Última asamblea de la Federación de Asociaciones de Diabéticos de Andalucía

Este sábado pasado se ha celebrado en Córdoba la última asamblea de la Federación de Asociaciones de Diabéticos de Andalucía Saint Vincent. Unión y lucha han sido los lemas.

Imagen facilitada por Rafaela Domínguez, miembro activo de Apadi Córdoba.

El pasado 18 de octubre, sábado, se han congregado numerosos representantes de las asociaciones federadas dentro de la FADA Sant Vincent de toda Andalucía en la Fundación Miguel Castillejo de Córdoba, para celebrar una nueva asamblea que marcará las nuevas líneas de trabajo, y los equipos que las aborden.
La organización del evento corrió a cargo de Apadi, Asociación de Padres de Niños Diabéticos Cordobeses y de Rafaela Domínguez, miembro de esta entidad y fundadora de la primera federación.
Se aprobó por unanimidad la entrada de tres nuevas asociaciones: Adije, Asociación de Diabéticos de Jerez; Adisol, Asociación de Diabéticos Costa del Sol, y Diabetes 0, de ámbito regional. Con ellas son 25 las asociaciones que conforman actualmente la FADA.
Por otro lado, y debido a la premura por la celebración del Día Mundial de la Diabetes, el 14 de noviembre, se presentaron las actividades que se llevarán a cabo de forma conjunta: Una Marcha por la sensibilización por esta enfermedad organizada para el día 8 de noviembre en Sevilla, que recorrerá desde la Puerta de Jerez a la Avenida de la Constitución número 18, sede del Servicio Andaluz de Salud, “para forzar la puesta en marcha el Plan Integral de Diabetes y que cumplan los protocolos de actuación, con respecto a la atención de los diabéticos de Andalucía”; la entrega de premios en el Hospital Universitario de Valme, el día 12, a Bernat Soria, al programa Salud al Día de Canal Sur y a otras personalidades que han sido significativas a lo largo de la historia para estos enfermos; y la Jornada de Científicos, que apoyada por el director del Plan Integral de Andalucía 2.009-2013, el doctor Manuel Aguilar Diosdado, se celebrará en el Hospital de Antequera el 15 de noviembre.
Se han establecido cinco mesas de trabajo donde participan todas las asociaciones federadas. Cada una ha elegido la más acorde a sus propios intereses, aunque no habrá decisiones parciales, ya que la comunicación entre las distintas mesas será estrecha y fluida:

1. Investigación.

2. Campamentos.

3. Educación Diabetológica

4. Prestaciones.

5. Atención al Paciente Diabético.

Las reuniones serán continuas, tanto entre los componentes como con las Administraciones.
Con este plan de trabajo se espera obtener mejores condiciones de vida para todos los diabéticos andaluces y se anima a las asociaciones pequeñas, que aún no se han unido a que lo hagan. En la asamblea todos dejaron clara la idea que la fuerza es mayor cuantos más compongan esta Federación; y por otro lado, el espíritu de lucha ha sido uno de los aspectos más reclamados por los asistentes, y más aplaudido.

Fuente: FADA Saint Vincent de Andalucía.




Publicado en: http://www.lavozdeutrera.com/wp/?p=30487

Cuando cambie la tortilla en Andalucía no querremos desnudarnos.

sábado, diciembre 17, 2011
 
Hace unos días me mandaron un mail pidiendo movilizaciones para salvar la Sanidad Pública madrileña. Que si los constructores que ahora se dedican a forrarse haciendo hospitales van a tener treinta años de explotación de esos mismos hospitales públicos (¿públicos?), que si los pacientes crónicos caros vamos a dejar de tener tratamientos también caros (ergo game over) porque no somos rentables para los nuevos empresarios de la medicina trilera, que si muchas otras cosas.
 
Pronto nos enfrentaremos a los nuevos comicios en Andalucía. Las elecciones al Parlamento andaluz de marzo pueden abrir las puertas a los recortes sanitarios de los que, nos guste o no, puede depender nuestra calidad de vida. Y sigo sin ver a asociación alguna posicionándose para defender lo que ya tenemos, o defender lo que vemos en esas Comunidades Autónomas donde mandan otros. ¿Queremos copago?, ¿nos gustará el no poder medirnos el azúcar en casa?, ¿habrá modelo finlandés para los diabéticos andaluces?...
 
