El Dr. D. José Pérez Bernal nos invita a la colocación de cirios por los Donantes de Órganos.

domingo 10 de abril de 2011

El Dr. D. José Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación Sectorial de Trasplantes de Sevilla y Huelva, como cada año, es capaz de mezclar sentimiento cofrade y solidaridad. Gracias a su esfuerzo entre las Hermandades ha convertido la Semana Santa sevillana en una fiesta por las donaciones de órganos, actitud inaudita en cualquier otro lugar de España. Muchos le debemos la vida. (Beatriz González).

Queridos amigos:

Estáis invitados a asistir a la colocación de cirios por los Donantes de Órganos en los pasos de tres cofradías de Sevilla Capital.

1) Miércoles 13 de Abril. 20.30 horas. Hermandad del Sol. Plaza del Aljarafe (Barrio del Plantinar-Avda Ramón y Cajal esquina a San Francisco Javier).  "DAR PARA RECIBIR" es el mensaje de los cirios que  pondrán en los dos pasos. Los fundirán un familiar de donante con una persona trasplantada, siendo el del palio de la Virgen del Sol, una donante viva. Pili del Castillo cantará saetas. Será un acto íntimo al que asistirán muchas personas trasplantadas y familiares de donantes. Es el 4º año.

Escudo de la Banda de Cornetas y Tambores de la Vera Cruz, que cumple 30 años de existencia, y con este motivo viene organizando multitud de eventos por las donaciones de órganos, y a su vez ha estrenado la marcha Lágrimas de Vida dedicada a ellos, los donantes.

2) Viernes 15 a las 13.30 h. Hermandad del Dulce Nombre de Bellavista. (Frente al Hospital de Valme está el Hotel Bellavista. La hermandad está justo detrás del hotel, en una calle paralela a la autovía). Por 4º año la Virgen del Dulce Nombre saldrá el Viernes de Dolores con un cirio por los Donantes cuyo mensaje es "DAR PARA RECIBIR". Un donante vivo y un padre de una joven donante fallecida recientemente  encenderán el cirio. Pili del Castillo cantará saetas.

 

De izquierda a derecha: Miguel Vaca, Susana Herrera y Manuel Muñoz, tres familias donantes de órganos, en uno de los actos celebrados en la Macarena, en agradecimiento a los que como ellos han hecho posiblle que otros vuelvan a nacer.

 

3) Viernes 15 a las 20 h. Hermandad de los Gitanos (Puerta Osario, tras unas casas que hay frente al antiguo "Ambulatorio María Auxiliadora"). Se nombrará a la Virgen de las Angustias Patrona de los Donantes de Órganos de Sevilla. Por 2º año consecutivo lucirá un  cirio por los Donantes en el palio de la Virgen con el mensaje "LAGRIMAS DE VIDA".  Lo fundirán la hija de una donante de órganos fallecida recientemente y una donante viva de riñón. Cantarán saetas dos personas trasplantadas: Manuel Vega, de la Hdad de los Gitanos y Pili del Castillo. La Banda de Cornetas y Tambores Veracruz de Utrera tocará la marcha "LAGRIMAS DE VIDA" dedicada a los Donantes de Órganos.   

Los actos, como otros años,  serán muy emotivos.

También llevarán cirios por los Donantes hermandades de Arahal, Estepa, Los Palacios, Gerena, Marchena, La Algaba...

Saludos cordiales

José Pérez Bernal

Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla

Descansando

miércoles 13 de abril de 2011

Descansando

Otra vez estoy ingresada. Otra vez. De esta, seguro que me ponen todo lo que me falta y me quitan todo lo que me sobra y acabo como una máquina. Seguro. Pero ahora sólo pido salir sin dolor y poder aguantar lo que quede decentemente.

Están pasando muchas cosas a mi alrededor, unas milagrosas y otras menos; estoy conociendo personas entrañables, y viviendo historias de otros fascinantes, dignas del mejor guión  de pelis oscarianas. La crisis le pega fuerte al que no tiene ni salud. Y las familias se resienten. Pero aquí se aprende a sobrevivir con dignidad, lavaditas de mañana con nuestras esponjitas autojabonosas, con un poco de peine y algo de colonia, espantando hambres: de salud, de dinero y de amor.

Pronto saldré. Con ganas. Porque esto tenemos que contarlo muchos. Son historias, son vidas, son el día a día. En momento duros no nos podemos conformar con ver en la distancia pasiones de otros por capítulos, porque la realidad es más interesante. Y ese mismo interés hace que por necesidad haya de ser cambiante. Tenemos que pelear juntos por que el cambio sea a mejor, desde el compromiso individual, personal, de todos los que nos movemos en este barco, mientras no nos arrojen al mar. Y si apretamos fuerte las manos no nos echarán tan fácil.

Ahora toca descanso. Por prescripción médica. Después, ya veremos cómo lo hacemos.

Beatriz González Villegas.

Recordatorio: hay que lavarse las manos antes de hacerse una glucemia.

viernes 15 de abril de 2011

Hace meses, cuando reclamamos a un centro de Salud de Alcalá de Guadaíra, el de La Oliva, que no le quitasen las tiras a un diabético tipo 2, socio de la ATPáncreas, que acudió a nosotros denunciándolo, lo primero que hicimos fue hablar con la directora del centro, la Dra.  Encarnación Porras, que nos soltó aquella prenda sobre su opinión acerca de darnos o no tiras a los diabéticos mayores, los DM2: No, los diabéticos así no necesitan tiras, porque, entre oras cosas, el día que tienen una glucemia buena "se ponen morados de churros", y además, cuando tenemos tiritas nos ponemos a medirle el azúcar a todo el vecindario.

