Carta a las familias de los donantes, por Pilar Martínez Barnes.

domingo 20 de marzo.

Carta a las familias de los donantes, por Pilar Martínez Barnes.

Homenaje a los Donantes en el Parque del Alamillo.

Pilar Martínez Barnes, voluntaria de Alcer Giralda, Eduardo Vidal y la Dra. Teresa Aldabó, Coordinadora de Trasplantes de Sevilla y Huelva. Foto: ATP.

CARTA A LAS FAMILIAS DE LOS DONANTES
     
             

Desde muy joven soy DONANTE ; pero nunca pensé que un dia yo necesitaria un riñón.

                  

Cuando estamos  esperando un trasplante, y nos avisan que tu puedes ser un candidato. ¡que alegria! te pones nerviosa, avisas a tu familia, para que compartan contigo esta ilusión...y esperas...
                  

En ese momento, no pensamos, que en algun lugar, otros, están tambien compartiendo con su familia el dolor de una gran pérdida.

                  ¡¡¡ Como es la vida !!!

              

Soy enfermera, y estando ya en diálisis, y en lista de espera, viví por casualidad muy de cerca, la desolación de una madre que habia perdido a su hija, para ella "su niña". Por deseo de la joven, que era DONANTE, esa madre consintió en donar sus órganos cuando les fueron solicitados.                  

Caló tanto en mí el dolor de aquella madre que quise quitarme de la lista de espera ¡YA NO QUERIA TRASPLANTARME!

              

Gracias al Dr. Perez Bernal, que me hizo ver las cosas de otra forma, a la generosidad de un DONANTE y al consentimiento de su familia, estoy viva. Y aunque soy  mayor, pienso que queda mucho por hacer.                   

Por supuesto participar en todos los homenajes a los DONANTES que ya se han ido. Fomentar siempre que puedo las donaciones de órganos, porque son muchos los enfermos que están esperando. Y colaborar con mi asociación en todo lo que me sea posible.

POR ESO, GRACIAS A TODAS LAS FAMILIAS DE DONANTES QUE NOS DIERON LA PORTUNIDAD DE VIVIR.

                                                    Pilar Martinez Barnes

Mi pulserita nueva.

miércoles 16 de marzo de 2011

Sigo alrededor de mi valvulopatía, y en estas semanas se han tomado decisiones importantes. Me van a hacer la sustitución de la válvula aórtica, y antes hay que seguir un proceso protocolario: desde radiografías, análisis, pasando por el cateterismo... y mientras tanto, y preparándome para la intervención, un poco de hierro para mantener la anemia a raya.     

En el Centro de Diagnóstico (el famoso CDT del Virgen del Rocío) el anestesista me derivó al Pabellón Vasco, y hace unos diez días que voy allí tres veces por semana. La primera mañana, la del susto, que no sabes qué es aquello, ni con quién te encontrarás. La segunda, ya empiezas a conocer al equipo, los nombres de las enfermeras y de las auxiliares; y para el lunes siguiente, aquel lugar raro deja de serlo, para formar parte de tu nuevo espacio. 

Para los que hemos vivido mucho tiempo en hospitales llega un momento en el que sientes esa zona de goteros y batas blancas como tuya. Será el carácter afable del equipo del Duque del Infantado, que es el nombre oficial del sitio este, o qué sé yo, pero esta vez ha sido fácil. Y en ese ambiente de "hola, Beatriz", el lunes pasado nos llegó una novedad: las pulseritas.

Los de arriba dicen ahora que antes de comenzar uno de los muchísimos tratamientos que nos ponemos en esto del Duque del Infantado, en la primera planta, hemos de ir a Secretaría y pedirle a Cecilia nuestra pulsera nueva. La noticia llegó con todos enchufados y nuestras enfermeras corriendo. Con ese sentido del humor que gastan, gracias a Dios, empezó la guasa, cuando cada uno de nosotros preguntaba "pero esto, ¿qué es?".

"Un todo incluido. Eso es. Y ahora cuando nos desenchufen, bajamos a la cafetería, que entra el cafelito gratis. Igualito, igualito, que en República Dominicana".

En mi pulserita de plástico pone mi nombre, ni número de historia clínica, la del HUVR, no de otro lado, y hasta mi fecha de nacimiento. No sabemos para qué será a ciencia cierta, pero sí que es un modo más de control. Cuando los tratamientos se piden desde un centro, y se administran en otro, está bien esto de la informática y los datos, y saber qué, quién y cuándo. Luego, si queremos ir a protestar (como sé yo de algunos que lo hacen) porque no se les pone tal o cual día la cita para hacerse vaya a saber qué historias, siempre se puede tirar de archivo, y ver los plantones que damos, o no damos, y los servicios que hacemos de nuestra Sanidad Pública, o no, a golpe de ratón.