Son demasiadas las preguntas. Peor aún, es demasiado miedo. Puede que sea por eso, por el miedo a perder las subvenciones cuando cambie la tortilla, por lo que las asociaciones callen cuando se trata de presionar y dejar claro que no queremos ni copagos ni recortes. Claro; las subvenciones. A nosotros, los páncreas de la ATP, como no nos subvenciona nadie no nos afecta ese miedo. Nos vamos a quedar igual. Y por eso sí que podemos decir lo que nos parezca. Y nos parece que, a pesar de todo lo que nos hemos quejado, es el momento de defender lo que hay, porque veremos a ver qué narices vamos a tener en este futuro de crisis y miserias que se nos plantea de aquí a cuatro años.
 
Viendo esta noticia sobre el desnudo de unos padres chinos se me pasa por la cabeza lo que podremos ver si nos descuidamos en un tiempo en nuestro querido país. Con lo que les ha costado a nuestros padres y abuelos conseguir una Sanidad Pública gratuita, donde no se mide al paciente por el coste que ocasione, sino por ser una persona a la que hay que curar, ahora vamos y olvidando todo lo pasado tiramos por la borda este derecho a vivir el mayor tiempo posible y con la mayor calidad posible.
 
Nos dejamos deslumbrar por cuatro casos de corrupción y, cabreados, no vemos lo que se avecina. Habría que haber hecho hincapié con un PAI de prevención de la ceguera por descontento. Los que vemos desde dentro lo que está pasando tenemos la obligación de decirlo en voz alta. Con o sin subvenciones. Un poco de coherencia entre los involucrados en asociaciones de salud, y esto podríamos cambiarlo.

Beatriz González Villegas.

Foto

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Familia china se desnudó para buscar ayuda y pagar cuenta de hijo en hospital



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EFE

Pekín -- Una familia china salió desnuda en las calles de Shuidong Remin, en la comarca de Dianbai, en la provincia sureña de Cantón, en busca de ayuda para pagar la cuenta de uno de sus hijos, de dos meses, en un hospital local, informó hoy el periódico oficial “Global Times”.
Según el medio, la pareja debía 1.500 de yuanes (235 dólares) a la “Maternidad de salud de la madre y el niño de Dianbai” en donde estaba internado su último hijo y al que dicho hospital decidió retener hasta que sus padres cancelaran la cuenta.
Las autoridades locales informaron de que la pareja, apellidada Zhang, oriunda de la provincia central de Henan, salió a las calles acompañada de sus otros dos hijos, también desnudos, en busca de ayuda.
Tras la intervención de la policía, el hospital decidió condonar la deuda y entregar al recién nacido a sus progenitores.
Según el medio, los padres del niño llegaron hace tres meses a Cantón para trabajar en una estación de rescate en Dianbai.
La situación de la familia Zhang es un exponente de los 100 millones de personas que viven en la pobreza en China.
La población oficial china en estado de necesidad pasará de 26,88 millones de personas a alrededor de 100 millones, después de que el Gobierno chino anunciara hoy que doblará el umbral de pobreza nacional para igualarlo al estándar de la ONU (personas que viven con menos de un dólar al día).
Hasta ahora Pekín consideraba pobres, y por tanto candidatas a recibir subsidios estatales de ayuda al desarrollo, a las personas con ingresos menores a 3,4 yuanes diarios (53 centavos de dólar, 39 céntimos de euro), pero a partir de ahora entrarán en esta clasificación aquellos con menos de 6,3 yuanes al día (98 centavos de dólar, 73 céntimos).
Aunque China ya es la segunda economía mundial en términos de producción total (PIB), su renta per cápita, debido a la elevada población, es aún muy baja (4.300 dólares anuales en 2010), lo que la sitúa en torno al centésimo puesto en el ranking de naciones del planeta.


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sábado, diciembre 17, 2011

Plaza Donantes de Órganos en Cantillana, Sevilla.

Hace años que el doctor D. José Pérez Bernal lleva trabajando para que en nuestra tierra podamos seguir trasplantándonos. Todos los enfermos terminales que hemos pasado por esto, en Sevilla, le debemos la vida, porque él, la mayoría de las veces con el viento en contra, no ha parado de organizar charlas, conferencias y mil y un actos a favor de la donación de órganos. Había que cambiar la mentalidad por estos lares, y él lo ha ido consiguiendo paso a paso. 

Se trajo hasta aquí un idea: que hubieran calles y plazas dedicadas a los donantes, esos héroes que sólo por solidaridad son capaces de salvarnos cuando ya han fallecido. Ellos y sus familiares dan vida. Y para darla, antes, han tenido que ver muy claro que en España la donación está libre de pelo y paja, que aquí no es posible el comercio ni el timo, y que hay una garantía total en el que dona de recibir antes todos, absolutamente todos, los tratamientos posibles para quedarse en el campo de los vivos.

