sábado, 12 de febrero de 2011

El tocomocho para discapacitados.


La Verdad esta ahy fuera
Que en redes sociales como facebook abundan, detrás de perfiles oscuros, muchos timadores es algo que no escapa a nadie. A mi me ha tocado conocer el del tocomocho para discapacitados.
Su forma de actuar, a través de un perfil que no responde a nombre alguno, sino a la descripción de su incapacidad, es curiosa. Llama la atención los pocos contactos que tiene, menos de 60, y en su mayoría mujeres, de esas que sienten pena hasta viendo Omaita. Es un hombre inteligente y hábil, muy hábil, de los que gritan o lloran en porcentajes iguales según convenga, y como minusválido se muestra una víctima del sistema. 
Bucea en perfiles abiertos, de esos en los que cualquiera puede asomar la nariz, otear el horizonte, y de este modo va captando posibles víctimas. Un día, que cuelgas una noticia y te quejas de lo mal que estamos, él, a modo de anzuelo, te deja un comentario solidario. Otro, te manda un mensaje privado y te cuenta su dura situación, y antes que llegue el tercero te explica cómo él, justiciero de la Tesorería de la Seguridad Social, cual zorro enmascarado, ofrece una salida agarrándose a la ley. Sí, a la ley, porque, como bien explica, si la ley no te ayuda y no te da opción a trabajar tienes derecho a estudiartela hasta usarla a tu beneficio.
Una vez calentados motores toca asentar la confianza y pedirte el teléfono. Todo lo ilegal te lo contará por ese medio. Así garantiza que no quede ni una sola palabra escrita. Y ahí sí, ya se explaya como cerdo en un patatal y te ofrece el tocomocho.
Él es autónomo. Te contrataría para su empresa. Pero te exige dos condiciones: que tengas 180 días cotizados antes de estar en paro, y que esté vigente tu certificado de minusvalía. Si cumples los requisitos principales, hay más. Firmáis, pero al día siguiente a ser contratado has de darte de baja. Ya ahí él te da ideas: desde por agravamiento de tu enfermedad hasta mentir fingiendo una caída. Te jurará por sus muertos que nunca interviene inspección, y mientras él te jura tú te ves sopesando riesgos, ilegalidades, peligros y ganancias. Otra condición más es que una vez se firme todo, cerréis cuentas. Sí, sí. Tú vas a cobrar la incapacidad laboral, que es "la situación en la que se encuentra el trabajador que transitoriamente no puede desarrollar las tareas propias de su puesto de trabajo", pero él también ha de cobrar desplazamiento y molestias.
Si todo sale bien, tú, como nueva defraudadora, estarás percibiendo un dinero sin haber movido un dedito. Él, al contratar a un discapacitado se ahorra el importe correspondiente a la seguridad social del empleado; pero hay más, por solidario y darte trabajo en tu situación hasta puede cobrar subvenciones de esas que salen de fondos europeos. 
Negocio redondo para el trilero: le pagas tú, y le paga el Estado. "Todo legal, todo legal", como él decía.
El otro día leí que estaba congregando a discapacitados, desde su muro público de la red social, para manifestarse en Madrid contra el desamparo que sufrimos. Vamos, soltó no un anzuelo, sino carnada en masa, a ver si en lugar de un pez pillaba un banco de arenques entero. Sin acritud le sugerí que iban a confundir esa manifestación con otra cosa, y me salió con su chulería típica, defendiendo su disfraz de zorro de la pradera. Las truchas que se le escapan no son bien acogidas ya en su murito de plastilina. Y me puse a llamar a distintos sitios para investigar a fondo si al pieza se le podía frenar, o era otro caso más de "ancha es Castilla".
En el Servicio de Empleo de esa Comunidad no tenían ni idea dónde mandarme. Lo que sí tenía claro cada uno de los funcionarios que me atendieron es que el caso apestaba y que en sus manos no lo querían. Y todo era un "llama a tal número". Para colmo era un delito intercomunitario, puesto que se desplazaba por el país como la gripe, sin que nadie lo impida, válgame Dios. Luego, también me aconsejaron preguntar aquí en el SAE. Y viendo que el despiste era mayor que el mío acudí a quien mejor nos representa en estos casos, un comité que hay en este país que protege a los minusválidos y que tiene hasta asesoría jurídica. Todos los que trabajan en estas instituciones, desde el SAE al último comité, no lo hacen gratis ni son Hermanitas de la Caridad. Cobran, como el defraudador. Y todos pidieron informe por escrito. El trabajito para mí. Tanto comité como inspección me dicen que me vaya al juzgado de guardia, una vez leído el caso, y que allí denuncie con los datos de él que tengo: un supuesto apellido, un teléfono fijo suyo y otro móvil, un perfil del facebook y una dirección de correo electrónico. Hoy por hoy todos los móviles han de estar indentificados con un documento de identidad detrás. Y con eso sería más que suficiente.
He aclarado mis dudas, sí. Pero viendo la desgana que hay aquí de poner cascabeles a los gatos que se están llevando el dinero público, después de pensar y pensar, me he dado un plazo. Sí, claro. Un plazo más que justo. Si llamo a los bomberos denunciando que mi casa está ardiendo no me dicen que les haga un plano exhaustivo de la finca y que luego me pasarán por fax un dibujo de un extintor, sino  que vienen, y rápido. Si llamo a la policía para decirles que me han entrado a casa y me están robando no me aconsejan esposar al caco yo misma, sola y sin más armas que mi escoba y mi fregona, no; vienen. Lo hacen ellos. Entonces, ¿por qué demonios tengo que irme yo al juzgado de guardia, con mi cojera y mis dolores para caminar, después de los informes y las explicaciones, si los que cobran son ellos? El de Palencia, porque hace lo que no tiene que hacer. Y los que cobran, porque no hacen lo que tienen que hacer. No; no señor. Si tiene que haber un superhéroe, vale con el zorro y su disfraz. Entre otras cosas, porque yo con la máscara sería, tal y como está el machismo lingüístico, una meretriz, y a eso sí que no estoy dispuesta, por muy mal que estén las arcas de la Tesorería, las mismas que a nadie parece importar vaciar.
Beatriz González Villegas.