Me gusta mi pulsera, como me gusta de igual modo saber sin lugar a error qué me ponen, y cuándo, y mandado por quién. Porque esa información le será útil a quien me meta mano en quirófano, luego también lo será para mí. Si llevo años pidiendo centralización de la información, no seré yo la que chiste en contra de estas nuevas pulseras de un solo uso. Nunca me gustaron las de oro, pero estas me garantizan mi salud, así que hoy por hoy son de platino.


Platino o no, es mi visión, sólo eso. Los que sabéis razones, reid si os apetece, que siempre es mejor que llorar. Mi pulsera, sea o no rentable, o efectiva, me hace sentirme más de casa aún, y más segura. En quirófano oiré al equipo que toque como parte de mi vida, como las otras veces. A mi me vale. 




*Nota aclaratoria: no se os ocurra ir enseñando la pulsera a la cafetería. La Sanidad es un lujo en otros países. Aquí, el que quiere cafelito o está ingresado o se lo paga a tocateja. El Pabellón Vasco no es un crucero con todo pagado, ni un viaje al Caribe, por más que desde la cafetería se vean hojas de plátano tropicales. 


Beatriz González Villegas.

LA HERMANDAD DEL ROCÍO SEVILLA SUR CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS.

LA HERMANDAD DEL ROCÍO SEVILLA SUR

CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS.

Los Palacios y Sevilla Sur unidas por la Solidaridad

Dr. D. José Pérez Bernal.

José Pérez Bernal

 Médico de los Equipos de Trasplantes de Sevilla

Sevilla, 10 de marzo de 2011.

La Hermandad del Rocío Sevilla Sur organizó una Conferencia-Coloquio sobre Trasplantes y Donaciones de Órganos.

José Pérez Bernal, médico adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, transmitió que los trasplantes logran una segunda oportunidad en la vida para muchos enfermos terminales, pero que tienen la servidumbre, de ahí su grandeza, de depender de la solidaridad de la sociedad, en definitiva, del Amor al Prójimo. Afirmó que las donaciones de órganos han descendido en España a nivel de hace diez años, pero que en Sevilla y Huelva han aumentando gracias, en parte, al apoyo de la Hermandad Matriz y de las 106 Hermandades de la Virgen del Rocío, que tras un Rocío 2009 dedicado a las Donaciones de Órganos, continúan apoyando esta forma tan especial y cristiana de luchar por la vida.

María José Tirado, Hermana Mayor de la Hermandad del Rocío de Los Palacios, narró sus vivencias con el trasplante de hígado de su padre, Joaquín Tirado, que coincidió con la Romería del Rocío 2010. Contó que, pocos meses después, su familia estuvo en el otro lado de los trasplantes ya que su tía murió y pudo ser donante de órganos. Joaquín dio gracias a su donante y a la Virgen y expuso que ha recuperado la vida y una excelente calidad de vida, que comparte con toda su familia y con la Hermandad.

Manuel Muñoz, padre de un joven que falleció accidentalmente y pudo ser donante de órganos, emocionó a los presentes cuando afirmó que su hijo David no ha muerto, que sigue con nosotros en las siete personas que salvó, algo de los que se siente orgullosa toda su familia. Dijo que saber que hay siete personas viviendo con órganos y tejidos de su hijo les ha servido de “bálsamo” para aliviar su dolor.

El Hermano Mayor, Juan Perea, afirmó que la Hermandad Sevilla Sur seguirá sembrando la semilla de la Solidaridad y el Amor al Prójimo, valores tan necesarios en la sociedad e imprescindibles para luchar por la vida de los enfermos sin otra solución que un trasplante.

Al igual que ya hiciera la Junta de Gobierno de la Hermandad de Nª Sª del Rocío de Los Palacios, la de Sevilla Sur se fotografió mostrando sus Tarjetas de Donantes.

Juan Perea, Hermano Mayor de Sevilla Sur, entregó un recuerdo del acto a los ponentes.

De izquierda a derecha: José Pérez Bernal, Manuel Muñoz, Joaquín Tirado y María José Tirado

La Junta de Gobierno de la Hermandad de Nª Sª del Rocío Sevilla Sur muestra sus

Tarjetas de Donantes.

María José Tirado, Hermana Mayor del Rocío de Los Palacios, expuso sus vivencias

junto a su padre, Joaquín Tirado, trasplantado de hígado.

Juan Perea, Hermano Mayor de Sevilla Sur, con su Tarjeta de Donante

Manuel Muñoz, padre de un joven donante de órganos, emocionó a los presentes

Un grupo de hermanos de Sevilla Sur muestran sus Tarjetas de Donante

La Junta de Gobierno de La Hermandad de Los Palacios con sus Tarjetas de Donante

La Hermandad de la Calle Real de Castilleja de la Cuesta con las donaciones de órganos.

domingo 13 de marzo de 2011

LA HERMANDAD DE LA CALLE REAL, DE CASTILLEJA DE LA CUESTA, CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS

José Pérez Bernal

Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla

La Hermandad de la Calle Real, de Castilleja de la Cuesta, dentro de su ciclo de conferencias dedicadas a destacar los valores cristianos, ha organizado una Mesa Redonda con vivencias y testimonios de donantes y trasplantados.