  

Pues yo, hace años, lo he hecho. Sí, y no me arrepiento ni un poco. He medido la glucemia capilar de personas que me lo han pedido, y lo hice a ciencia y conciencia sabiendo que la ley estaba de mi parte, y el Plan Integral de Diabetes de Andalucía me protegía. Que sí, que me protege, porque en el Plan se hace hincapié en la prevención. Ergo, si hay que prevenir por evitar gastos mayores, como ingresos por debut, ahí andamos los que sí tenemos tiras midiendo el azúcar al vecino que toque, por una razón simple: si le detectamos una hiperglucemia en un momento puntual, ahorramos dinero al SNS y ejercemos la prevención en primera persona, con dos cojones, evitándole al nuevo diabético mayores sufrimientos, y adelantando su paso a Primaria de cabeza, y no por Urgencias hospitalarias. A ciencia y conciencia, ya digo. 

Pero evitar este "gasto" tan excesivo, como creía la señora Porras, es muy fácil si se hace lo que hacen en el Hospital Regional Carlos Haya. O se hacía, porque por cada idea buena que se aplica en la Sanidad, se la echa para atrás por triquiñuelas que van más allá de lo práctico; Cuando la idea viene de Málaga se la mira con lupa, y si se la puede tirar al wáter, mejor. Porque si hay que descubrir, que sea en la capital del reino.

En Málaga, a cada diabético se nos da un glucómetro (como a todos), y se nos recalca que sólo lo usemos nosotros. Cuando vamos a consulta llevamos nuestro diario en papel, como reflejo secundario de nuestros niveles glucémicos, y allí disponen de un periférico enganchado al ordenador de nuestros endocrinos que lee el glucómetro, y lo traduce a gráficos completísimos, con todos los datos que en él hay sobre el usuario único del aparatito, es decir, en mi caso, sobre mi menda. Yo me ahorro el coñazo de anotar cada cosita (que si antes de comer, cuántas horas antes o después, y todas esas gaitas) y todo aparece tal cual en pantalla. Se ahorra papel y esfuerzo, y se gana en exactitud, porque, seamos honestos, no hay ni un solo diabético que no haya hecho trampillas, y, por ejemplo, no haya escrito en el diario una glucemia desastrosa, por aquello de "vaya bronca me va a caer". Ya no hay tu tía, tengas lo que tengas saldrá en la gráfica, tu médico lo verá, y actuará con todos los datos en la mano. Un diabético, un glucómetro. Así de fácil. Y evitaríamos ese derroche insostenible (vaya plan) que dice la Dra. Porras que hacemos.

Cuando llevas años siendo diabética te sabes los pasos de memoria. Los pasos que tienes que seguir cuando te mides el azúcar, digo. Y hay cosas que se dan por aprendidas, como esto de lavarse las manos antes de pincharte. Pero es muy importante recordarlo, porque hoy debutarán otros muchos. Más vale repetir hasta la saciedad lo que creemos aprendido, a que ocurra lo que nos pasó en una ocasión.

 

Hace años, estando en casa de mi tía merendando y charlando alrededor de una mesa camilla confortable, muchos con su copita de moscatel y comiendo pestiños y torrijas semanasanteras, surgió la duda sobre quién de la familia era diabético. El "Huy, yo, que va, estoy genial" fue la respuesta de todos. Y empezó la duda a rondar por encima de la mesa como buitre leonado sobre una vaca muerta. La verdad es que aquello ya se había dicho tantas veces que ni le di importancia, y seguí hablando con mi primo Roberto, mi amigo del alma, sin apenas oirles. La duda hace estragos, y el arrepentimiento después de tragar, más. Y tras horas de cháchara, las que se sintieron más culpables, me dijeron que querían medirse el azúcar. Sin problema, más vale prevenir. Y les pasé mi "maquinita", porque entonces no estaba Málaga de por medio. Se la pasé y las dejé a su bola con las lancetas toreras nuevas (pagadas de mi bolsillo). Y se hizo el silencio. Aquellas dos mujeres de ojos claros se miraban la una a la otra con una cara de susto digna de la mejor foto. Qué pena de cámara. Dos gotitas de agua, una de mirada azul y la otra verde, acojonadas. En la pantallita había un cuatrocientos y pico como la copa de un pino. "Ay, madre mía, que me voy para el otro barrio" fue lo que se oía. Lo único que se me ocurrió fue preguntar si se habían lavado las dos las manos. Nerviositas perdidas y con un "no" en la boca fueron a lavarse hasta el corvejón, y ya sí, en serio, se las repitieron. Qué cuatrocientos ni qué cuatrocientos. La que sí estaba diagnosticada con una diabetes tenía dos gramos de vellón, y la que no, estaba dentro de lo normal tras un atragantón, dos horas antes, de repostería casera. Esas manos... ay, ay, ay. 

Nunca le diré a nadie que deje de comer algo que le viene mal, de la misma manera que nunca dije "no fumes" a los que quise y se quemaron la vida. Allá cada cual. Pero lavarse las manitas, algo más simple que una pera, es fácil y necesario. El reactivo dará positivo y sumará no sólo lo que lleve de glúcidos tu sangre, sino también tus deditos, y podemos liarla. Así que o nos lavamos las manos o no dejamos ni una tira más, ea, que es un gasto. Amén.

Beatriz González Villegas.

Foto: Beatriz Mera.

  http://atp-pancreas.blogspot.com/2011/04/recordatorio-hay-que-lavarse-las-manos.html

Los que administran, los que curan, los que enferman.