Con esas calles y esas plazas las nuevas generaciones crecerán viendo en la donación de órganos y en los trasplantes algo habitual, normal y corriente, sin miedos ni misterios. Hasta ahora han sido muchos los pueblos que se han ido sumando a la idea que trajo nuestro médico. Tenemos calles y plazas así en El Viso del Alcor, en Carmona, en Marchena, en Los Palacios, y en muchos lugares más. Y seguimos sumando.

Mañana miércoles será Cantillana la que acoja su Plaza Donante de Órganos. Vamos de estreno, de inauguración, de tiros largos, para esta ocasión. Estamos todos invitados por el Alcalde, D. José Eduardo Reina, que animado por la Asociación de Trasplantados de Corazón de Andalucía Ciudad Híspalis, ATCA, ha organizado un acto cargado de emociones y detalles.

Ni el alcalde, ni nuestros compañeros de Ciudad Híspalis, van a estar solos. Desde Alcalá, desde las cinco asociaciones de trasplantados, y desde cada punto de nuestra provincia les acompañaremos.  Por si fuera poco podemos ir juntos en autobús, y gratis. Para ello sólo tenemos que llamarles al 679304877 y reservar. Salimos a las 11 de la mañana desde el local que la ATCA Ciudad Híspalis, desde la calle Medina y Galnares, 153. 

Para los que prefiráis ir en vuestros coches, la plaza está en la Avenida del Pintor Ocaña de Cantillana. Se accede fácilmente por la carretera de San Jerónimo - Alcalá del Río - Villaverde del Río - Cantillana. Al llegar a Cantillana, nada mas pasar el puente, se gira a la derecha por la Avda. del Guadalquivir. Al final de esta avenida, a la izquierda, comienza la Avenida del Pintor Ocaña (ver en Google Maps).

Pronto habrá otros pueblos con plazas y calles como esta. Nos lo han prometido en Utrera, en Castilleja y, por supuesto, en nuestra ciudad Alcalá de Guadaíra. Ese día lo celebraremos por todo lo alto, que no es tan malo sentirse orgullosos de donde vivimos.

Os esperamos.

Beatriz González Villegas.

Asociación de Trasplantados de Corazón "Ciudad Híspalis"

Calle Medina y Galnares, nº153, Bajo. Local izquierda. 41015 Sevilla.

e-mail: informacion@trasplantadosdecorazon.es

http://www.trasplantadosdecorazon.es/

Teléfono de reserva: 679304877.

Inauguración Plaza Donantes de Órganos en Cantillana.

A las 12:00.

Al final de la Avenida Pintor Ocaña.

El Dr. D. José Pérez Bernal durante la inauguración de la Plaza Donantes de Órganos de Marchena.

 

El que no tenga dinero, que le den por culo, y sin betadine.

Ayer, mientras íbamos en el coche sin saber dónde tirar, con un chucha-chups de actiq (puritita morfina) en la boca, y llorando, pusimos la radio, y, mire usted por dónde, ahí estaban hablando del Modelo Sanitario que aún disfrutamos.

Que si el país que más gasta en Sanidad (no, no, allí es sanidad) es Estados Unidos; que si en España se cumplen 25 años de la Ley General de la Sanidad Española, que si es viable o no lo que hoy tenemos, etc. Hablaban comentaristas que andan con cagaleras por irse en un crucero allende los mares, y lo hacen ex cátedra. Manda huevos, como decía otro que tan bien vive.

La sostenibilidad del Sistema Sanitario depende de decisiones políticas, y con la crisis, y los políticos que hay, de aquí a nada tendrán morfina los que puedan pagarla. En seguida que vienen los listos sanos a hablar de cortes de gastos hablan de racionar, o más cursi aún, priorizar. Los usuarios, nosotros, los que nos morimos de dolor porque en su día no nos quisieron atender, porque no respondíamos a los criterios asistenciales a los que ellos están sujetos (y eso que aún hay dinerito), los usuarios, digo, tenemos mucho que decir. Que ya está bien de callar.

La Sanidad es un lujo que ha costado muchos años conseguir como un derecho. Que en España vamos ocho veces al año al médico, el doble de veces que en Europa, y que por eso digan los que disfrutan de la privada que somos (el resto, ¡eh!, ellos, no) hipocondríacos, egoístas y narcisistas es dejarnos insultar y apalear sin más. Ni por los tres telediarios que me quedan estoy dispuesta a oir a dechados de virtudes así.