El Dr. José Pérez Bernal, Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla, fue presentando a personas trasplantadas, vecinos de Castilleja, que emocionaron a los presentes contando sus vivencias de cuando padecían una enfermedad terminal y de cuando “volvieron a nacer” después de sus trasplantes.

José Villadiego, trasplantado de hígado hace 6 años, y su esposa Trini, contaron cómo están disfrutando ahora de la vida y que le han puesto nombre a su donante anónimo: “Salvador”. 

José Villadiego, Trasplantado de hígado, con Trini, su esposa

Alfonso, trasplantado de riñón, con Soledad, su esposa

Manuel, trasplantado de hígado, con su esposa Rocío

 

Soledad y Rocío son dos hermanas cuyos maridos están trasplantados: Alfonso, de riñón, y Manuel, de hígado. Se emocionaron hablando de sus donantes que les han regalado una “prórroga” en la vida.

Donantes y trasplantados, junto al Hermano Mayor y al médico, ante la

Inmaculada Concepción, Patrona de Castilleja de la Cuesta

Miguel, trasplantado de riñón de 76 años, y María su esposa, transmitieron un gran mensaje de Esperanza a las personas mayores que esperan un trasplante.

Miguel, de 76 años, trasplantado renal con su esposa María

La simpatía de Pedro, trasplantado de páncreas y riñón por una diabetes intratable, y de Rafael, trasplantado de tejidos faciales, fue el mejor reflejo de la calidad de vida que disfrutan y un gran homenaje a sus donantes.

Pedro, trasplantado de riñón y páncreas

Intervinieron dos padres de donantes de órganos: Susana, madre de un bebé que salvó a tres niñas, y Manuel, quien afirmó que su hijo vive en las siete personas que se salvaron.

Susana Herrera, madre de un bebé donante de órganos

Manuel Muñoz, padre de un joven donante de órganos

El Hermano Mayor, José Pinto, manifestó que sin donaciones de órganos no son posibles los trasplantes y que la vida de muchos enfermos depende del Amor al Prójimo. Recordó que el Arzobispo de Sevilla, Monseñor Asenjo, ha escrito una Carta Pastoral titulada “La Donación de órganos, una nueva forma de vivir la fraternidad”.

Rafael, trasplantado de tejidos faciales, con su hermana Belén 

Texto y Fotos: Dr. D. José Pérez Bernal. 

 

EL PP de Utrera rinde homenaje a los donantes de órganos a través de la figura de Isabel Vaca

sábado 12 de marzo de 2011

Ana González

jueves, 10 de marzo de 2011

Solidaridad y política se unieron en la tarde del miércoles 9 en la Casa de la Cultura de Utrera. Allí el Partido Popular utrerano ofrecía un homenaje a la desaparecida Isabel Vaca, hija del concejal popular Miguel Vaca.  Con este sentido acto, en el que participaron no solo miembros del partido sino también familiares y amigos, la formación quiere hacer un homenaje a todos los que como Isabel han contribuido a través de la donación de órganos a salvar muchas vidas. 'Una mujer en cuerpo y alma' era el título elegido para este acto que contó con la presencia de la candidata popular a la alcaldía utrerana, Paqui Fuentes; el médico coordinador de trasplantes de Sevilla, José Pérez Bernal; la periodista Susana Herrera, Pilar del Castillo, saetera y trasplantada, así como los familiares de la desaparecida, su hermana Mª Carmen, sus padres y amigas como Chari Caballero y Eva Carrascón.  La primera en intervenir fue Paqui Fuentes, quien explicó la manera en que pensó este homenaje que coincidía con la celebración del Día de la Mujer. Así, aclaraba Paqui que al pensar en mujer se le vino su nombre a la cabeza y recordó la última conversación en la que Isabel le dijo que la llamase para lo hiciese falta.  A ella estaba dedicado el poema escrito por Manuel Sánchez, que Paqui leyó ante todos los presentes. ( A Isabel:  Entregó vida y murió Vivió para cooperar Donó para así ayudar  a los que no conoció... Así se marchó sin más,  pues ella no falleció y es que ya en vida entregó  vida para los demás y así, para reforzar  la imagen que nos dejó en estas rimas doy mi ofrenda particular. Fuiste en vida un ejemplo, y aquí mi homenaje pues contarle a tu coraje hacen más fácil mis versos) seguidamente Mª Carmen Vaca habló directamente a su hermana, mostrando su amor y devoción incondicional hacia ella. “Somos y siempre seremos hermanas, yo la veía y la veo siempre perfecta. Eres única e irrepetible, la más bonita, la más simpática de todas las mujeres. Isa, siempre te he admirado como mujer, eres fuerte como un roble pero flexible como una caña...” También sus amigas quisieron dedicarles unas palabras. En primer lugar lo hizo Chari Caballero, quien compartió su amistad con ella durante más de 20 años, tiempo que le sirvió para conocer de cerca a la que considera un ejemplo de mujer. “Ha demostrado que la mujer trabajadora puede criar a sus hijos, mantener su casa y no dejar nunca de ser feliz. Qué mejor homenaje para Isabel que tenerla presente el Día de la Mujer Trabajadora, no solo como tal, sino como madre, compañera y amiga incondicional”. Además Chari recordó lo mucho que se volcaba en su trabajo, poniendo siempre como ejemplo a su padre. Otra de sus amigas, esta más reciente reconoció que aunque había sido poco tiempo, había tenido la suerte de conocerla. Eva Carrascón destacó también su carácter  alegre y optimista. “A su lado era difícil no sentirse bien, pues encaraba la vida como una gran oportunidad de ser feliz”, añadió.  Por su parte, José Pérez Bernal, médico coordinador de transplantes de Sevilla mostró su apoyo a los familioares de Isabel por respetar “esa coherencia con la que vivió y también murió”. Sus más de 37 años de trabajo en el Hospital Virgen del Rocío le otorgan una especial perspectiva de las donaciones, pues afirma “la cercanía a la vida y a la muerte te humaniza”. Asimismo reflexionó sobre la gran satisfacción que produce cuando una familia accede a la donación, pensando en los demás en un momento tan duro, por contraposición a aquellos que aún tienen prejuicios al respecto, “como suele ocurrir en Andalucía”. Con estas palabras José quiso también dar su apoyo a sus padres y familiares presentes en el acto.  D. Miguel Vaca y señora, en un acto por las donaciones de órganos, en la Basílica de la Macarena. También Miguel Vaca tuvo unas sentidad palabras hacia su hija, a pesar de la emoción y de que había recibido la noticia del homenaje ese mismo día. Para finalizar el acto, sonó la marcha Lágrimas de Vida, que recientemente fue presentada por la Banda de Cornetas y Tambores de la Veracruz de Utrera en la Basílica de la Macarena.  UTRERA UVITEL ONLINE.