Siempre he defendido, y seguiré defendiendo, que la Salud se estructura sobre tres colectivos humanos: los que administran, los profesionales, y los usuarios. Y si no mejoramos es por el desencuentro continuo de esos tres colectivos.

Leí el otro día esta noticia sobre la reunión de políticos de UPyD y médicos de Primaria. En estos tiempos previos a la municipales muchos políticos andan moviendo el rabo delante de los que saben bien que son sus amos: los votantes. Los políticos, por muy perros que sean, se cuidan mucho de no morder manos de amos antes de cada convocatoria electoral. Y mira que buscan "amos" que les pongan donde ellos quieren estar. Luego, cuando se acaba la carrera, ¡a tomar por saco! Si la ganan, olvidan lo que prometieron entre lametazos a rabo batiente; y si pierden, según las ganas que gasten para llegar en la próxima, tal vez sí, tal vez no, defienden un poquito. Lo justo, por eso del "que no se diga".

Los políticos que llegan son los que administran. Llegan por nosotros, los que votamos. Y nunca olvidemos que lo hacen para nosotros, y que no son más duraderos que un desodorante malo.

Les dejamos en sus manos durante un tiempo nuestra salud, que es lo que cuento. Sólo durante un tiempo. Y no podemos consentir que sigan como hasta ahora, malgastando recursos y entusiasmos de los que andamos aquí, como enfermos o como profesionales, dividiendonos. 

Lo que piden los médicos de primaria a Upyd, en Asturias, es muy serio, y les doy la razón en todo salvo en lo último: sobre los gastos sanitarios que derivan de la falta de conciencia por parte de aquellos ciudadanos que colapsan consultas a diario o despilfarran recetas.

Claro que hay pacientes que colapsan las consultas. Pero no olviden que van a consulta porque están enfermos. Y, sí, hay un descontrol sobre los medicamentos que se toman y los que se recetan de padre y muy señor mío, pero la culpa no es del enfermo, que no se puede recetar, sino de otros factores. Al que receta, que es el médico, le duele recetar, sobre todo si luego vienen los que administran con las rebajas de enero diciendo que no le pagan no sé qué porque se ha colado en el gasto que se le supone óptimo. Así que si hay que hablar con fantoches políticos seamos más serios y analicemos el problema en su totalidad, porque hasta los huevos estamos de quejicas parciales que nos acusan a los enfermos de ser los culpables de todo, hasta de lo del terremoto de Japón ("sí, sí, el terremoto fue porque los crónicos se pusieron morados de aero.red, y todos, a la vez, causaron un movimiento sísmico"...).

Mientras los que administran o quieren administrar sigan reuniéndose con los otros dos grupos a escondidas las cosas nos irán de mal en peor. Cuando están con nosotros, los enfermos, nos dicen que sigamos peleando contra esos que ni nos dedican cinco minutos en consulta, que mira que son malos que no nos recetan, ni tienen sensibilidad, ni nada. Cuando están con ellos, los sanitarios, les cuentan, bajito, que no tengan indulgencia con nosotros, los enfermos, que como gastamos tanto para vivir haciendo lo que nos da la gana no pueden ni asignarles los sueldos que quisieran pagarles.

Más seriedad, por favor. Trabajar en grupo, y con un único objetivo común, la mejora, es el camino. Porque no habría sanitarios si no hubieran enfermos. Y de no existir sanitarios todos los pacientes estaríamos muertos pronto. ¿Políticos? aunque nos duela, también son imprescindibles, porque Utopía no existe y alguien ha de organizar cuando todos prefieren ver la tele a decidir. 

El día que aprendamos a reunirnos profesionales y usuarios, para poner las bases con las que han de gestionar los administradores nuestro dinero, nos irá mejor. Aunque hay aprendizajes que requieren mucho tiempo.

Beatriz González Villegas.

 




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6 de Abril de 2011

Ignacio Prendes se reune con los médicos de Atención Primaria

Ignacio Prendes, candidato por UPyD a la presidencia de Asturias, y Armando Fdez. Bartolomé, candidato a la alcaldía de Gijón, se han reunido en la sede gijonesa de la formación con el grupo de médicos de Atención Primaria firmantes de dos artículos en la prensa regional. En ellos hacían un análisis de la situación de la sanidad en Asturias y ofrecían una serie de propuestas de mejora. Para abrir la reunión, los clínicos quisieron transmitir a Ignacio Prendes un mensaje fundamental: “Los profesionales de la Atención Primaria tienen que ser el eje central y motor del cambio”. A lo largo del encuentro, intenso y cargado de debate en torno a los principales problemas y desafíos de la Sanidad Pública, Prendes y los facultativos han intercambiado iniciativas, escollos del día a día y posibles soluciones. La reunión ha girado en torno a cuatro claves, sobre las que se ha llegado a un acuerdo encaminado a la unidad de esfuerzos y voluntades. En primer lugar, la necesidad perentoria de rediseñar la gestión del tiempo. La principal herramienta de trabajo para los médicos de Atención Primaria es el tiempo dedicado a sus pacientes. En segundo lugar, los médicos han puesto de relieve la flagrante falta de coordinación e información de las que son víctimas por parte de las administraciones. Este lapso en la comunicación deriva de la ausencia de liderazgo y arrastra a los profesionales hacia un caos ingobernable: “No sabemos quién tiene que hacer qué y cuándo. Cada profesional debe saber qué tiene que hacer y para ellos hay que implantar mecanismos de control eficaces”. La necesidad de centralización ha sido el tercer eje del encuentro: “En aras del pragmatismo, la justicia social y la eficacia: “Es indignante que un señor de Barcelona tenga que trasladarse a un piso de acogida en Madrid para poder recibir un trasplante de riñón, porque la Sanidad catalana no se lo permite”, se quejan los clínicos. Por último y en medio de una apasionada conversación, se debatió sobre los gastos sanitarios que derivan de la falta de conciencia por parte de aquellos ciudadanos que colapsan consultas a diario o despilfarran recetas. A este respecto, Ignacio Prendes argumentó: “Es fundamental que la Administración trabaje para que los ciudadanos adquieran una educación sanitaria que les haga conscientes de la necesidad de austeridad como modo de invertir los recursos sanitarios lo mejor posible. La gratuidad de la Sanidad debe ser entendida por las personas como un privilegio que hay que cuidar a través de la mesura en su utilización”.