foto: http://www.bublegum.net/mundo/Opiniones/.

martes, 8 de febrero de 2011

Efemérides del 3 de febrero de 2011. Primer trasplante de páncreas en España.





En 1983, el 3 de febrero, se realizó en España el primer trasplante de páncreas, en Barcelona, en el Hospital Clínico. Casi treinta años han pasado.


Nadie duda que el trasplante de páncreas ha sido un gran avance para los enfermos diabéticos o los que, a partir de una fibrosis quística, ven mermadas las funciones de este órgano. Decía Gardel en su tango aquello de "veinte años no es nada", pero en este tiempo muchos han caído, muchos de nosotros, esperando una cura o una solución al deterioro contínuo que sufrimos con esto del "azúcar". Llegó el trasplante, gracias a Dios, pero nos negamos a creer que, tal y como se hace hoy, sea la mejor solución.

Tenemos nuestras razones:
La primera es que cuando "nos toca" ya es muy tarde para nuestro sistema periférico, y la diálisis, la mayoría de las veces, es una realidad; o la ceguera. El trasplante de páncreas nos salva la vida, pero desde que nos reunimos, los que hemos pasado por esto, siempre acabamos diciendo lo mismo: antes de llegar, queremos una solución.
La segunda razón es la duda. Todos hemos oído a Bernat Soria investigando en su línea de producción de células beta a partir de células madre, y por otro lado sabemos que también hay trasplante sólo de células beta de cadáver, que no son soluciones definitivas, ya que estos tipos de tratamientos duran pocos años, pero es mejor que una intervención quirúrgica como la que, gracias a Dios, nos hicieron.

Y si nos molestamos en preguntar a los que saben nos aparecen muchas más incógnitas: por qué no está ya en el mercado la vacuna para prevenir el debut de una Diabetes Mellitus tipo 1, por qué se investiga tanto en mejores glucómetros y no en conocer la razón por la que debutamos, ... o por qué seguimos enfermos, siendo ésta una patología con tanta prevalencia en la sociedad actual, en todos los continentes. La diabetes sigue siendo, en palabras del Dr. Gomis, una enfermedad sin cura.

Nosotros, que sólo somos pacientes, y según dicen los que saben caemos en el simplismo, tenemos una respuesta: para las farmacéuticas somos canteras de ingresos asegurados. No para las arcas de los estados, que ven medio pasmados cómo el gasto sanitario aumenta y aumenta, y las complicaciones nos hacen carne de cañón de este incremento.


En la diabetes pasa como en los carburantes fósiles. Mientras haya ricachones poniéndose las botas no habrá otras energías menos contaminantes, porque se les desmonta el chiringuito (aunque ya tengan ellos las patentes de esas fórmulas que no contaminan). 


Y todos callados. Felices y contentos. Los unos, con sus bólidos de fin de semana, y los otros ("simplistas de nosotros") acatando la realidad como algo inamovible.

Que alguien le explique a Agustín cómo le siguen negando un trasplante a pesar de ser ciego, de estar quedándose sordo por la diabetes, y de apenas sentir lo que toca, porque de tantos test glucémicos tiene las terminaciones nerviosas de sus dedos destrozadas. La única razón que le dan para negarselo es que aún tiene riñones. Y como Agustín hay muchos otros, con riñones y muriendo deprisa. Como él tenemos a nuestra vecina Chari, sí, de aquí, de Alcalá. Y sin trasplante de páncreas, que es lo más parecido a una cura.


Nosotros, los simplistas, también tenemos explicación a esto: mientras no estés en diálisis eres un enfermo barato; cuando seas más caro, hablamos.


Al fin y al cabo todo esto que escribo no tiene significado alguno, porque no sé lo que digo, porque sólo soy una pobre enferma. En mis paredes no hay titulo alguno que acrediten que sé de lo que hablo. Y, fastidie a quien fastidie, lo digo con mucho sentido del humor. Ja!