El sensacionalismo y la Medicina.

miércoles 9 de marzo de 2011

Hoy, como siempre, se manipula la información buscando más lectores, no mejores contenidos. Así que podemos ojear a menudo la prensa y leer artículos donde lo que se cuenta no es que sea mentira, sino que se le ha aderezado buscando la cara de sorpresa (o de algo que no sea la indiferencia) en el lector. Que en el encabezamiento de una noticia aparezca como fuente The Sun ya te da una idea de por dónde van a ir los tiros en lo que vas a leer. 

Cogemos una niña preciosa y hacemos fotos, éso que no falte. Metemos frases truculentas que den pie a la imaginación, como "seccionaron la vena yugular de una vaca y la utilizaron", y lo aderezamos con adjetivos: "realmente es increíble". Zas! Ya hay artículo.

Recuerdo haber leído hace ya mucho tiempo una anécdota que alguien contaba sobre África. Unos exploradores, en los inicios de la aviación, orgullosos de su cacharro capaz de surcar el aire, les contaban a los miembros de una tribu el gran logro que era aquello de volar; a lo que el jefe negro, con más desprecio que otra cosa, les respondió encogiéndose de hombros que eso del vuelo no era para tanto, porque lo hacian también los insectos. Somos animales. Y compartimos con muchos de ellos gran parte de nuestro mapa genético. No volamos, pero son ya siglos usándolos para curarnos.

Para nosotros, los diabéticos, hablar aún hoy de insulina de cerdo o de vaca no nos resulta extraño. Al fin y al cabo la primera granja industrial que se creó para uso farmacológico, según el Dr. Gomis, fue la de cochinos, de los que se aprovechan hasta los andares. Si alguien entonces hubiera escrito en la prensa que se troceaban los páncreas de los cerdos y con la insulina resultante se nos inyectaba a aquellos niños indefensos, pequeños y frágiles, salvándonos maravillosamente la vida, hubiera sido uno de los redactores de The Sun, casi seguro. Y es verdad que se troceaban, pero la noticia, de haberla, no es cómo se saca el trozo del animal a utilizar, sino que se avanza. Esos avances sirven para salvar no ya a bebés, sino a todos. Sean vávulas cardíacas, o trozos de arterias, no hay que llorar en los medios poniendo una imagen de alguien que pertenezca a un colectivo de esos que nos levantan los vellos como escarpias para montar artículo.

Una arteria de origen animal ha salvado hoy la vida de una pequeña inglesita. Antes, a muchos otros. Es bueno que haya equipos pediátricos capaces de meterse en semejantes berenjenales en Southampton o en la Conchinchina, porque serán los que abran otras puertas. El día que lo hagan en mi pueblo nos encogeremos de hombros y diremos que eso lo hacían también los... de otro sitio.

Beatriz González Villegas.

 

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Bebé recién nacido sobrevive gracias al trasplante de la vena de una vaca

Con sólo 28 semanas de vida y un kilo de peso Hannah llegó al mundo con un problema en su pequeño corazón. Según informa el diario The Sun, los médicos fueron realistas y advirtieron a los padres de la pequeña de que tenía muy pocas probabilidades de sobrevivir.