http://www.lahoradeasturias.com/index.php?id_ed=00000115&id_not=0000015991

¿Pierna o corazón?

Ya lo conté. Ya he contado otras veces cómo he llegado a los parches de fentanilo, de morfina. 

Celebrando los Reyes de 2010 tocaba ir a llevar lo que por equivocación habían dejado aquí los dichosos pajes. Los niños saben bien a quien no besar, y en esas, el mío, cuando lo tenía pegado al moflete se dejó caer a plomo y de un rodillazo me reventó el dedo y me rompió un hueso. Desde entonces dolor. Era lo único claro. Y peregrinaje de consulta en consulta sin que nadie hiciera caso a nadie, con nueve diagnósticos encima, y ahora es isquemia, ahora es otra cosa, porque en la radiografía nadie quiso ver hueso roto y una lesión por falta de riego, salvo mi médico de familia. Pero la pirámide de poder es tal en medicina que lo que no ve un especialista es imposible que lo vea alguien de primaria. Para colmo Carlos Haya, el hospital que me trasplantó, pedía en un P10 que me tratasen la lesión en el Hospital de Día de Endocrinología del Virgen del Rocío, porque vivo en Sevilla, y allí, con la razón que les da el papel, se negaron a atenderme, porque no había una lesión grado dos. Si el papel lo dice, va a misa. Y con el P10 se limpian lo que yo sé.

Mientras pasaban los meses, dolor e infecciones. Una escara del carajo en la punta del dedo que nadie se atrevía a quitar, porque sólo el roce era insoportable, y ante la duda... echarle la culpa a la uña, que si hongos que si su madre. Y en septiembre, harta y llorando tras tocarme de nuevo en la Facultad de Podología, sin un papel que llevarme a la mano, porque nadie ha dejado rastro de todo el proceso (dudo mucho que haya menos literatura de ningún otro caso), discutiendo con el profesor Martínez Camuña, acepto empezar a curarme allí. El único lugar donde han tenido el valor de llevarme ha sido al final un área clínica de una universidad, y siempre me pregunto que cómo puede ser esto. 

El dolor ha ido en aumento, como la amplitud de la lesión (la falange está ahora al aire) porque no le llega sangre por una estenosis aórtica severa que hay que ver si se puede intervenir. Cuando me pasaron a la morfina sólo podía recordar a los que quiero y se fueron en oncología, y lo primero que pensé: esto es ya el final; pero muchos prometían, viendo la gravedad del caso de forma parcial, que saldría de esta. La parcialidad, qué mala es.

Ahora hay dos caminos. Uno es arreglar corazón, y prometen pie lázaro, que se levanta y anda. Pero la mayoría de los que se van tras una intervención cardíaca es por una infección, y tengo todos los puntos, con un foco abierto y una inmunosupresión de cojones. Lo segundo es cortar por lo sano primero. Y curada la herida (a la altura de la falange, del tobillo o de la rodilla, que ya me importa un bledo, la cosa es poder tener corazón), intervenir la valvulopatía. 

Tendré buenos cirujanos y un equipo de lujo, pero ¿y luego?. La UCI hasta la bola, y lo mismo te ponen al lado a un infeccioso, que a la mula francis. Prefiero la mula, claro, mientras no me pegue nada más que el relincho. En la reunión del 22 entre los que dirigen UCI, las asociaciones de trasplantados y gerencia, se nos promete hacer un esfuerzo para que estas cosas no pasen. Pero lo promenten porque están pasando. ¿Y luego? Pues a planta. Y lo que me encuentre allí ya me lo imagino. Corriendo. Me veo saliendo corriendo a la pata coja o con las patas por delante, pero saldré. Esto si tiran primero por el motor. Pero si es por la rueda, ¿qué pasará?, ¿me dará tiempo a que cicatrice todo y puedan llevarme a lo de antes, saltándome a la torera anginas de pecho, que no hay morfina que disimulen?


Lo peor toca cuando te enfrentas a quién decide rueda o motor. Cada uno ve una pate del problema: los mecánicos que saben de pistones no quieren ver ruedas, y a los de las ruedas no les pagan por motores. Con tanto politiqueo de unidades de gestión clínica como empresas privadas, enfrentadas a defender presupuestos y no personas, nadie está dispuesto a oir a nadie.


Desde Primaria, hace nada, uno de los médicos de Urgencias me aconsejó solicitar por escrito una comisión de expertos. Me sonaba a comité de sabios y al Jedi y a que la fuerza te acompañe. A este paso, lo único que me acompañará será la fuerza. Y el día que apriete el dolor, la fuerza brillará por su ausencia. Como hoy. Que soñé que estaba sobre un quirófano helado y ese frío me afectaba tanto al pie que no paraba de llorar, y desperté.


Un comité de expertos... no se ponen de acuerdo ni para saber si les corresponde atenderme, como les toque los cojones con un comité me fríen a balazos...