Beatriz González Villegas.

miércoles, 2 de febrero de 2011

ENTREVISTA: BOI RUIZ - Consejero de Salud "Tendremos que cerrar servicios de hospitales comarcales"

ORIOL GÜELL / MARTA COSTA-PAU - Barcelona - 02/02/2011 


De jefe de la patronal hospitalaria a consejero de Salud. Es el peculiar camino seguido por Boi Ruiz (Barcelona, 1954) hasta el Gobierno de Artur Mas (CiU) para asumir un reto de grandes proporciones: hacer funcionar la sanidad pública con unos 850 millones de euros (casi un 10% menos que hasta ahora).



Pregunta. ¿Se esperaba este regalo al asumir el cargo?
Respuesta. No ha sido ninguna sorpresa, ya sabía que iba a ser difícil. Dispondremos de casi 900 millones menos que el año pasado. Ese fue el exceso de gasto en 2010 respecto a lo presupuestado. Tendremos que corregir esto.
P. ¿Dónde aplicará las tijeras?
R. Donde podamos. Hay que evitar la demanda inoportuna y aumentar la capacidad de resolución en la atención primaria. Sabemos que en muchos hospitales el 80% de las visitas a urgencias no son urgencias. Es un mal uso del sistema que supone un coste.
P. Quizá no irían si su médico de cabecera no les diera cita para al cabo de una semana...
R. Debemos reconducir medios de los hospitales hacia los centros de atención primaria (CAP), al tiempo que reconducimos a los pacientes a la primaria. Los médicos y las enfermeras deberán ayudarnos diseñando ellos mismos sus agendas para ganar capacidad de resolución. Las encuestas nos revelan que muchos usuarios solo van al CAP para la recetas, la baja y las patologías más leves. Creen que la atención en los hospitales es más rápida y de más calidad. Esto descompensa el sistema y lo encarece.
P. ¿Qué más?
R. Luego debemos analizar las prestaciones. El Gobierno central ha añadido más prestaciones, como la interrupción voluntaria del embarazo (IVE), sin dotarlas. Eso son 12 o 13 millones de euros al año. Tenemos que plantearnos qué prestaciones podemos mantener. Y en tercer lugar, actuaremos sobre el coste de cada prestación, que está condicionado al personal y la farmacia. Consumimos muchos recursos humanos porque tenemos una red sanitaria muy extendida sobre el territorio. Eso se ha podido hacer en unos años de expansión económica, pero ahora esto ha cambiado. El sistema apostó por un modelo de proximidad que hay que reformular.
P. ¿Significa eso que van a cerrarse servicios en los hospitales comarcales y más pequeños?
R. Ya se empezó a hacer en los últimos años. Por ejemplo, el plan director de oncología fijó qué hospitales debían operar de cáncer y cuáles no. Vamos a avanzar en este sistema de racionalización. Queremos que todas las regiones sanitarias [hay siete en Cataluña] tengan el mismo nivel de resolución y que todos los ciudadanos, hasta una determinada patología, puedan ser atendidos en su región sanitaria, que no en su ciudad. Y la solución que no sea posible darla en su región sanitaria se la daremos en su región virtual, que llamamos Cataluña. Veremos dónde se hace el trasplante hepático, el cardiaco, la hemodinámica.... Hay cosas que por masa crítica de pacientes y coste no se pueden hacer en todos los sitios.P. ¿Los vecinos entenderán el cierre de servicios en su hospital?
R. Un gran reto es que se entienda que el cierre de camas no es una desatención. Si ahora atendemos 600.000 altas [actos médicos] al año, las seguiremos atendiendo. Los nuevos hospitales no se planearon porque hubiera ciudadanos desatendidos, sino para reducir sus desplazamientos, para que tuvieran el hospital más cerca de casa. Tampoco se hacen nuevos centros para que los pacientes esperen menos para ser atendidos. El problema de la lista de espera no es geográfico, es económico. Cuando tienes dinero para financiar 600.000 altas, las puedes hacer en un solo sitio o en muchos, pero siempre serán 600.000. La proximidad no aumenta la capacidad productiva, sino al revés. Haces lo mismo en dos instalaciones, por lo que es más caro hacerlo. Esto no significa que vayamos a cerrar hospitales o reorganizarlos excesivamente. Racionalizar el sistema es tener en cuenta también que un hospital tiene un componente importante de cohesión social y de motor económico.
P. ¿Se eliminarán empleos?
R. No.
P. ¿Hay medidas para descongestionar los hospitales?
R. Sí. Serán diferentes en cada sitio. En uno se logrará a través de las agendas, en otro gracias a la historia clínica compartida y en otro con mecanismos pedagógicos. La solución no es la misma para descomprimir las urgencias del hospital Clínic que las del de Berga. Analizaremos caso a caso.
P. ¿Se necesitarán más médicos en la primaria?
R. Sí y tendremos que sacarlos de otros niveles del sistema, recolocarlos. No prescindiremos de nadie, pero habrá que reorganizar servicios. Ha habido un debate importante en Cataluña sobre la falta de médicos: el número de médicos por 100.000 habitantes está dentro de los parámetros más altos de Europa, pero nos faltan médicos en determinados puntos. Hay un problema de organización estructural del sistema que hay que revisar.
P. Cataluña gasta lo mismo por habitante que la media de España y aquí parece que estemos peor. ¿Gestionamos mal?
R. El gasto en sanidad no es excesivo. Nuestro problema es que sufrimos una subfinanciacion histórica. Hay otras comunidades que tienen más gastos sociales, pero contribuyen menos a la bolsa común. Esta cuestión no está resuelta, Otro ejemplo: con el traspaso de las competencias sanitarias, el Estado nos endosó tres hospitales en construcción -Vic, Terrassa y Can Ruti- que tuvimos que poner en marcha de nuestro bolsillo. A efectos presupuestarios, gastamos 1.230 euros por persona al año, pero hay que tener en cuenta que en años de bonanza el presupuesto en sanidad ha ido creciendo, pero lo ha neutralizado el incremento poblacional, mayor aquí que en otras comunidades. Hemos absorbido 1,5 millones de habitantes en poco tiempo. Pero además en Cataluña el 25% de los ciudadanos, es decir, 1,5 millones de usuarios, disponen de un seguro privado y no utilizan el sistema público, por lo que si sumamos lo que la gente paga en una mutua al dinero público y lo dividimos, se ve que nuestra comunidad está muy por encima en gasto sanitario que otras comunidades. Y el gasto por cápita de facto de los que realmente usan el sistema público -si hay 7,5 millones de ciudadanos y les restas los 1,5 millones que van a la privada, en realidad son seis- es muy superior al de otras comunidades. Podemos paliar la subfinanciación gracias a que tenemos este sector de seguro privado complementario.
P. Se ha criticado su anuncio de desgravar las cuotas de los seguros privados.
R. Favorecer el seguro privado va a favor del sistema público. Al privado no le damos nada. Le desgravamos una cantidad de dinero que sería muy inferior a lo que nos costaría atender a este paciente en el sistema público. La crítica de que desgravar el seguro es favorecer a las mutuas privadas no se sustenta. Desde el punto de vista técnico, si desaparece el sector privado, tendremos que recortar prestaciones en el sistema público porque no podremos atender a todo el mundo.
P. ¿Que pasará con los nuevos hospitales proyectados?
R. Todos los proyectados están en análisis. Tendremos que ver qué podemos hacer y cuándo. Haremos pocas cosas y más tarde o lentamente.