Teucigalpa, Honduras

La pequeña Hannah ha sobrevivido gracias a un milagro. Nació con apenas 1 kilo de peso y una enfermedad en el corazón. Los médicos de un hospital de Southampton (Inglaterra) decidieron trasplantarle una vena de una vaca para reconstruir la arteria pulmonar de la niña. La operación ha sido un éxito y el bebé podrá regresar a casa, informó telecinco.es

A las 20 semanas de embarazo los médicos descubrieron que Hannah tenía un problema en el corazón debido a que uno de sus vasos sanguíneos no se estaba desarrollando adecuadamente provocando el envío de excesiva sangre a los pulmones.
Los médicos del hospital general de Southampton decidieron entonces llevar a cabo una operación pionera en dos fases. Cuando Hannah, y su gemelo Lauren, nacieron en septiembre los médicos redujeron el flujo de sangre de la pequeña.
Meses después, cuando la pequeña era lo suficientemente fuerte para superar una segunda operación, seccionaron la vena yugular de una vaca y la utilizaron para reconstruir la arteria pulmonar de la niña.
Hannah ahora tiene cinco meses y se ha convertido en el bebé más joven de Reino Unido en someterse a una operación así. Ahora ya puede regresar a casa.
"Realmente es increíble pensar que la vena de una vaca se ha utilizado para mantener a nuestra hija con vida", afirma en el diario británico Charlotte, madre de la pequeña.

http://www.hondudiarioh.com/l/content/beb%C3%A9-reci%C3%A9n-nacido-sobrevive-gracias-al-trasplante-de-la-vena-de-una-vaca


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Fotoprotectores con receta médica.

 

Foto: Beatriz Mera.

 

 

Aprovechando esta noticia quiero recordar que la relación sol-trasplante, y la necesidad de fotoprotectores para nosotros los trasplantados, es algo que algunos grupos como el nuestro viene reclamando, aunque sin apoyo por el resto de afectados. De casi nadie. Las asociaciones de Lupus sí se están movilizando al respecto, y ya escribimos a una de estas asociaciones para pedirles que intentásemos hacer algo conjunto, desde una plataforma, donde estuviéramos representados muchos otros. 

 

Los trasplantados, gracias a las drogas inmunosupresoras, somos más propensos a hacer cáncer de piel. Hasta ahora se nos está respetando cuando solicitamos trabajar en lugares donde no tengamos que estar expuestos al sol, ni a cambios bruscos de temperatura, y algunos se les destina a lugares asi. Más vale un trasplantado produciendo, aunque sea cambiándole de lugar de trabajo, que un jubilado más, tal y como están los fondos del Estado. Pero nos falta plantarnos al sol. Tenemos que usar filtros de amplia protección todo el año. Para los que no trabajan, este gasto extra a veces es difícil de afrontar. Por eso pedimos que se considere esta posibilidad, que sean recetados como un producto necesario más. Pero abriríamos el campo a santamariatolmundo, y no está el horno para bollos.

 

Lo que está claro es que trasplantados de cualquier órgano tendríamos que unirnos para conseguir algo así: no queremos cosméticos, queremos protegernos de enfermedades peores, y sólo si nos unimos llegaremos. Si no, nos darán lo mismo que a los que no piden: nada. 

 

Beatriz González Villegas. 

 

 

 

 

 

La luz solar influye en la capacidad de absorción de los medicamentos en el cuerpo

Foto: BLOGSPOT

MADRID, 9 Mar. (EUROPA PRESS) -

   La luz solar influye en la capacidad de absorción que tienen los medicamentos en el cuerpo humano, por lo que puede variar con cada estación del año, según se desprende de un estudio realizado por el Instituto Karolinska (Suecia), que revela por qué los fármacos tienen diferentes efectos en cada persona.

   El trabajo, que será publicado próximamente en la revista 'Drug' se basa en el análisis de cerca de 70.000 pacientes que fueron objeto de un seguimiento regular de los niveles de drogas en su sangre. Los medicamentos analizados servían para reforzar el sistema inmune tras un trasplante de órganos. Posteriormente, se compararon las muestras tomadas durante los meses de invierno con las de finales del verano.

   Un análisis más detallado mostró que las concentraciones de fármacos como el tacrolimus y sirolimus, que se usan para prevenir el rechazo del órgano trasplantado, varían a lo largo del año en función de los distintos niveles de vitamina D que existen en el cuerpo.

   Según aclaran los investigadores, la capacidad del cuerpo para formar la vitamina D depende de la luz solar, por ello la conexión entre la luz del sol, la vitamina D y las variaciones en la concentración de fármaco depende de la activación de la vitamina D, que aumenta la cantidad de una enzima conocida como CYP3A4.

   "Si aumenta la capacidad de absorción, se requerirán dosis más altas de un medicamento para lograr el mismo efecto", afirma uno de los autores de la investigación, Jonatan Lindh, que apunta que será más investigación para confirmar los resultados que, "en el futuro", predice, "tendrá consecuencias para muchos fármacos".

