimos, con todos los datos que en él hay sobre el usuario único del aparatito, es decir, en mi caso, sobre mi menda. Yo me ahorro el coñazo de anotar cada cosita (que si antes de comer, cuántas horas antes o después, y todas esas gaitas) y todo aparece tal cual en pantalla. Se ahorra papel y esfuerzo, y se gana en exactitud, porque, seamos honestos, no hay ni un solo diabético que no haya hecho trampillas, y, por ejemplo, no haya escrito en el diario una glucemia desastrosa, por aquello de "vaya bronca me va a caer". Ya no hay tu tía, tengas lo que tengas saldrá en la gráfica, tu médico lo verá, y actuará con todos los datos en la mano. Un diabético, un glucómetro. Así de fácil. Y evitaríamos ese derroche insostenible (vaya plan) que dice la Dra. Porras que hacemos.

Cuando llevas años siendo diabética te sabes los pasos de memoria. Los pasos que tienes que seguir cuando te mides el azúcar, digo. Y hay cosas que se dan por aprendidas, como esto de lavarse las manos antes de pincharte. Pero es muy importante recordarlo, porque hoy debutarán otros muchos. Más vale repetir hasta la saciedad lo que creemos aprendido, a que ocurra lo que nos pasó en una ocasión.

 

Hace años, estando en casa de mi tía merendando y charlando alrededor de una mesa camilla confortable, muchos con su copita de moscatel y comiendo pestiños y torrijas semanasanteras, surgió la duda sobre quién de la familia era diabético. El "Huy, yo, que va, estoy genial" fue la respuesta de todos. Y empezó la duda a rondar por encima de la mesa como buitre leonado sobre una vaca muerta. La verdad es que aquello ya se había dicho tantas veces que ni le di importancia, y seguí hablando con mi primo Roberto, mi amigo del alma, sin apenas oirles. La duda hace estragos, y el arrepentimiento después de tragar, más. Y tras horas de cháchara, las que se sintieron más culpables, me dijeron que querían medirse el azúcar. Sin problema, más vale prevenir. Y les pasé mi "maquinita", porque entonces no estaba Málaga de por medio. Se la pasé y las dejé a su bola con las lancetas toreras nuevas (pagadas de mi bolsillo). Y se hizo el silencio. Aquellas dos mujeres de ojos claros se miraban la una a la otra con una cara de susto digna de la mejor foto. Qué pena de cámara. Dos gotitas de agua, una de mirada azul y la otra verde, acojonadas. En la pantallita había un cuatrocientos y pico como la copa de un pino. "Ay, madre mía, que me voy para el otro barrio" fue lo que se oía. Lo único que se me ocurrió fue preguntar si se habían lavado las dos las manos. Nerviositas perdidas y con un "no" en la boca fueron a lavarse hasta el corvejón, y ya sí, en serio, se las repitieron. Qué cuatrocientos ni qué cuatrocientos. La que sí estaba diagnosticada con una diabetes tenía dos gramos de vellón, y la que no, estaba dentro de lo normal tras un atragantón, dos horas antes, de repostería casera. Esas manos... ay, ay, ay. 

Nunca le diré a nadie que deje de comer algo que le viene mal, de la misma manera que nunca dije "no fumes" a los que quise y se quemaron la vida. Allá cada cual. Pero lavarse las manitas, algo más simple que una pera, es fácil y necesario. El reactivo dará positivo y sumará no sólo lo que lleve de glúcidos tu sangre, sino también tus deditos, y podemos liarla. Así que o nos lavamos las manos o no dejamos ni una tira más, ea, que es un gasto. Amén.

Beatriz González Villegas.

Foto: Beatriz Mera.

  http://atp-pancreas.blogspot.com/2011/04/recordatorio-hay-que-lavarse-las-manos.html

Los que administran, los que curan, los que enferman.

Siempre he defendido, y seguiré defendiendo, que la Salud se estructura sobre tres colectivos humanos: los que administran, los profesionales, y los usuarios. Y si no mejoramos es por el desencuentro continuo de esos tres colectivos.

Leí el otro día esta noticia sobre la reunión de políticos de UPyD y médicos de Primaria. En estos tiempos previos a la municipales muchos políticos andan moviendo el rabo delante de los que saben bien que son sus amos: los votantes. Los políticos, por muy perros que sean, se cuidan mucho de no morder manos de amos antes de cada convocatoria electoral. Y mira que buscan "amos" que les pongan donde ellos quieren estar. Luego, cuando se acaba la carrera, ¡a tomar por saco! Si la ganan, olvidan lo que prometieron entre lametazos a rabo batiente; y si pierden, según las ganas que gasten para llegar en la próxima, tal vez sí, tal vez no, defienden un poquito. Lo justo, por eso del "que no se diga".

Los políticos que llegan son los que administran. Llegan por nosotros, los que votamos. Y nunca olvidemos que lo hacen para nosotros, y que no son más duraderos que un desodorante malo.

Les dejamos en sus manos durante un tiempo nuestra salud, que es lo que cuento. Sólo durante un tiempo. Y no podemos consentir que sigan como hasta ahora, malgastando recursos y entusiasmos de los que andamos aquí, como enfermos o como profesionales, dividiendonos. 