http://www.elpais.com/articulo/cataluna/Tendremos/cerrar/servicios/hospitales/comarcales/elpepuespcat/20110202elpcat_3/Tes
Foto: http://apiscam.blogspot.com/2010/12/boi-ruiz-nuevo-consejero-de-salud-de.html .
Otros artículos: http://www.vozbcn.com/2010/12/29/49159/boi-ruiz-imputado-subvenciones/. 
http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=637648
http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=640742

viernes, 28 de enero de 2011

Supermán no está en las habitaciones del hospital.



Hay momentos en la vida que te hacen creer en Supermán; esos en los que por un sueño, el sueño de otros, somos capaces de hacer "extras", sólo buscando una sonrisa, un instante de felicidad.

En cada lugar del mundo "hay gente pa tó", desde esos que sólo ven su ombligo y se quedaron sin pasar la etapa evolutiva de los dos años, la del "mio, mio, mio", a los otros que arriesgan por los demás. A los del riesgo, los del ombligo les llaman locos. A los del ombligo, los locos les llaman egoístas.

El instinto de supervivencia primario debe estar en poder de los egoístas, estoy segura. Y la locura de esos majaretas, sólo en manos de unos poquitos. Los mismos poquitos que hacen evolucionar el mundo, y por los que dejamos las cuevas y el fuego del paleolítico buscando mejoras, aún equivocándose.

Leer cartas en las que un padre agradecido nos cuenta cómo su hija, que espera un corazón para sobrevivir, pudo pasear fuera del hospital porque hay locos que lo hacen posible te devuelve la fe.

Cuando aún no teníamos en los hospitales de Sevilla esto de la visita responsable, los enfermos aguantábamos -a veces sin protestar- cómo manadas de egoístas, y además maleducados, nos hacían subir la fiebre por la noche. Por cierto, hay un estudio publicado por ahí que relacionaba hora de visitas con subidas de fiebre. Llegaban a las habitaciones compartidas por dos enfermos, se apalancaban al lado de la cama del familiar, y empezaba la batalla: "que si tu hija fulanita no ha venido a verte, que es que no te quiere, que si dame el mando de la tele que empieza el diario de patricia, que si sube el volumen que no oigo...". Sea por el efecto de la fiebre que me subía o porque estos desmadres familiares nunca me gustaron hubo momentos como esos en los que me los imaginaba golpeando piedras sobre paja para hacer fuego, con taparrabos, y me era más fácil aún despreciarlos.

He vivido muchos ingresos de los que he salido bien gracias al esfuerzo de los profesionales sanitarios y el poder de bombardeo de los medicamentos de hoy. Si hubiera dependido de los compañeros de cuarto estaría criando malvas, palabrita del niño Jesús. "Hay gente pa tó", claro, y no todos son energúmenos del quince. Hasta recuerdo ingresos en los que he salido reforzando amistades con grandes compañeros de cuarto, pero son las menos veces.