   "Estos resultados ofrecen un modelo completamente nuevo para explicar las diferencias individuales en los efectos de los medicamentos, y para averiguar cómo el entorno puede influir en la capacidad del cuerpo para hacer frente a las toxinas", concluye.

http://www.europapress.es/salud/investigacion-00669/noticia-suecia-luz-solar-influye-capacidad-absorcion-medicamentos-cuerpo-20110309175358.html

Tradajando por las donaciones de órganos y los trasplantes juntos, desde Alcalá de Guadaíra

domingo 6 de marzo de 2011

Desde Alcalá, por las donaciones.

Dentro de unos días, el 20 de marzo, todos los trasplantados de Sevilla tendremos un lugar nuevo donde dar las gracias a los donantes, los que salvan vidas, las nuestras, y las de los que están espernado.

El 20 de marzo inauguraremos un monumento lleno de símbolos, para dignificar su memoria. En el Parque del Alamillo se ha sembrado un olivo centenario, a su alrededor el suelo se ha cubierto con losas de pizarra, y lo bordearán seis cipreses pequeñitos. Una vida bien arraigada, y seis retoños queriendo crecer y continuar dando sombra. Así será el monumento en el que han colaborado las cinco asociaciones de trasplantados de Sevilla, y la Coordinación de Trasplantes.

La idea original surgió de Juan Antonio Bernabé, enfermo renal que se dializa en la Clínica Santa Isabel. Creyendo en su idea ha llegado a darle forma con la ayuda de todos: asociaciones, grupos, amigos y compañeros de hospital. Todos estaremos allí ese domingo, representando a cada uno de los órganos, cada cual con una historia difícil, superada y vivida lo mejor posible. Los dos somos amigos, y testarudos. Nos parecemos en defender aquello de lo que estamos convencidos, aunque tengamos puntos de vista diferentes. Él de mí dice que necesito una doma; y yo a él le llamo machista empedernido. Las bromas y su guasa sevillana nunca faltan cuando hablamos, y en estos años hemos aprendido a respetarnos y a apreciar nuestra amistad.

El del vídeo es Juan Antonio. 

Juan me llamó hace poco para que le ayudara a difundir, por parte de nuestra asociación, la inauguración. Al día siguiente a empezar un tratamiento con morfina, me puse manos a la obra. Si ya es difícil callarme cuando me duele algo, sin dolores, entusiasmada con el proyecto, y contenta hablé con algunos compañeros de prensa. A cada medio les contaba lo especial de este acto: que es conjunto, de asociaciones unidas, de amigos trasplantados de muchos órganos, cada uno de una manera de ser, pero con un mismo objetivo. Aquí eso es posible porque la Coordinación de Trasplantes sirve de pegamento; podemos estar muy orgullosos, porque en muchos otros lugares de España no ocurre algo así, y cada grupo, cada órgano, hace sus celebraciones de manera aislada.

Rufino, de El Correo de Andalucía, me escucho sin decir nada. Hubo momentos que pensé que había colgado. Y en una pausa me pidió hacer algo de otra manera: no una reseña en la agenda, sino un reportaje de amigos defendiendo el entusiasmo. La idea era genial, y ahora había que encajar en el puzzle quién podía venir, porque cada uno tiene vida más allá de nuestra lucha, y familias y otros menesteres, pero no fue tan difícil. 

Curro González Atayala, Pedro Adame Villadiego, Ana María Muñoz Raya, Gonzalo Álvarez, María Luisa García Osuna, Beatriz González, Ana María Castillo Ramírez y Beatriz Mera.

Quedamos en Alcalá de Guadaíra, en el Centro Cívico Norte, y vinieron, desde Marchena y Paradas, Curro y Ana María Castillo, dos fieras imparables que en nombre de sus compañeros del grupo de trasplantados que lideran quisieron estar presentes; desde Carmona, Pedro, Ana Mari y María Luisa García. Y para recibirles, los de Alcalá estabamos arropados por Gonzalo Álvarez, muy conocido aquí por ser concejal y ahora candidato por ISA.

Tuvimos una tarde de nervios y de charla que no creo que olvidemos. Javier Cuesta nos hizo las fotos, y se marchó. Marina García Abarrategui tuvo la paciencia suficiente para que todos le fuésemos contando. Ella hizo un gran trabajo que se publicó el día de Andalucía. Nosotros, alrededor de los pestiños que trajo la madre de Pedro, contamos lo que queríamos contar, y nos divertimos juntos. No había logo asociativo, sólo voluntades de amigos que buscan lo mismo, que esta inmensa suerte de estar vivos hoy la tengan todos los que esperan. Alcalá es un buen pueblo para unir voluntades, y para vivir dos veces. Cada uno de nosotros, desde nuestros pueblos, seguiremos. Y lo haremos juntos mientras haya alguien coordinando esta unión.

Beatriz González Villegas.

Artículo al que hacemos referencia: http://www.elcorreoweb.es/massevilla/117194/donacion/organos/trasplantados.