En Podología les he vuelto a decir que me corten la pierna. Y mi profesor, al que aprecio mucho, como al resto de mis otros "profesores" de allí, me pide que esperemos a ver qué deciden después del cateterismo, que ya queda poco.


Que decidan ya. Que cada día estoy más cabreada, más dolida, y me siento más sola en medio de esta cadena de irresponsabilidades estructuradas en planes quinquenales de "a mí no me toca verte". Que decidan ya, que no me van a matar, porque tengo muchos proyectos aún, y peleas que ganar. Que decidan o decidiré yo.




Beatriz González Villegas.

Juan Espadas y su equipo se suman a la lucha por las donaciones de órganos.

viernes 25 de marzo de 2011

Juan Espadas es el hombre que se presenta a alcalde en Sevilla por el partido socialista. El próximo lunes, 28 de marzo, se reunirá con las seis asociaciones de trasplantados de nuestra provincia, en el Hospital Universitario Virgen del Rocío, y antes, junto a su equipo y todos nosotros, llevará a cabo un homenaje a los donantes de órganos en el mismo Monumento al Donante que está en la explanada que hay frente a la puerta del Hospital General, lo que los más mayores llaman "la Residencia".

Foto de http://www.teleprensa.es/nacional-noticia-250767-La-candidatura-de-Juan-Espadas-organiza-ma26ntilde3Bana-el-primero-de-los-encuentros-26230393BSevilla-en-positivo26230393B.htmlJuan Espadas, candidato del PSOE a la alcaldía

A las 12 de la mañana estamos invitados todos los trasplantados a este acto, se esté o no asociado. Cuando termine, pasaremos al Hotel que hay al lado del hospital, el Sevilla Palmera, y allí podremos pedirle que tenga en cuenta nuestras necesidades como pacientes, o lo que creamos oportuno.

Estamos en las fechas que estamos, y es momento de oir promesas. Hace pocos días, Juan Ignacio Zoido hizo su presentación con todas las asociaciones sevillanas. El lunes, con Juan Espadas.

Que todos los ciudadanos nos unamos por la defensa de las donaciones de órganos está muy bien. Que nos digan que un euro en nuestras manos, en las de las asociaciones, es más rentable que múltiplos de diez en manos de las administraciones, con eso, no estoy de acuerdo. Nosotros, desde la ATP, defendemos una Sanidad Pública de calidad. De la misma manera que exigimos Educación Nefrológica igualitaria, para todos la misma información, e impartida desde los hospitales o centros donde existan Unidades de Gestión Clínica de Uronefrología, y no desde asociaciones a la que no acuden ni la mitad de los afectados, no podemos defender lo del euro. Un euro en un hospital tiene un rendimiento, da trabajo a profesionales que acceden a él por concurso oposición o desde la Bolsa de Empleo, y se le puede seguir la pista facilmente. Si ese euro se destina a organismos gubernamentales y privados, como somos las asociaciones, se le puede destinar también a dar trabajo, pero ¿bajo qué criterio? A dar información, pero ¿a todos?

Si los que gobiernan dicen que son necesarias las asociaciones, por qué no crean ellos mismos los servicios que ofrecemos, sabiendo que salen más baratos. ¿Psicólogos? Pues contratados por el SAS y en número suficiente para que no se pierdan por los pasillos buscando de planta en planta los pacientes que tienen que atender. ¿Trabajadores sociales? Pues lo mismo. Podremos quejarnos con cuentos chinos como que esos que contratan no tienen experiencia en "lo nuestro". Pero cuando llegan las jovencitas que conocemos, becadas, a atender asociaciones durante un período de un año, ¿qué experiencia tienen?


Pero esa no es la noticia. De lo que hablamos hoy es de la invitación: lunes, 28, a las 12, en la explanada del Hospital General del Virgen del Rocío. Reunión con el candidato del PSOE a la alcaldía de Sevilla. Allí sí, cada uno que diga lo que le parezca.




Beatriz González Villegas.

El Pabellón Vasco y las estrellas de la primera planta.

jueves 24 de marzo de 2011

El otro día, hablando de las nuevas pulseras que han impuesto en el Virgen del Rocío, ya comenté la amabilidad de los que trabajan en el Pabellón Vasco, que oficialmente se llama Hospital Duque del Infantado.

Pues ayer, pegado en el tablón de anuncios que tienen los sindicatos, a la derecha del ascensor de la planta baja, me quedé mirando esto que he colgado. No entendí bien qué era aquello, porque cada mañana me paro remirando lo mismo, que si un seminario del año tal, o una convocatoria cual, y todo ordenado dentro de la vitrina. Este papel estaba pegado, sobre el cristal, dejado a su suerte pudiendo ser arrancado, o todas esas cosas que a veces se les ocurren a algunos. Pero no, ahí estaba limpito y compuesto con el siguiente texto:

Al Director y Jefa de Personal del 

Duque del Infantado. 3ª Planta.

Para que sepan que el personal que 

tienen es muy humano y cariñoso con

todas las personas mayores, por lo

que no ponen pegas.

Yo, Sonia Álvarez Zapata, con DNI 

xxxxxxxxxx, y mi madre, Felisa

Zapata García, con DNI xxxxxxxxxx

queremos dar las gracias a todos los

auxiliares, ATS, médicos/as,

administrativos/as y limpiadores/as

por todo su trabajo.

Gracias por ser tan humanos.