Hace un par de semanas, una mujer con cara de malas pulgas, y menos respeto, increpaba a la chica de uniforme de la entrada a planta del Virgen del Rocío, que ella subía y "subía por sus cohone". Y no subió. Sin mirar atrás, casi en la puerta del ascensor, una sonrisa de oreja a oreja se dibujó en mi cara. No me puse a gritar "oe, oe, oe, oeeeeeee" por eso del silencio, pero me faltó el canto de un duro.

Al que dude de la efectividad de esta medida que viva lo que he vivido yo ahí dentro y después hablamos. Porque a ver a quién le hace gracia experimentar un exorcismo a las dos o tres de la mañana, al otro lado de la cortinilla blanca, donde sobre una cama articulada una viejecita, diabética, y a la que le acababan de amputar la segunda pierna, le respondía a su nieta, tumbada en el hueco que ella dejaba, "por qué me voy a callá, coño, si es temprano, y a mi me guhta er jaleo". Acto seguido entró un señor con cara de seriedad y sueño, que ya quería irse a su casa, y empezo a vociferar con voz ronca: "espíiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiritu de Satán, sal de este cuerpo". Y tras repetirlo varias veces oíamos mi marido y yo una retahila incomprensible de salmos o salmodias animando al mismísimo demonio a alejarse de la pobre anciana, no porque le gustase el jaleo, no, sino porque se supone que los enfermos lo que tenemos dentro es a Satán. Toma ya. La cara de incomprensión nuestra pasó a la risa, y tuvimos que ponernos las manos en la boca para no levantar sospechas heréticas.

Ingresaré pronto, y si eres de los que andan cabreados con esta medida de corresponsabilidad en el Virgen del Rocío, como me toquen otra vez compañeros así te pido cambio. A ti que te hagan el exorcismo, y a mi me dejas con los tranquilitos. Que para como voy a estar, no voy a aguantar muchas historias.

Lo que no me explico es que con lo rapidito que hoy cualquiera se pone a chillarle a una enfermera por haberle sacado sangre a la segunda, y no al primer pinchazo, cómo no nos ponemos igual con esos chulitos de paso de hospital, sin batas ni modales. Si hay normas, son para todos, y no sólo para los que creemos en ellas.

Beatriz González Villegas.

En la Primera Jornada de Participación Comunitaria del HU Virgen del Rocío se nos presentó el nuevo programa de Acompañamiento y Visita Responsable.

Avanzando en nuestra Sanidad Pública.


Monumento a los Donantes de Órganos. Hospital Virgen del Rocío, Sevilla.
El jueves pasado, 18 de noviembre, con el casco en la mano y dispuesta para bajar a Sevilla en la moto, recibí una llamada.

Días antes había dejado un recado a la Dra. Navarro, directora de la Unidad de Gestión de Endocrinología y Nutrición del Virgen del Rocío, y ella me devolvía la llamada. Tanto antes, cuando estaba el Dr. Villamil, como ahora, con ella, siempre ha habido una enorme facilidad de diálogo con el equipo. Sabemos que tenemos en este hospital un servicio de endocrinología excelente y luchamos para que siga siendolo a pesar de los momentos en los que vivimos.

La Dra. Navarro, sin darle mucha importancia y de pasada entre otros temas, me comentó que habían contactado con la Dra. Marisol Ruíz de Adana, que dirige el equipo de Trasplante de Páncreas en el Carlos Haya de Málaga, y que ella elaborará un protocolo para que se sigan en Sevilla los mismos criterios asistenciales. Del alegrón, y junto a la moto, se me pasó el frío de golpe. Y había más: todo este esfuerzo era para evitarnos viajes de más a Málaga, y que se intentará que pruebas y consultas se hagan aquí siguiendo las pautas de los equipos trasplantadores. Dos años luchando desde la ATP junto a nuestros médicos, para que la Administración nos lo permita, y por fin se dan estos primeros pasos.

Habrá podólogo para nuestros pies sin necesidad de tener lesiones grado dos, y para que esto sea posible o se le ampliarán horas de contrato al que ya tenemos, o se hará otro nuevo; eso ellos verán la mejor manera de hacerlo, y en palabras de la Dra. Navarro es secundario. Lo primordial es evitarnos infecciones graves, que las defensas que tenemos son las que tenemos, y amputaciones.

Pero lo más importante de todo no es eso, no. Es que han decidido dedicar un endocrino a los trasplantados. No sólo a nosotros, los de páncreas, que éramos diabéticos y pacientes de esta Unidad, sino para todos los que una vez trasplantados debutan con una Diabetes Tipo 2 temporal por efecto del tratamiento inmunosupresor y dependen del Virgen del Rocío.