Cuando Julia suelta por su boquita eso de "que se hable de sanidad pública, universal y gratuita parece una perversión intolerable" sólo significa una cosa: que está muy buena, pero que no tiene ni puta idea de lo que es vivir como vivo yo, enferma desde niña, y muy grave desde hace años.

Conozco la sanidad privada. He sido una niña de Asisa desde que tengo memoria de lo que es una consulta. Siempre estuve encantada con mi clínica y mis profesionales. Eran los míos. Y cuando, en 2005, conocí nuestra Seguridad Social, con nuestros Centros de Salud públicos y nuestros hospitales, también públicos, pude entender bien, y desde mi pellejo, lo mucho que teníamos y la calidad abismal que separaba ambos sistemas: como diabética, lo que hay en el SAS es muchísimo mejor que lo que hay en las compañías privadas. La Educación en Diabetes sólo la tuve en la Unidad de Gestión de Endocrinología y Nutrición del Virgen del Rocío. Y aprendí a comer. Todo lo que necesité: pruebas, tratamientos, centros, ... todo lo gestionaban desde esa Unidad, centralizando la atención sobre mí, la enferma. Y todo lo que hasta entonces había sido un temor para mí: colas interminables, listas de espera, habitaciones con dos enfermas más, etc... todo eso se desmontó sobre la realidad que viví. Vale, hicieron un exhorcismo una vez en mi cuarto, pero la cosa quedó en anécdota, porque a cambio salí aquella vez de alta con mi fístula para diálisis hecha sin haber esperado ni tres meses desde que la prescribieron. 


Estoy harta de oir a usuarios quejicas de los que pretenden llegar y besar el santo en la puerta del consultorio, como lo estoy también de los sanos que no tienen ni idea de lo que se cuece en las salas de espera de clínicas privadas: mucho Vogue por fuera y 20 minutos por dentro, algo así como el Rufino de Luz Casal. Harta de los que dicen saber porque les contaron, no porque vivieron. Los muy enfermos como yo, los crónicos, los ancianos, no somos eso que pintan los que todo su problema es ir enconjuntadas a la emisora: no somos reiterativos ni abusivos. Somos enfermos. Quiten lo que sobra, como las mariscadas en representación de no sé quién; penalicen conductas no saludables, como conducir poniendo el morro del coche tuneado en el culo del utilitario cargado de niños y madre de familia, y dejennos morir en paz, y atendidos.


Mi viaje terminó en la Facultad de Podología. Allí un profesor y varios alumnos me pusieron betadine y algo que ralentiza su efecto. Ellos saben bien lo que hacen. Y ni gobiernan, ni dicen a otros cómo hacer las cosas. Al salir tiré a la papelera mi pañuelo lleno de rabia y mocos. Arrastrando mi pie incurable.





Beatriz González Villegas.

Sobrevivir es como exponer. El éxito no sólo está en la inspiración del que pinta, también en la del que cuelga, aunque sea daltónico. Foto: Beatriz Mera.

Ahorrando en medicamentos.

Nos hacen la Pascua. Felices o no.

Publicado el día miércoles 15 de diciembre de 2010

Cuentan que, hace ya uno o dos milenios, el hombre que gobernaba este país fue a ver al que regía Alemania, íntimo amiguito suyo. Intrigado por cómo había conseguido ser uno de los  más ricos del mundo le preguntó su secreto. El alemán, un poco asalmonado por la cerveza consumida celebrando la visita de su colega, le llevó a una torre desde la que se divisaba su reino y le dijo: "¿Ves aquella autopista que hay allí lejos?". El español asintió, y el otro dijo señalándose el bolsillo de su chaqueta: "el 15%, aquí".

A los pocos años el español había conseguido doblar la fortuna del teutón, y el asalmonado le devolvió la visita para pedir la fórmula mágica. Repitieron el rito, y en la torre, el español dijo: "Ves aquella autopista que hay allí?" El otro, por más que miraba y miraba no veía nada, y se encogió de hombros. Nuestro mandamás, señalándose el bolsillo, dijo: "No la hice. El 100%, aquí".

Hoy por hoy las cosas han cambiado. No son sólo las autopistas las que enriquecen a fantoches mononeuronales de quita y pon, que mientras se quitan y se ponen se forran. No. Hoy, en pro del mantenimiento del "estado del bienestar" de sus bolsillos, nos roban en medicamentos.

Lo de la retirada de tiras para los diabéticos ya lo sabéis. Y ya ni se cortan. Empiezan los de un partidito en una comunidad, y les siguen los de otras, y de otros partiditos. Porque el 100%, aquí. Y para hacerlo dejan que científicos de prestigio digan digo donde decían Diego: "no, no; ¿tiras? ¿para qué? ¿planes integrales de diabetes? ¿nosotros? si es que los enfermos no sabéis leer, mujer, y cuando decíamos prevención era que adelgacéis, que los diabéticos tipo 2 estáis todos muy gordos"...