Esperaba encontrarme a Cecilia en su despacho, pero era demasiado temprano, y se me olvidó comentárselo a su compañera. Después, dentro, todo fue como cada día, con un "Hola, Bea, ¿ya estás aquí? Pásate para acá", y esperar a Fernanda que hoy acababa su tratamiento. Toda aquella familiaridad se te hace tan normal que hasta se te olvida lo importante. Pero cuando ya vino Paula con los preparos para empezar, se lo dije: "¿A que no has visto el cartelito que había abajo, donde los ascensores?", y le conté. Paula no se había dado cuenta siquiera. Se puso un instante seria, con el sistema en una mano, y luego me miró sonriendo. Alguna vez es bueno que nos digan cosas bonitas, es lo único que dijo. 

Al poco llegaron otras pacientes, Fernanda, y Ani, una a la que no conocíamos, pero también asidua. Y ya no paramos de cotillear entre agujas, y bombas como metrónomos que marcan el compás del tiempo que allí pasamos, contándonos de todo un poco, y bromeando para que no pese tanto el tratamiento. La última fue una señora muy mayor, acompañada con un hijo con cara de no saber dónde estaba, y de miedo. Ella, muy dispuesta, le preguntó a Carmen que qué edad le echaban. Ochenta y muchos, ya ni me acuerdo. 

Trabajar aquí, con pacientes como nosotras, que en lugar de venas no sabemos ni qué tenemos, y con cuerpos rotos por la edad o por enfermedades largas y duras (como decía el chiste verde) no es sencillo, y sin embargo parece un juego de niños para ellas. El día que llegué llorando y tiritando de frío les faltó tiempo para acogerme y quitarle importancia al dolor y arroparme con la manta eléctrica, que sirve hasta para mostrar venas donde no quedan. Son un equipo que saca lo mejor que tienen por vocación, porque dudo mucho que nadie pueda pagar lo que nos dan, salvo que nos toque la primitiva y tengamos para un piscolabis con palacete para cada una: Mónica, Concha, Carmen, Inma, Paula...

Sí, Gracias por ser tan humanos.

Beatriz González Villegas.

Sólo uno de cada diez pacientes en diálisis utiliza diálisis peritoneal domiciliaria, cuando este tratamiento ofrece más ventajas para el paciente.

miércoles 23 de marzo de 2011

II Foro sobre Calidad y Sostenibilidad del Tratamiento Sustitutivo Renal.


- Casi 47.000 pacientes utiliza algún tipo de tratamiento sustitutivo renal en España. Cada año, unas 6.000 nuevas personas tienen la necesidad de recibir uno de los tres tipos de tratamientos en nuestro país

- Si se aumentase el porcentaje de pacientes en diálisis peritoneal domiciliaria hasta el 30%, el Sistema Nacional de Salud se ahorraría 500 millones de euros en 15 años, lo que equivale a la construcción de tres hospitales de 600 camas

- El II Foro de Calidad y Sostenibilidad del Tratamiento Sustitutivo Renal reúne por primera vez a autoridades sanitarias, nefrólogos y pacientes para debatir sobre las acciones que se están llevando a cabo para mejorar el tratamiento renal en España

 

"Lo más barato para el SNS en un paciente renal es el trasplante, y hay que cambiar la forma de pensar y cada uno, una vez en prediálisis, debería buscar un donante vivo". (Frase de un nefrólogo que trabaja en Málaga). "Me gustaría saber por qué algunos representantes nacionales de pacientes renales han pasado tantos años negando la donación en vivo" (Beatriz González, paciente que está hasta las narices de tanta floritura).

Madrid, marzo de 2011.- La enfermedad renal conduce cada año a casi 6.000 nuevos pacientes a elegir una opción de Tratamiento Sustitutivo Renal (TSR): trasplante, hemodiálisis y diálisis peritoneal. Actualmente, en España hay más de 47.000 pacientes en algún tipo de TSR. De ellos, 23.000 han recibido un trasplante y de los casi 24.000 pacientes en diálisis, el 90% están en tratamiento con hemodiálisis y sólo el 10% en diálisis peritoneal domiciliaria.

Esta situación se produce a pesar de que la diálisis peritoneal domiciliaria ofrece ventajas médicas y sociales al paciente. Este tipo de tratamiento es el que más se acerca al normal funcionamiento de los riñones y es una excelente modalidad de inicio para los pacientes que esperan un trasplante.

Por otra parte, la diálisis peritoneal domiciliaria ofrece al paciente una mejor calidad de vida, ya que es una técnica que ser realiza en casa, incluso mientras se duerme, lo que permite mantener su vida personal activa así como continuar con su actividad laboral.

Ahorro económico considerable

Según un estudio económico, realizado por la consultora BAP Health Outcomes Research, un mayor uso de la diálisis peritoneal domiciliaria supondría un importante ahorro para el sistema sanitario, ya que la hemodiálisis, el tratamiento más utilizado, es un 44% más costoso. Si se aumentase el porcentaje de diálisis peritoneal hasta el 30%, el ahorro de costes sería aproximadamente de 500 millones de euros en 15 años, cifra aproximada a lo que supone construir tres hospitales de 600 camas.

Además, hay que considerar que en el caso del TSR, 47.000 pacientes (el 0,1% de la población) consume cerca del 2,5% del gasto sanitario total, por lo que sería útil contemplar medidas que supongan un ahorro para el sistema sanitario.

Causas de la infrautilización de la diálisis peritoneal

La infrautilización de la diálisis peritoneal domiciliaria en España se debe a múltiples causas, según los especialistas. El Dr. Rafael Selgas, coordinador del GADDPE, asegura que “la escasez de planificación en el tratamiento sustitutivo renal, la falta de información a los pacientes, la escasez de formación de algunos especialistas y que el diseño y las estructuras sanitarias suelen favorecer la opción de hemodiálisis han sido algunas de las razones por las que la diálisis peritoneal no ha sido utilizada en España”.