Recuerdo a Blas, trasplantado de riñón de Almería, que me contaba cómo tuvo que ser ingresado varias veces en el Hospital de Poniente, con más de cinco gramos de azúcar, porque no había manera de controlarsela. Y a otros que si les habían dejado sin tiras, y todos estos problemas que surgen. Pues estamos de enhorabuena. Aquí esto se ha solventado, porque nuestros médicos son capaces de oir nuestras necesidades del día a día, algo que siempre agradecemos sinceramente, y los que dirigen les han escuchado.

Sólo nos queda cruzar los dedos y esperar que esto tenga forma.


Beatriz González Villegas.

El Dr. D. Manuel Aljama en defensa de la donación de órganos y los trasplantes.


El Sistema Sanitario Andaluz destaca en muchos ámbitos, pero lo que más nos enorgullece, muchas veces, son los éxitos conseguidos en la donación de órganos y los trasplantes.
Andalucía ha pasado de estar a la cola en donantes a ocupar un puesto más que digno, y hoy somos referente en el resto del mundo de cómo hacer las cosas bien en este campo: contamos con el segundo trasplantado de cara del país, todo un éxito viendole hoy disfrutar de su nueva existencia, y de muchos otros trasplantes menos famosos e igual de importantes: todos ellos enfermos terminales que gracias a un injerto han vuelto a nacer.
Miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas se han reunido hoy con el Dr. D. Manuel Aljama, Director de Salud del Distrito Sanitario Sevilla Sur, en Alcalá de Guadaíra, y ha mostrado su satisfación y apoyo a la Coordinación de Trasplantes de Andalucía y a sus logros.
Dr. D. Manuel Aljama, Director de Salud del Distrito Sanitario Sevilla Sur, apoyando las donaciones de órganos.
El Dr. Aljama es un médico cercano, afable y resolutivo, que entiende el diálogo y la participación ciudadana como vehículo para continuar disfrutando todos una sanidad pública y gratuita como la que tenemos en nuestra comunidad. Puesto que los trasplantes sólo son posibles desde la solidaridad, anima a todos a concienciarse de la necesidad de donaciones de órganos y de sangre como única herramienta para salvar vidas. En nuestra tierra, con la mejor tecnología hospitalaria y profesionales altamente cualificados, nada de esto sería posible sin la donación altruista.


Alcalá de Guadaíra, a 16 de noviembre de 2010.
Beatriz González Villegas.
http://atp-pancreas.blogspot.com/2010/11/el-dr-d-manuel-aljama-en-defensa-de-la.html

Educación nefrológica para todos.

Educación nefrológica para todos los que padecen una Insuficiencia Renal Crónica.
El conocimiento es necesario. Eso hoy nadie lo discute. Por eso tenemos en este país una enseñanza obligatoria para que haya unos contenidos exigibles a todos. Esto que hoy nos parece tan obvio choca cuando hablamos en torno a una enfermedad.
Para un diabético, saber valorar lo que come y cuantificar el ejercicio, o los medicamentos que regulan la glucemia, es vital. En Andalucía se ha hecho un enorme esfuerzo al respecto, y en mis treintaytantos años como enferma he visto un avance considerable en nuestra tierra respecto a la educación diabetológica que necesitamos los pacientes para frenar el avance de la diabetes en nosotros mismos.
Antes, cuando debutabas, se te daban en consulta nociones bastante vagas, y dietas como para aburrir al santo Job, y no se cuantificaban aspectos como el estrés. 1.500 calorías y apáñatelas como puedas, que es lo que hay; y si estás mal es que eres muy mala. Y ahí te topabas con el paternalismo de frente, cuando tú no necesitabas padres, sino médicos, y saber qué hacer.
Entonces, en las asociaciones, encontrábamos información, pero allí también oías de todo: desde avances milagrosos que nunca llegaban, a “ayudas” divinas de dudoso resultado.
Hoy, gracias a la madurez alcanzada en nuestra Andalucía, la educación en diabetes se imparte de forma igualitaria y normalizada tanto desde los centros de salud como desde las Unidades de Día de los hospitales donde existen Unidades de Gestión de Endocrinología y Nutrición. Es un derecho que hemos adquirido que nos mejora la vida sin lugar a dudas.
A todos los que hoy lo deseemos nos enseñan a comer, a controlar las dosis de insulina, y afinar hasta saber cuántas raciones de hidratos de carbono consumes por unidad de insulina inyectada, … en definitiva, aprendemos a cuidarnos. Hasta ahora nunca hemos tenido mejores medios educativos respecto a esta enfermedad. Y estoy segura que mejorarán, porque un diabético es en gran parte lo que come y lo que hace.
Lo que no me explico es cómo esto mismo no se lleva a la práctica en Nefrología.
Para los enfermos renales es incluso más importante la educación, porque el proceso que se sigue desde que comienzas con una Insuficiencia Renal Crónica (IRC) hasta derivar en un tratamiento sustitutivo (como puede ser el riñón artificial en diálisis, o el trasplante) es duro, es traumático, y es cambiante.
Cuando tus riñones no funcionan tienes que aprender a comer de nuevo: no puedes ingerir potasio, y ese “veneno” lo tienen muchos alimentos (las verduras y las frutas, principalmente). Del fósforo, ni hablamos, que encima con una IRC, a la hiperfosfatemia se le llama “la muerte silenciosa”. Y así es un suma y sigue con otros productos que contienen los alimentos normales: sal, grasas, proteínas,...
Si muchos ingresos de pacientes renales se producen por una subida de potasio por haber comido algo inapropiado, ¿por qué la educación nefrológica no se imparte como se hace hoy con la endocrinológica a los diabéticos? Pues no. Aquí lo hace una asociación: Alcer.
El pasado 25 de noviembre tuvimos en el Virgen del Rocío una reunión con los responsables de la Unidad de Uronefrología. Allí estaban también Amelia Monterrubio, hoy vocal de Alcer Giralda, y Pepe Soto, su presidente, la Dra. Fernández Martínez, subdirectora de Atención al Ciudadano y Participación Comunitaria; y como nueva asociación estaba la ATP. Hemos llegado desde Alcalá a estas reuniones con una visión diferente, ya que los trasplantados de páncreas somos enfermos renales, y antes que eso, diabéticos. Como diabéticos, y sabiendo de los cambios que hemos vivido para bien respecto a la educación, lo hemos vuelto a plantear: que la educación nefrológica se rija bajo los mismos criterios de igualdad, y normalidad: la misma información, y para todos.
Alcer Giralda no llega a los 700 socios, y sólo en nuestra provincia hay más de 2000 personas en diálisis. ¿Cuántos renales de Sevilla no tienen una buena educación sobre su enfermedad?
La señora Monterrubio sigue negándose a evolucionar, negándose a aceptarnos en el Virgen del Rocío como nueva asociación, o a que también desde la ATP podamos denunciar problemas en transporte de los pacientes dializados. La negación por delante no nos hace crecer. Sin embargo nuestros médicos sí están dispuestos a oírnos. Y eso sí es importante para nosotros.
Si en Educación hubiéramos seguido con institutrices, sólo para los que podían pagarlas, hoy no tendríamos la sociedad que tenemos. El conocimiento nos hace libres hasta para decidir vivir o morir, y por eso seguiremos pidiendo equidad. No cuesta tanto un par de enfermeros dedicados en exclusiva a Educación Nefrológica. Más cuestan las vidas perdidas demasiado pronto.
Beatriz González Villegas.
 