LA HERMANDAD DE LA QUINTA ANGUSTIA DE CARMONA CON LAS DONACIONES DE ÓRGANOS.

sábado 5 de marzo de 2011

CELEBRÓ UNA MESA REDONDA CON VIVENCIAS Y TESTIMONIOS DE DONANTES Y TRASPLANTADOS.

Se presentaron los dos cirios que en honor de los Donantes llevarán
los pasos de la Hermandad en Semana Santa.

La Hermandad de la Quinta Angustia y del Sagrado Descendimiento de Carmona celebró en su sede canónica, la Iglesia de San Francisco, una emotiva Mesa Redonda titulada “Donaciones de Órganos, Solidaridad y Vida”, moderada por el Dr. José Pérez Bernal, médico de los Equipos de Trasplantes de Sevilla.

Los asistentes vivieron momentos de gran emoción mientras las personas trasplantadas y sus familias, todos de Carmona, narraban sus vivencias. María Luisa, trasplantada de corazón hace 14 años, ha sido abuela recientemente. Ana María y su familia están disfrutando de la vida tras abandonar la diálisis con su flamante trasplante de riñón. Rafael ha podido ser padre de dos hijos después de dos trasplantes renales. Pedro, trasplantado de riñón y páncreas por una diabetes juvenil intratable, dio una lección de lucha, superación y simpatía ante las adversidades. Antonio y Ángeles describieron como la Angustia por una muerte anunciada se ha transformado en Esperanza y Vida para su hermano Gabriel, trasplantado de hígado hace solo dos semanas.

Dos familiares de Donantes de Órganos cerraron el acto. Manuel afirmó que perdió un hijo pero ganó siete, ya que hay siete personas que viven con órganos y tejidos de su hijo. María de Gracia dijo que la donación de órganos de su marido fallecido fue un acto coherente de amor al prójimo, de lo que se siente orgullosa como cristiana.

El Hermano Mayor, Manuel Espuelas Fernández, presentó los cirios que iluminarán los pasos de la Hermandad en Semana Santa. El cirio del Sagrado Descendimiento lleva escrita la palabra “VIDA” y el de la Virgen de las Angustias, “SOLIDARIDAD.

El Hermano Mayor junto a los participantes en la Mesa Redonda

El Hermano Mayor, Manuel Espuelas, muestra su Tarjeta de Donante y los Cirios
que llevarán los pasos de sus Titulares en Semana Santa por los Donantes de Órganos

María Luisa, Trasplantada de corazón en “Código Cero” por un infarto de miocardio, hace 14 años

María de Gracia afirmó que la donación de órganos de su marido fue un acto coherente de amor al prójimo. Junto a ella (de izquierda a
derecha) Manuel, padre de un joven Donante, Rafael y Ana María, ambos trasplantados de riñón.

Rafael, trasplantado renal, entre dos Donantes de Órganos: Manuel y María de Gracia

Pedro, trasplantado de riñón y páncreas

Asistieron personas trasplantadas de Marchena y Paradas

D. José Pérez Bernal.
Adjunto a la Coordinación de Trasplantes de Sevilla.

Mesa redonda en Carmona por las donaciones de órganos.

D. José Pérez Bernal presentó la Mesa Redonda Testimonios y vivencias de donantes y trasplantados en Carmona.

Imagen interior de la Capilla de San Francisco de Carmona.

El pasado jueves, 3 de mayo, en la Capilla de San Francisco de Carmona, D. José Pérez Bernal presentó la mesa redonda "Testimonios y vivencias de donantes y trasplantados", en la que participaron Ana María Muñoz, trasplantada de riñón, María Luisa García, de corazón, Pedro Adame, de páncreas-riñón, junto a Curro González, Ana María Castillo y otros compañeros del Grupo de Trasplantados de Marchena-Paradas, acompañados a su vez por donantes como Manuel Muñoz, al que muchos le llamamos "papi", y Gracia, vecina de esta ciudad.

D. José Pérez Bernal rodeado de trasplantados: Pedro Adame, Ana María Castillo, Curro González Ayala, y otros compañeros del Grupo de Trasplantados Marchena y Paradas.

 

De izquierda a derecha: Manuel Muñoz, donante, Ana María Muñoz Raya, Mari Gracia, donante, junto a María Luisa García Osuna, D. José Pérez Bernal, y Pedro Adame Villadiego.

Antes de la Mesa Redonda se celebraron los oficios, y en ellos se presentaron los cirios con los que procesionarán este años los pasos: Solidaridad y Vida. Dos Cirios, dos palabras, que iluminarán la Semana Santa de Carmona con la luz de los donantes de órganos.

Aquí nos muestran los cirios que llevarán en ambos pasos, este año, como ejemplo de esta Hermandad de lo que en ellos se lee: Solidaridad y Vida.

Algunos de los miembros del Grupo de Trasplantados de Marchena y Paradas, que para acudir a la Mesa Redonda tuvieron que hacer un gran esfuerzo, no sólo por el camino de ida y vuelta, sino por las condiciones personales que estaban viviendo en estos momentos.