“Desde el GADDPE proponemos promover el desarrollo de consultas de prediálisis, ampliar la cartera de servicios de Nefrología y la formación y el reciclaje de profesionales”, recuerda el Dr. Selgas. II Foro sobre Calidad y Sostenibilidad del TSR
Dada esta situación, la Fundación Renal ALCER y el Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal en España (GADDPE) han organizado el II Foro sobre Calidad y Sostenibilidad del Tratamiento Sustitutivo Renal.

Durante los días 23 y 24 de marzo, por primera vez se reunirán autoridades sanitarias, nefrólogos y pacientes para debatir acerca de la situación del TSR en España. El objetivo del encuentro es abordar qué acciones y actividades están llevando a cabo las administraciones sanitarias y los propios profesionales de Nefrología para mejorar la calidad del tratamiento renal, fomentar la equidad en el acceso a las distintas modalidades de diálisis, reparar el actual desequilibrio en el que se encuentra la diálisis peritoneal y contribuir a la sostenibilidad del TSR.

En el encuentro participan autoridades sanitarias como:

- Dr. Antonio Burgueño, director general de hospitales del Servicio Madrileño de Salud
- Dr. Angel Gómez Roig, subdirector de Hospitales del Servicio de Salud de Islas Baleares
- Dr. José María Pino, director general de Asistencia Sanitaria de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León
- Dr. José Luis Rey, jefe de Área de Conciertos y Tecnología Sanitaria de la Agencia Valenciana de Salud
- Dr. Jesús Hernández Díaz, director general de Atención Sanitaria y Calidad del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha
- Dr. Manuel Alonso Gil, coordinador autonómico de trasplantes de Andalucía

Por otra parte, para explicar el aspecto clínico de la situación, actúan como ponentes:

- Dr. Francisco Ortega, jefe de Área de Gestión Clínica de Nefrología del Hospital Universitario Central de Asturias
- Dr. Miguel Pérez Fontán, responsable de la Unidad de Diálisis del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
- Dr. Ángel L. Martín de Francisco, jefe de Sección de Diálisis del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander

Además, el punto de vista del paciente estará reflejado por D. Juan Carlos Julián, gerente de la Fundación Renal ALCER.

Temas como los factores de las diferencias territoriales en el TSR, la importancia de los cuidados prediálisis en los resultados y en la equidad en el acceso a los tratamientos y la utilización actual del consentimiento informado en la elección de las modalidades de diálisis serán algunos de los asuntos tratados por los especialistas.

La clausura, por su parte, correrá a cargo de Dª Belén Prado, viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.

Acerca del GADDPE

El Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal (GADDPE) tiene como objetivo concienciar a la administración sanitaria y a la sociedad en general sobre el problema de la infrautilización de la diálisis peritoneal en España. El grupo está constituido por los miembros del Grupo de Diálisis Peritoneal de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN), la Fundación Renal Alcer España (FRAE), la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo (FRIAT) y profesores de distintas universidades de Medicina y Enfermería. 

http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/7623/1/Solo-uno-de-cada-diez-pacientes-en-dialisis-utiliza-dialisis-peritoneal-domiciliaria-cuando-este-tratamiento-ofrece-mas-ventajas-para-el-paciente/Page1.html

La diabetes y los programas electorales.

23  de marzo de 2011.

Cada vez hay más diabéticos. Esto es algo que ya nadie discute, aunque no nos pongamos de acuerdo en cuántos somos. Según los datos de antes del 2007 del último Plan Integral de Diabetes de Andalucía, en Sevilla somos el 8,36%. Según el último estudio, di@betes.es, de octubre del año pasado, la cosa había subido al 12%.

Midiendo el azúcar a algunos alcalareños el Día Mundial de la Diabetes de 2010.

Alcalá es un pueblo comprometido, aunque muchos de los que no hacen nada nos acusen de poco participativos. Y respecto a diabetes, pocos pueblos tienen dos asociaciones complementarias que representen a este colectivo. Aquí estamos la Asociación de Diabéticos Los Molinos y la Asociación de Trasplantados de Páncreas. Los Molinos, dentro de Alcalá, por ser local, y nosotros, regionales, en toda Andalucía. Por eso sería bueno que se nos aclarase qué piensan hacer, desde cada partido, por nosotros, ahora que se acercan las municipales.


Hemos peleado desde este pueblo para que no se olviden a enfermos de diálisis sin recoger, por un Hospital de Día de Endocrinología, en Valme, con las mismas prestaciones que en el Virgen del Rocío o en el Macarena, porque no se nos de gato por liebre en inmunosupresores, por tener atención podológica una vez trasplantados,... y ahora volvemos a la carga con que no nos quiten las tiras para medirnos el azúcar.


Esto de las tiras tiene miga. Y no es un problema sólo de Andalucía, sino también de muchas otras Comunidades Autónomas. Según los boletines asistenciales que manejan los médicos de Primaria, si eres diabético tipo 2, "estable", y usas metformina o pastillas por el estilo en lugar de insulina, es mejor que no gastes tiras. Y se quedan tan panchos.


La diabetes es una enfermedad en la que influye mucho el comportamiento. Ejercicio, dieta y medicación han de poder cuantificarse para ser siempre equivalentes. Pero no conozco ni un solo diabético robot, que todos los días haga exactamente lo mismo y coma lo mismo. 