http://www.infoalcores.es/blog/autor/educacion-nefrologica-todos
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Utrera y las donaciones de órganos.

17 de diciembre. Mesa redonda "Lágrimas de Vida" sobre donación de órganos y trasplantes, en Utrera.



La calidad de las gentes de Utrera es algo evidente para los que tenemos la suerte de ir a menudo por este pueblo, famoso por sus dulces y sus iglesias. El día 17 nos lo demostrarán una vez más.



Utrera, a partir de ahora, también será famosa por tener una Banda de Cornetas y Tambores que va más allá de la música, difundiendo el mensaje de solidaridad necesario para concienciarnos a todos de la necesidad de donantes de órganos.

,, Delegado de la Banda  de la Vera Cruz de Utrera, lleva tiempo volcado en esta labor. Para celebrar su XXX Aniversario Fundacional se pusieron como reto poner en marcha una Campaña de Concienciación por las donaciones de órganos. Por este motivo, en Cuaresma, estrenarán la Marcha dedicada a todos los donantes con el nombre de "Lágrimas de Vida".

Lágrimas de Vida es el título que nuestra amiga Susana Herrera, presentadora del programa televisivo de Canal Sur, Testigos Hoy, escribió tras fallecer su hijo, con sólo meses. Ella, junto a su marido, donaron los órganos de José Andrés, y salvaron la vida a varias niñas. Susana nos cuenta cuando nos tomamos una cervecita juntas cómo en ese momento tan trágico consiguió a través de la donación dar sentido a su llanto, el llanto inconsolable de una madre que ve irse a su primer y único hijo. Hoy Susana es un ejemplo de solidaridad y de madurez, y con su crecida familia nos acompaña siendo la voz de otros padres que pasaron el trance que ella sufrió, y dando ejemplo a todos.

El día 17 de diciembre, y siguiendo la linea marcada por la Banda de la Vera Cruz, y con ese mismo nombre, "Lágrimas de vida", celebrarán en Utrera una mesa redonda abierta a todos los que por allí quieran pasarse. La Música y la Solidaridad irán de la mano gracias a estos grandes hombres. En la Plaza del Altozano, en la Iglesia San Francisco, a las 20:30´. Allí estaremos.


Beatriz González.

La Asociación de Trasplantados de Páncreas en el Belén de la Solidaridad.


La Asociación Belén de la Solidaridad es la única agrupación que auna todas las asociaciones de trasplantados de Sevilla, y nace para, rememorando el Nacimiento de Jesús, recordarnos a todos que ese Nacimiento y los trasplantes tienen mucho que ver, porque Un Trasplante es otro Nacimiento.