Luchar por dignificar la figura del donante en nuestra Andalucía, mostrando a todos que gracias a ellos muchos van a seguir viviendo, es algo asumido para los que asistieron a este acto a contar su historia. Donantes, trasplantados, y, por supuesto, el que sigue ahí al pie del cañón tirando muros de desconfianza, D. José Pérez Bernal, forman un equipo necesario que hay que resaltar. Y en estas fechas los veremos en muchas iglesias, en muchas Hermandades, trabajando por defender la vida.

Papi, o Manuel Muñoz para el que no le conoce de cerca, a la izquierda, compañado de Ana Mari Muñoz Raya, que aún no ha cumplido su primer año de trasplantada, María Luisa García Osuna, que volvió a nacer gracias a un corazón prestado hace ya trece años, Pedro Adame, al lado de D. José Pérez Bernal, trasplantado de páncreas-riñón en 2008, ciego por una diabetes, y que hoy sigue trabajando como afiliado de la ONCE.

 

 Según cuentan los que analizan los porqués, en muchos lugares del mundo el arraigo a la religión mal entendida hace a algunas personas negar las donaciones de órganos, incluso de sangre. En la única provincia donde se trabaja mano a mano religión y donación es en Sevilla. D. José Pérez Bernal, desde su trabajo en UCI antes que en Coordinación de Trasplantes, viendo cómo personas que pasaban por su Unidad no podían sobrevivir porque faltaba lo imprescindible, la solidaridad del que da un órgano al fallecer y salva a otro, supo muy bien de qué forma actuar en nuestra tierra. Sevilla tiene un color especial, como dice la canción, pero sobre todo lo que tiene es una identidad que además desarrolla sin complejos delante del resto del mundo, exportando sus tradiciones: sus ferias, su arte, su Rocío o su Semana Santa y hasta su manera de comer, cervecita en mano y tapita en boca. Sólo hablandole a un sevillano en su idioma, y desde esas tradiciones, se podían cambiar las cosas; y eso es lo que lleva haciendo la Coordinación Sectorial de Trasplantes desde hace ya muchos años, desde D. José.

Participar en una mesa redonda contando tu experiencia al borde de la muerte nunca es fácil. Se remueven sentimientos y recuerdos difíciles de asimilar. Ana Mari, nuestra "niña chica" (aún la llamamos así porque lleva poquito aún desde el trasplante) estaba emocionada. Ninguno de los que aparecen en esta imagen es masoca o le gusta sufrir, y aunque se pasa mal contando, ellos saben que la gran compensación es recordar cuando no teníamos esperanza. A todos les tocó la lotería en forma de trasplante, en un momento difícil, y ahora venden papeletas para que les toque a otros.

D. José es cofrade y sabe hablar en este lenguaje a cada hermano. El vocabulario cofrade, como nos recuerda muchas veces, está lleno de sentimientos que donantes y receptores conocemos bien: esperanza o angustia, Pasión o dolores, y tantos más. Y su discurso cala. También es aficionado al futbol, y sevillista o bético que a él se acercan acaban haciendose también donantes. Y es sólo por esto por lo que aquí las cifras no bajan.

Nuestra Coordinación y su equipo, el de bata dentro del hospital, y el de calle, sin fonendos, consiguen que las cosas cambien a mejor. Y dentro de este equipo hay personas como estos trasplantados que están ahí cuando se les llama, cuando se les necesita. Si cada uno que nos trasplantamos y salvamos nuestra vida hiciéramos esto, el seguir en la brecha por los que vienen, y por nosotros mismos, que tanto debemos, también se mejorarían esas cifras dichosas. Pero no todos le echan lo que hay que echarle, y en lugar de pasar frío un jueves prefieren quedarse en el anonimato, calentitos, en sus casas. El planteamiento es muy simple: si por cada uno de nosotros, de los trasplantados, consiguiéramos convencer a alguien para que en un futuro muy lejano, tras fallecer, fuese donante creceríamos de 7 a 9 contra uno. Sí, porque por cada donante se salvan esas siete o más vidas.

Para Pedro Adame este ha sido su bautizo de fuego. Nunca hasta ahora había participado como ponente en una mesa redonda en pro de las donaciones de órganos, aunque lleve tres años acompañándonos al resto del grupo. Hay una frase que me gusta mucho de él cuando recuerda cómo sus amigos le echaban en cara su sentido del humor, a pesar de todo lo que tenía: "si a mí me aseguraran que por llorar se me iba a quitar todo, lloraría, pero como no es así prefiero reirme como me río".  Su intervención fue el punto de inflexión donde la tristeza dio paso a la sonrisa.

Siempre defenderé la libertad individual, pero los que no trabajamos esta labor, o no podemos hacerlo, deberíamos tener presente que todos los que aquí aparecen están mejor en la mesa camilla de sus saloncitos, y sin embargo aquí les vemos: por el resto, por el que espera. Les debemos mucho. Y un "gracias" es lo menos que se despacha.

Beatriz González Villegas