Según ese papel, si cumples esos requisitos: DM2, metformina, etc., eres tan estable que nunca nunca vas a sufrir una bajada o una subida de azúcar como para un susto. Eso en papel (que el papel lo aguanta todo) está muy bien, pero no es real. Si un abuelito diabético un día le da por llevarse al nieto al parque y, más feliz que unas pascuas, entre juegos, se mueve más de lo normal, por muy estable que diga el papel que es, hará una hipoglucemia. Vamos, un bajón. Y si el mismo abuelo, otra tarde, con ese nieto, le da por compartir las gominolas, agarrado al falso lema que "un día es un día", y las acompaña de otras cosillas, sufrirá una subida buena, de esas con acetona como para despintarle las uñas a la rubia del telediario. Cuando llegue a su casa y se encuentre mal seguramente no sabrá qué hacer, y su familia tampoco, porque hoy por hoy no tendrá un medidor de glucemia con el que poner una tira, echarle una gota de sangre, y después de pocos segundos saber qué azúcar tiene. Porque los que escribieron la retirada esa dicen que él es estable de narices, y nada de eso le va a pasar. Y dicen también que si quieres tiras, te las compres en la farmacia soltando 45 € de tu pensión de abuelo*.

Tanto Gonzalo Álvarez como Antonio González Sanabria, de ISA, ya se han pronunciado al respecto, y están dispuestos a hacer entrar en razón a los que mandan en la Consejería defendiendo a los diabéticos de aquí, igual que Francisco Rubio, del Partido Andalucista, que como ellos dos es socio de la ATP. Socios y afectados, porque, según cumples años, esto de padecer una diabetes es cada vez más común; y si no se padece en primera persona sí que es normal tener un familiar con esta enfermedad.


Desde que empezamos con esto de las tiras he podido oir de militantes con bata de distintos partidos burradas como que la medida restrictiva está muy bien, "porque los diabéticos hacéis lo que os da la gana", por ejemplo. O que mejor no dar tiras, porque el día que tenemos 100, el diabético "se harta a churros"; y así podía seguir escribiendo un libro entero de disparates que muestran clara una cuestión: cuando te crees con poder, mejor que responsabilizarte del bienestar del que te vota, mucho mejor, es crimilalizarle justificando el ahorro que a ti te interesa. 

Todo recorte en prestaciones sanitarias tiene una ventaja para el que lo implanta: que en ese momento sí que ahorra, pero el que se responsabilice de la Sanidad después de manrcharse el que ahorró, con la música a otra parte, se topará con un gasto sanitario mucho mayor. Si hoy los afectados no pueden ejercer desde sus casas el derecho que se les supone en el mejor Plan Integral de Diabetes que nunca tuvimos, si hoy no se pueden medir el azúcar, dentro de unos años aumentará el número de diabéticos amputados, el de diabéticos en diálisis... y más aún el de diabéticos muertos. Cada quirófano para una amputación supone más dinero que las tiras gastadas en un pueblo pequeño en un año. Por cada diálisis, abasteces a una residencia de ancianos de tiras para una buena temporada. Cada muerto será el ahorro seguro al que muchos peseteros ansíen (aún diciendo todo lo contrario). Así que, para que esto no pase, sería bueno oir ideas en estos momentos.


Hay algo bueno aquí, y es que Alcalá fue el primer pueblo donde, por unanimidad, se defendió el poder tener en Valme lo mismo que en el resto de hospitales universitarios sevillanos en Endocrinología. Incluso el PSOE apoyó la idea, aún enfrentándose al gobierno andaluz. Y desde aquí otros muchos pueblos adscritos a Valme se unieron, moción a moción, a instar a la Consejería a deshacer el agravio. Alcalá sirvió de ejemplo, hasta aprobarse en el Parlamento. Si fueron capaces de olvidar diferencias para esto, tal vez lo hagan para las tiras. Está en juego el 12% de votantes.




Beatriz González Villegas.






*De esos 45€ que pagamos nosotros en el mostrador de cualquier farmacia, la Seguridad Social, si nos las receta el médico, paga menos de 18€ por eso de los convenios con las empresas farmacéuticas.

“EL OLIVAR DE LA VIDA” HOMENAJE A LOS DONANTES DE ÓRGANOS EN EL PARQUE DEL ALAMILLO DE SEVILLA

domingo 20 de marzo de 2011

Tres familias, padres de donantes de órganos, ante el olivo centenario. (D. José Pérez Bernal).

José Pérez Bernal
Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla.


El domingo 20 de Marzo se ha inaugurado ante el Cortijo del Parque del Alamillo de Sevilla el Olivar de la Vida.

Alrededor de un olivo centenario, que simboliza a los Donantes de Órganos, las personas trasplantadas de páncreas, riñón, pulmón, hígado y corazón, acompañados de familiares de Donantes, plantaron 6 arbustos jóvenes como símbolo de las nuevas vidas generadas gracias a la Solidaridad.

José Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, destacó el triple objetivo del Olivar de la Vida: Homenaje a los Donantes, labor permanente de concienciación ciudadana y un gran mensaje de Esperanza para todos los enfermos que esperan un trasplante para seguir viviendo o para poder disfrutar de calidad de vida.

Los presidentes de las 5 Asociaciones de Trasplantados de Sevilla agradecieron a la Dirección del Parque del Alamillo esta iniciativa que es un homenaje a la Solidaridad y a la Vida.
 
Adolfo Fernández Palomares, Director del Parque del Alamillo, afirmó que el Parque quien se siente orgulloso de poder participar en la lucha por la vida de los sevillanos enfermos mediante esta iniciativa, que potencia los valores sociales y rinde homenaje a la solidaridad anónima.