Este singular belén lleva ya entre los sevillanos ocho años, desde las navidades del 2002, y es el fruto del esfuerzo de D. José Pérez Bernal por acercar a esta ciudad la idea desmitificada de la donación de órganos como posibilidad de vida; vida que no es posible sin la entrega desinteresada de esos tejidos y órganos que los que fallecen ya no necesitan.
Rafael Álvarez se sometió hace muchos años a un injerto hepático. Desde el comienzo es el que da vida al proyecto, poniendo en marcha el escenario, dirigiendo un equipo de trasplantados de unos 30 miembros, que desde el verano ya están manos a la obra, reproduciendo a escala lugares destacados de Sevilla, algunos aún en pie, y otros ya desaparecidos, como pasara el año anterior con la reconstrucción de la Pasarela, construida para la Expo de 1929.
El Belén es un monumento hecho por sevillanos y para Sevilla, con el fin de hacer nuestro el espacio y el mensaje. Un trabajo encomiable para salvar vidas desde la concienciación.
El 2009 fue nuestro debut en el Belén como asociación nueva. Éste intentaremos dar la talla, haciendo que no falten globos, ni información para todo el que se acerque.
El día 8, como es tradicion, abrirá sus puertas y estaremos allí recibiendo a todos hasta el día 5 que se hará la entrega de regalos a los niños que nos acompañen.
Los miembros de la Asociación de Trasplantados de Páncreas, junto a los de la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, estaremos allí los días 11, 15, 19, 23 y 28 de diciembre, y el 2 de enero en el horario habitual: de 11:00 a 14:00 y de 17:00 a 20:30. Y los días 24, 31 y 5 sólo por la mañana junto al resto de compañeros de todas las asociaciones de trasplantados.

La ATP representará a Alcalá de Guadaíra y a los diabéticos andaluces lo mejor que pueda en esta edición, pero para eso os necesitamos a todos. Son nueve días de trabajo por una gran causa: para que todos los que necesiten un trasplante mañana, puedan tenerlo.
Beatriz González Villegas.




http://www.belendelasolidaridad.es/solidaridad.htm

Manuela de la Vega, la conseguidora.

domingo 12 de diciembre de 2010


Ámbito: 
Andalucía 
 
Estoy cansada de oir a gente que cuando ve una botella a la mitad sólo dice verla medio vacía. Sentada en un banco, de los que hay en el Virgen del Rocío, con un señor al que no conocía de nada que me contaba sobre su botella medio vacía, me acordé de Manuela.
Cuando nos falta tanto como nos sobra podemos optar por dos salidas que me parecen buenas: ver sólo lo que tenemos en lugar de las ausencias, o ir a rellenar el hueco con el grifo que podamos, o con el que queramos.
Por eso, ahí sentada con este señor, me acordé de ella, porque ella no se conforma con aplaudir lo bien que estamos, que sí, sino que se pone a llenar.
Manuela de la Vega es una mujer con una enorme capacidad de trabajo, y unas ideas muy claras, que preside ADIBA, la Asociación de Diabéticos de Baleares, por un lado, y Alcer Islas Baleares, por otro, consiguiendo pasito a pasito muchas mejoras posibles.
Rellenar. No conformarte con lo que hay, sea medio mucho o medio poco.
Me gustan los luchadores capaces de enfrentarse a las manadas de mangantes que bajo cualquier insignia quieran medrar a costa de los demás. Y Manuela lucha, sin pelos en la lengua, no para salir en fotos, porque su prestigio está por encima de los reconocimientos públicos, sino por mejorar nuestras vidas como enfermos, tanto si somos diabéticos, como si somos renales.
Manuela sabe muy bien qué armas usar, y la que mejor maneja es la palabra, esa palabra que logra que, desde hace años, Nadal esté dando la cara por las donaciones, para que no se nos mueran compañeros sin una opción a un trasplante, o de la misma manera, con su palabra, consigue que muchos mandamases se ponga a temblar, más que flanes sobre una lavadora centrifugando, cuando pone los puntos sobras las íes hablando de Sanidad.
En los tiempos de vacas flacas, los que representamos colectivos desfavorecidos deberíamos ser Manuelas. Pero hoy, con tanto cóctel (a pesar de la crisis) con dignatarios políticos muchos olvidan lo que son. Ser palmero no está mal, pero en ocasiones los que aplauden y aplauden, de acto en acto, acaban semejándose a los aplaudidos, incluso se disfrazan de ellos, y de pronto los ves más tiempo enchaquetados, que en la calle enmierdados. En la calle siempre hay mucho que limpiar.
Lo peor del palmero es olvidar por qué está donde está, y apartar la crítica. Los toros, según los que saben de toros, cuando están "jartitos" de pienso no embisten y pierden su bravura en pro de sus tocinos. Pero las vacas, flacas.
Dudo mucho que Manuela de la Vega pierda su sentido crítico, porque no necesitó nunca de invitaciones a eventos oficiales para ser como es: la conseguidora.
Beatriz González Villegas.

http://www.infoalcores.es/blog/autor/andalucia/manuela-vega-conseguidora


5 Agosto 2010 | Por Editor | Categoria: 1ª División, Futbol, GeneralMarcelius Photography
http://www.deportebalear.com/2010/08/05/el-mallorca-y-rafa-nadal-se-suman-a-la-fundacion-alcer/