Telefonazo por la tarde, y desde "una fuente fidedigna de información" se me cuenta que ahora toca con el omeprazol, eso que se vendía en forma Sanamidol (y de no sé cuántos nombres más) como milagro de la ciencia para evitar úlceras, dejando a un lado productos más baratos como la ranitidina. "Si eres crónico y te pones morao de medicamentos, si se te jode el estómago, es por abusón, hombre. Así que nada de prevenir úlceras. A la mierda, que sois un gasto insostenible".

Esta tarde me he recorrido cinco farmacias. Sí, cinco, por eso de la rima que nos quieren colar. Cinco, de zonas donde la población media entra en el perfil de crónico por cojones: vamos, barrios de viejos. Cuál es el crónico más clarito? El abuelito. Que si diabético, que si hipertenso, que si dolores... vamos, que gastan que se las pelan en potingues. Y los que tomamos protectores de estómago como el omeprazol somos, en su gran mayoría, crónicos. En cuatro de ellas me lo han corroborado. Cuando les pregunto si les mandan algo más barato, la respuesta es que no les mandan nada. Y si lo piensas tiene su aquel lo de no mandar nada. Si total, ya viejos, la van a "espichar", pues qué más da con úlcera o sin úlcera. Que ya casi nadie se nos va de viaje del IMSERSO, y no hay manera de cargárselos "jartandoles" a comer todo lo prohibido en hoteles de temporada baja, pero baja.

Sí, el 100% donde ya sabemos. Y si se muere un viejo, se ha muerto de viejo, coño. Ya son ganas de rebuscar razones. Que la cosa está "mu mala".

Beatriz González Villegas.

Según dice esta foto: "El silencio es salud"

Foto obtenida de: http://ahorainfo.com.ar/2009/05/el-silencio-es-salud/  .

Alfonso Pedrosa informa: Los boticarios analizan si es viable el plan de ahorro que propone el SAS

Los boticarios analizan si es viable el plan de ahorro que propone el SAS

Los colegios de farmacéuticos mantienen sus dudas sobre la 'subasta' de medicamentos

Alfonso Pedrosa / Sevilla | Actualizado 23.12.2010 - 05:04

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No hay deshielo institucional. Las relaciones entre el SAS y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) a cuenta de la última estrategia de la Administración para obtener ahorros adicionales en la factura pública de medicamentos siguen tirantes. Aunque han aparecido algunas señales que podrían entenderse como propicias a la distensión: las declaraciones de días atrás del gerente del SAS, José Luis Gutiérrez, reconociendo el valor de los farmacéuticos andaluces como "aliados estratégicos" de la sanidad pública han sido bien recibidas en el entorno del Cacof , que se ha apresurado a recordar su "disposición a mantener abiertos los cauces de negociación habituales". Pero esa valoración de Gutiérrez no ha bastado para que los boticarios dejen de desconfiar de la propuesta del SAS de contar con ellos para articular concursos públicos de principios activos y así lograr ahorros vía descuentos por parte del laboratorio adjudicatario.

Técnicamente, el SAS no necesita de las farmacias para llevar a cabo este proyecto, pero sí ve conveniente su participación, ya que las boticas dispensarían a los pacientes esos medicamentos conforme a las recetas de los médicos de la sanidad andaluza; medicamentos que serían adquiridos por las empresas de distribución (controladas, en su mayoría, por los farmacéuticos, dado su carácter cooperativo) al laboratorio que ofertarse mejores condiciones al SAS. Los farmacéuticos no tienen claro que esa iniciativa sea legal, la están estudiando y se toman su tiempo para analizar la cuestión, ante la que comparten con la industria farmacéutica y el Ministerio de Sanidad sus recelos por considerar que rompe la cohesión del Sistema Nacional de Salud.

Probablemente, al SAS no le importe esperar a que los boticarios se aclaren, pero lo que parece que no va a consentir es que se maree la perdiz en un asunto que entiende como un ejercicio de responsabilidad, especialmente en época de crisis. Gutiérrez fue claro al respecto: "Podemos llevar a cabo nuestro plan con los farmacéuticos o sin ellos. Pero nos gustaría contar con su apoyo".

http://www.diariodesevilla.es/article/andalucia/866453/los/boticarios/analizan/si/es/viable/plan/ahorro/propone/sas.html