Lo que piden los médicos de primaria a Upyd, en Asturias, es muy serio, y les doy la razón en todo salvo en lo último: sobre los gastos sanitarios que derivan de la falta de conciencia por parte de aquellos ciudadanos que colapsan consultas a diario o despilfarran recetas.

Claro que hay pacientes que colapsan las consultas. Pero no olviden que van a consulta porque están enfermos. Y, sí, hay un descontrol sobre los medicamentos que se toman y los que se recetan de padre y muy señor mío, pero la culpa no es del enfermo, que no se puede recetar, sino de otros factores. Al que receta, que es el médico, le duele recetar, sobre todo si luego vienen los que administran con las rebajas de enero diciendo que no le pagan no sé qué porque se ha colado en el gasto que se le supone óptimo. Así que si hay que hablar con fantoches políticos seamos más serios y analicemos el problema en su totalidad, porque hasta los huevos estamos de quejicas parciales que nos acusan a los enfermos de ser los culpables de todo, hasta de lo del terremoto de Japón ("sí, sí, el terremoto fue porque los crónicos se pusieron morados de aero.red, y todos, a la vez, causaron un movimiento sísmico"...).

Mientras los que administran o quieren administrar sigan reuniéndose con los otros dos grupos a escondidas las cosas nos irán de mal en peor. Cuando están con nosotros, los enfermos, nos dicen que sigamos peleando contra esos que ni nos dedican cinco minutos en consulta, que mira que son malos que no nos recetan, ni tienen sensibilidad, ni nada. Cuando están con ellos, los sanitarios, les cuentan, bajito, que no tengan indulgencia con nosotros, los enfermos, que como gastamos tanto para vivir haciendo lo que nos da la gana no pueden ni asignarles los sueldos que quisieran pagarles.

Más seriedad, por favor. Trabajar en grupo, y con un único objetivo común, la mejora, es el camino. Porque no habría sanitarios si no hubieran enfermos. Y de no existir sanitarios todos los pacientes estaríamos muertos pronto. ¿Políticos? aunque nos duela, también son imprescindibles, porque Utopía no existe y alguien ha de organizar cuando todos prefieren ver la tele a decidir. 

El día que aprendamos a reunirnos profesionales y usuarios, para poner las bases con las que han de gestionar los administradores nuestro dinero, nos irá mejor. Aunque hay aprendizajes que requieren mucho tiempo.

Beatriz González Villegas.

 




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6 de Abril de 2011

Ignacio Prendes se reune con los médicos de Atención Primaria

Ignacio Prendes, candidato por UPyD a la presidencia de Asturias, y Armando Fdez. Bartolomé, candidato a la alcaldía de Gijón, se han reunido en la sede gijonesa de la formación con el grupo de médicos de Atención Primaria firmantes de dos artículos en la prensa regional. En ellos hacían un análisis de la situación de la sanidad en Asturias y ofrecían una serie de propuestas de mejora. Para abrir la reunión, los clínicos quisieron transmitir a Ignacio Prendes un mensaje fundamental: “Los profesionales de la Atención Primaria tienen que ser el eje central y motor del cambio”. A lo largo del encuentro, intenso y cargado de debate en torno a los principales problemas y desafíos de la Sanidad Pública, Prendes y los facultativos han intercambiado iniciativas, escollos del día a día y posibles soluciones. La reunión ha girado en torno a cuatro claves, sobre las que se ha llegado a un acuerdo encaminado a la unidad de esfuerzos y voluntades. En primer lugar, la necesidad perentoria de rediseñar la gestión del tiempo. La principal herramienta de trabajo para los médicos de Atención Primaria es el tiempo dedicado a sus pacientes. En segundo lugar, los médicos han puesto de relieve la flagrante falta de coordinación e información de las que son víctimas por parte de las administraciones. Este lapso en la comunicación deriva de la ausencia de liderazgo y arrastra a los profesionales hacia un caos ingobernable: “No sabemos quién tiene que hacer qué y cuándo. Cada profesional debe saber qué tiene que hacer y para ellos hay que implantar mecanismos de control eficaces”. La necesidad de centralización ha sido el tercer eje del encuentro: “En aras del pragmatismo, la justicia social y la eficacia: “Es indignante que un señor de Barcelona tenga que trasladarse a un piso de acogida en Madrid para poder recibir un trasplante de riñón, porque la Sanidad catalana no se lo permite”, se quejan los clínicos. Por último y en medio de una apasionada conversación, se debatió sobre los gastos sanitarios que derivan de la falta de conciencia por parte de aquellos ciudadanos que colapsan consultas a diario o despilfarran recetas. A este respecto, Ignacio Prendes argumentó: “Es fundamental que la Administración trabaje para que los ciudadanos adquieran una educación sanitaria que les haga conscientes de la necesidad de austeridad como modo de invertir los recursos sanitarios lo mejor posible. La gratuidad de la Sanidad debe ser entendida por las personas como un privilegio que hay que cuidar a través de la mesura en su utilización”.

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